Внутримолекулярная конденсация

B. Реакции внутримолекулярной конденсации [c.83]

Взрыхление волокон 475. Внутримолекулярная конденсация 209. [c.454]

Классифйкация этих реакций м. б. произведена по следующим признакам. В первую очередь все реакции м. б. разбиты на две группы первая из них, большая по объему, объединяет все реакции конденсации (см.), в к-рых два остатка (радикала) двух химич. соединений вступают в тесную, плотную , связь, образуя продукт конденсации. В случае, если оба вступающие в конденсацию остатка находятся в одном и том же соединении, имеет место внутримолекулярная конденсация, приводящая либо к новому, по сравнению с исходным, взаимному положению групп, называемая перегруппировкой, либо к замыканию нового цикла, называемая циклизацией. Вторая группа реакций представляет реакции восстановления и о к и с л е н и я в этой группе также возможны внутримолекулярные реакции, если окисляющая и окисляемая группы находятся в одном и том же соединении. Реакции конденсации в свою очередь м. б. разбиты на два класса. В первом из них конденсация обусловлена прежде всего ароматич. характером соединения, вступающего в конденсацию, и приводит к введению в ядро циклич. соединения новой группы. Во втором классе—конденсация обусловлена гл. обр. специфич. свойствами групп, представляющих боковую цепь вступающего в конденсацию соединения, а не его ароматич. свойствами. Все же в силу наличия этих ароматич. свойств продукты конденсации второго типа в боковой цепи соединения способны к внутримолекулярной перегруппировке, когда введенная в боковую цепь группа перемещается в ядро соединения. К первому классу конденсаций относятся реакции введения (в ароматич. ядро) нитрогруппы, сульфогруппы, галоида и уг-леродсодержащих групп, а также введение свободных и замещенных гидроксильной и амидной групп путем обмена заранее имевшихся нитро-, сульфо-, амино-, окси-групп и галоида. Ко второму классу конденсаций относятся реакции гидроксильной, амидной, альдегидной, метильной и нитрозо-групп, обусловленные в первую очередь реакцие- [c.82]

Весьма большое число реакций циклизации имеет место при наличии карбоксильдой группы. Так например, акридон может быть получен при внутримолекулярной конденсации о-карбоновых кислот диариламинов <для простейшего случая дифениламинов) по следуюЕцей схеме [c.107]

Реакции перегруппировки представляют такую внутримолекулярную конденсацию, когда вступающие в нее группы находятся довольно стойко в том же соединении, но в ином положении, чем в конечном продукте конденсации, и лишь в специфич. условиях перегруппировываются в последнее. К этому типу реакций склонны гл. обр. производные, содержащие какую-либо группу при боковой имидной группе, при действии на эти соединения минеральных к-т или кислых солей. Эти реакции могут трактоваться следующрш образом в соединении типа [c.108]

Вкусовые вещества 501, XVI. Влагоемкость 350, XV II. Внутримолекулярная конденсация 209, XVIII. [c.457]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...