Циклизация

Под нефтяными понимают жидкости, которые получают из нефти обычными методами переработки, основанными на разделении углеводородов по тем или иным свойствам (дистилляция, обработка отбеливающими землями, депарафинизация, очистка избирательными растворителями и др.) и на их химическом преобразовании (крекинг, полимеризация, циклизация, гидрогенизация и т. д.). [c.161]

Даже в случае применения специально отобранных нефтей только часть углеводородов, входящих в их состав, имеет необходимую молекулярную структуру и вязкостные свойства. Эффективное избирательное удаление из них нежелательных соединений достигается применением специальных методов переработки нефти — физических и химических. К физическим методам относят процессы, основанные на перегонке, очистке ири помощи растворителей, экстракции, кристаллизации и адсорбции. К химическим методам переработки относят процессы облагораживания нефтяного сырья, состоящие в проведении реакций гидрогенизации, дегидрогенизации, циклизации, ароматизации, изомеризации или других реакций, в результате которых меняется молекулярная структура исходных углеводородов 1, 11]. Как правило, химической переработке подвергают ту часть нефти, которая была из нее выделена перегонкой, экстракцией или при помощи каких-либо других физических методов. [c.182]

К химическим видам обработки каучуков с целью использования нх в лакокрасочных материалах относятся хлорирование, циклизация, окисление. [c.618]

Эмалированная аппаратура применяется при получении диоксана циклизацией окиси этилена в присутствии 10%-ной серной кислоты при 150—160°С [c.628]

После связывания 34—35% хлора идет внутримолекулярная циклизация с образованием звеньев следующей структуры [c.114]

Интенсификация реакций циклизации с выделением N,, СО,, [c.162]

Не исключено также протекание процессов циклизации и дегидрогенизации, особенно если учесть каталитическое действие окиси хро- [c.123]

IV. Исходное вещество содержит требуемое число атомов углерода, но цепь иного строения. В этих случаях углеродная цепь перестраивается соответствующим образом, причем возможны следующие варианты 1) изомеризация открытых цепей (внутримолекулярные перегруппировки), 2) смыкание открытых цепей в замкнутые (циклизация), 3) размыкание замкнутых цепей в открытые и 4) изомеризация замкнутых цепей. Сюда ше мошно отнести случаи, когда путем отнятия нек-рых атомных групп создаются кратные связи между углеродными атомами-цепи, и обратно— путем присоединения таких групп кратные связи преобразуются в простые. [c.415]

Полимеризация, циклизация, ароматизация [c.112]

В нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности каталитические реакции широко применяются. К ним относятся процессы каталитического крекинга и риформинга, полимеризации и алкилирования, циклизации и гидрирования и много других. [c.384]

Изложенный выше материал позволяет дать более четкое разграничение понятий селективности и избирательной адсорбции (как они намечаются в современной литературе). Под селективностью (называемой также общей селективностью) обычно подразумевают преимущественную адсорбцию ионитами одних ионов по сравнению с другими, обусловленную такими параметрами ионов, как их радиус (в гидратированном состоянии) и заряд, т. е. параметрами, непосредственно учитываемыми законом Кулона. Под избирательной адсорбцией (называемой также специальной селективностью или специфичностью) подразумевают ту преимущественную адсорбцию ионов, которая обусловлена явлениями поляризации (как самих ионов, так и функциональных групп ионитов), взаимной поляризации, а также теми особенностями структуры ионитов, которые создают условия, благоприятствующие процессам комплексообразования, возникновения координативных связей, циклизации и подобным им процессам, приводящим к возникновению наиболее устойчивых связей данного иона (или очень ограниченного числа их) с молекулой ионита. [c.185]

Термическое уплотнение жиров (без доступа воздуха) осуществляется при 250—350 °С. Одно из возможных направлений полимеризации приводит к образованию шестичленных циклов, у которых имеются боковые цепи. К циклизации способны, по-видимому, только те молекулы, двойные связи которых не изолированы, т. е. находятся в сопряженном положении (две двойные связи в молекуле углеводорода разделены одной простой связью >>С = С—С =С<). А так как к полимеризации способны и кислоты, двойные связи которых изолированы (линолевая, линоленовая), то можно считать, что полимеризации предшествует изомеризация — перемещение изолированных двойных связей вдоль углеводородной цепи в направлении образования сопряженных двойных связей. [c.149]

К этой группе методов относится также внутримолекулярное отщепление функциональных групп, или циклизация. Таким путем осуществлен синтез поливинилепов и др. П., содержащих систему сопряженных двойных связей и обладающих повышенной теплостойкостью. Внутримолекулярная циклизация, протекающая в условиях, благоприятствующих образованию [c.22]

Полиимиды получают в две стадии на первой — из диангидрида тетракарбоновой кислоты, например пиро-меллитовой,- и ароматического диамина образуются растворимые высокомолекулярные полиамидокислоты, которые на второй стадии,, подвергаясь внутримолекулярной циклизации за счет отщепления молекул воды, превращаются в полиимиды. [c.196]

При облучении твердых полимерных и композиционных материалов, содержащих .полн-мер, их радиационная стойкость определяется стойкостью полимера, так как стойкость Неорганических составляющих композиционных материалов (стекло, слюда, другие минеральные компоненты) во много раз превосходит стойкость полимера. В результате взаимодействия ИИ с полимерами возмолшы образование поперечных межмолекулярных связей, деструкция (разрыв связей в главной цепи и в боковых группах), образование внутримолекулярных связей, распад и образование сопряженных двойных связей, изомеризация н циклизация, реакции полимеризации, радиационное окисление (при наличии кислорода), изменение кристалличности, изменение надмолекулярной структуры. . i [c.318]

Поликонденсацию проводят при температурах немного выше 200 почти до полного завершения реакции. Температура плавления как полимера, так и мономера (ш-амино-ундекановая кислота) равна 189°. Циклические соединения в процессе реакции или не образуются вовсе, или их образуется очень мало, так как наличие большого числа атомов углерода в молекуле мономера снижает его способность к циклизации. Промывки полимера не требуется. Прядение нитей можно вести почти при той же температуре, что и поликонденсацию. [c.54]

По методу, предложенному Венкером [2], ЭИ получается циклизацией р-аминоэтилсерной кислоты (р-АЭС) под действием едкого натра. На рис. 8.1 приведена схема получения ЭИ. Технологический процесс состоит из следующих основных стадий [c.242]

Процесс циклизации получаемых на первом этапе полиамидокислот принципиально не отличается от процесса имидизации [68, с. 799] и осуществляется либо химической циклодегидратацией, либо йагрева-нием в течение нескольких часов при 200-250 °С. [c.62]

Циклокаучук. При нагревании натурального каучука в растворе в присутствии катализаторов происходит его частичная деструкция и последующая циклизация продуктов деструкции но катионному механизму [c.64]

В результате циклизации каучука образуется продукт — циклокаучук с молекулярной массой 2000—5000, хорошо растворимый в органических растворителях, обладающий совместимостью с маслами, алкидными и другими олигомерами. [c.64]

Реакции внутримолекулярной циклизации с вьвделением аммиака [c.162]

Классифйкация этих реакций м. б. произведена по следующим признакам. В первую очередь все реакции м. б. разбиты на две группы первая из них, большая по объему, объединяет все реакции конденсации (см.), в к-рых два остатка (радикала) двух химич. соединений вступают в тесную, плотную , связь, образуя продукт конденсации. В случае, если оба вступающие в конденсацию остатка находятся в одном и том же соединении, имеет место внутримолекулярная конденсация, приводящая либо к новому, по сравнению с исходным, взаимному положению групп, называемая перегруппировкой, либо к замыканию нового цикла, называемая циклизацией. Вторая группа реакций представляет реакции восстановления и о к и с л е н и я в этой группе также возможны внутримолекулярные реакции, если окисляющая и окисляемая группы находятся в одном и том же соединении. Реакции конденсации в свою очередь м. б. разбиты на два класса. В первом из них конденсация обусловлена прежде всего ароматич. характером соединения, вступающего в конденсацию, и приводит к введению в ядро циклич. соединения новой группы. Во втором классе—конденсация обусловлена гл. обр. специфич. свойствами групп, представляющих боковую цепь вступающего в конденсацию соединения, а не его ароматич. свойствами. Все же в силу наличия этих ароматич. свойств продукты конденсации второго типа в боковой цепи соединения способны к внутримолекулярной перегруппировке, когда введенная в боковую цепь группа перемещается в ядро соединения. К первому классу конденсаций относятся реакции введения (в ароматич. ядро) нитрогруппы, сульфогруппы, галоида и уг-леродсодержащих групп, а также введение свободных и замещенных гидроксильной и амидной групп путем обмена заранее имевшихся нитро-, сульфо-, амино-, окси-групп и галоида. Ко второму классу конденсаций относятся реакции гидроксильной, амидной, альдегидной, метильной и нитрозо-групп, обусловленные в первую очередь реакцие- [c.82]

Реакция замыкания цикл а— циклизация—фактически сводится к введению группы в ядро соединения или в его боковую цепь, причем вводимая группа уже заранее присутствует в молекуле, связанная с одним из положений данного соединения. Легкость замыкания цикла зависит от пространственных натяжений и взаимного пространственного расположения замыкающихся частей молекулы. Легче всего замыкаются пятичленные, и шестичленные циклы, высокая прочность к-рых подтверждена теоретич. расчетами А. Байера. При замыкании цикла можно предположить, аналогично предыдущему, промежуточную стадию присоединения бнутри самой молекулы, обусловленную этими пространственными натяжениями и активностью двойной связи соединения. Из этой промежуточной стадии при действии водоотнимающих, кислотосвязующих или щелочесвязующих веществ выделяются элементы воды, к-ты или аммиака. Ниже рассмотрены наиболее употребительные реакции циклизации. [c.106]

Весьма большое число реакций циклизации имеет место при наличии карбоксильдой группы. Так например, акридон может быть получен при внутримолекулярной конденсации о-карбоновых кислот диариламинов <для простейшего случая дифениламинов) по следуюЕцей схеме [c.107]

СИНТЕЗ ОРГАНИЧЕСКИЙ, совокупность химических методов, дающих возможность, исходя из элементарных веществ или из соединений относительно простого состава, получать в конечном счете сложные органич. (углеродистые) соединения определенного, заранее намеченного химич. состава, а в большинстве случаев и заранее известного строения. В своем" первоначальном значении понятие С. о. охватьшало только такие процессы, при к-рых имеет место образование сложных молекул из более простых (синтез в буквальном, узком смысле этого слова). В настоящее время общепринято придавать понятию С. о. более широкий смысл сюда относят все методы искусственного получения желаемых органич. соединений, не исключая и таких реакций, в к-рых осуществляется дезагрегация сложных молекул на болёе простые или происходит лишь перегруппировка атомов внутри молекулы (изомеризация, циклизация, размыкание циклов). [c.414]

Циклизация метоксикарбоновой кислоты, гидролиз и нейтрализация хлоргидрата Фугование [c.46]

Хлорокись фосфора+днхлорэтан+ ме-токсикарбоновая кислота (80—82°, 82— 94°, вакуум 100—200 мм рт. ст.) Технический дихлорэтан + реакционная масса после циклизации [c.71]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклизация : [c.315] [c.207] [c.212] [c.104] [c.248] [c.249] [c.40] [c.97] [c.95] [c.62] [c.62] [c.68] [c.112] [c.63] [c.244] [c.83] [c.456] [c.422] [c.470] [c.374] [c.244] [c.12] [c.71]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...