Гидраты окиси олова

Если приготовляют раствор, исходя из двухлористого олова, то поступают следующим образом. В отдельных сосудах растворяют двухлористое олово и едкий натрий (взятый из расчета 60 г/л). После этого, осторожно помешивая, приливают раствор щелочи к подогретому раствору оловянной соли при этом выпадает белый осадок (гидрат окиси олова), который растворяется затем в избытке едкого натрия и получается раствор станната, в котором олово находится в виде двувалентных ионов. [c.160]

Фенолсульфоновое олово получали либо электролитическим растворением олова в р-фенолсульфоновой кислоте или химическим способом из хлористого олова через гидрат окиси олова. [c.64]

При осаждении гидроокиси олова не следует брать раствор щелочи более высокой концентрации, чем указанная. Избыток щелочи нежелателен из-за перехода гидрата окиси олова в растворимый в щелочах станнит. [c.218]

В процессе хранения раствора происходит гидролиз хлористого олова, вследствие чего выпадают в осадок гидраты окиси олова. По этой причине раствор приготовляют в небольших количествах и часто заменяют свежим. Хранить раствор рекомендуется в темной склянке. [c.48]

Если проводить дополнительное травление свежей смесью гидрата окиси аммония с перекисью водорода (1 1), то эти реактивы можно применять также для подшипниковых сплавов, богатых оловом и медью. Полисульфид аммония можно легко при- [c.231]

Испытание надсернокислым аммонием. Если медные изделия, покрытые слоем олова, погрузить на 10 мин в 10 г/л раствора надсернокислого аммония, содержащего 20 м/л гидрата окиси аммония, то в местах нарушения сплошности покрытия появится темно-голубая окраска при взаимодействии аммиака с медью. Исследования можно продолжить, определив содержание меди в растворе после испытания с помощью колориметра. [c.147]

Олово гидрат закиси -> гидрат окиси.. [c.353]

Для приготовления цинкатного электролита цинкования необходимое количество едкого натра растворяют в небольшом количестве воды, подогревают до температуры 90—100° С и при непрерывном перемешивании добавляют окись цинка. Затем раствор фильтруют в рабочую ванну и доводят водой до заданного уровня. Воду доливают осторожно для предотвращения выпадения гидрата окиси цинка. Олово вводят в электролит в виде станната калия или четыреххлористого олова. При необходимости для введения в цинкат-ный электролит солей олова можно использовать станнатный электролит из ванны щелочного лужения. [c.71]

Для приготовления электролита в отдельных сосудах в теплой воде растворяют четыреххлористое (58 г/л) или двухлористое олово (77 г/л) и едкий натр (64 г/л), раствор которого осторожно и при перемещивании приливают к раствору солей олова. Сначала выпадает осадок гидрата окиси или закиси олова, растворяющийся затем в избытке едкого натра. Образующийся хлористый натрий не оказывает значительного влияния на работу электролита. В приготовленный раствор вводят предварительно растворенный уксуснокислый натрий и перекись водорода. [c.116]

Как видим, при регенерации олова из установки выводятся гидрат окиси железа и хлорид калия, а потребляется калийная щелочь в качестве осадителя и НС1 для получения и обезвоживания хлористого олова. [c.165]

Образовавшийся гидрат окиси олова отмывают от избытка щелочи и во влажном состоянии растворяют небольшими порциями при перемешивании в предварительно подогретом до 65—70° С растворе парафенолсульфоновой кислоты. [c.218]

Кадмиевые, оловянные или цинковые покрытия могут отделяться от основных слоев стали при использовании раствора соляной кислоты, содержащей трехокись или трихлорид сурьмы, который действует как ингибитор и приостанавливает воздействие кислоты на сталь (Английские стандарты 1706 и 1872). Кадмий можно отделить в 30%-ном растворе азотнокислого аммония, а цинк — в растворе 5 г персульфата и 10 мл гидрата окиси аммония в 90 мл воды (Английский стандарт 3382). Покрытия из сплавов олова с никелем отделяют электролитически в растворе, содержащем 20 г/л едкого натра и 30 г/л цианистого натрия, а медное покрытиепогружением в концентрированную фосфорную кислоту (Английский стандарт 3597). Серебряные покрытия вначале погружают в смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1/19, а после потемнения— в 250 г/л раствора трехокиси хрома в концентрированной серной кислоте (Английский стандарт 2816). Основной слой отделяют от покрытия золотом путем растворения в концентрированной азотной кислоте. Отфильтрованное золото промывают, просушивают и взвешивают (Английский стандарт 4292). [c.143]

Счетчик предстартового времени ракеты не сработал ввиду того, что первичная батарея после ее задействования не дала нужного напряжения. Эта батарея одноразового применения в задейственном состоянии была снята с ракеты и включена на нагрузку для полной разрядки. Затем батарея была передана в лабораторию анализа отказов для выяснения причины неисправности. Была проведена проверка внешней проводки на отсутствие обрывов цепей никаких нарушений в ней обнаружено не было. После снятия корпуса из нержавеющей стали батарея была тщательно разобрана представителем поставщика, прибывшим в лабораторию для участия в испытаниях. Удельный вес электролита (гидрат окиси калия) оказался равным 1,3007 прп 25° С, т. е. в допустимых пределах. Спектрографический анализ электролита обнаружил в нем следы алюминия, кремния, олова, свинца, меди и железа. [c.294]

С, затем растворяют в нем окись цника или гидрат окиси цинка при непрерывном помешивании, после чего доливают горячей водой до половины объема ванны. В растворе образуется комплексная соль ш нка. После этого раствор отстаивают, декантируют в рабочую ванну, подогревают до 60—70° С и доливают теплой водой. Далее в небольшом объеме полученного электролита растворяют двухлориотое олово в количестве 0,5 г л. [c.187]

Закись олова, 8пО (иногда ее называют окисью олова), получается путем нагревания на паровой бане в течение нескольких дней смеси, приготовляемой действием избытка водного аммиака на раствор 8пС12, полученный продукт промывается, высушивается при 100" и нагревается до 400° в токе СО2 до полного удаления аммиака и воды. Приготовленная таким способом 8пО содержит некоторое количество 8пОг и следы КНз и Н2О. Закись олова м. б. получена также путем нагревания до кипения водной суспензии гидрата закиси олова с последующим прибавлением кристаллика 8пС12. Роль последнего состоит в образовании основной хлористой соли, 8п(0Н)С1, которая легко разлагается на 8пО и НС1, причем НС1 в дальнейшем образует с 8п(ОН)2 новые молекулы 8п(0Н)С1 [c.13]

Химические свойства С. Под влиянием влажного воздуха С. окисляется с поверхности, образуя корку гидрата окиси свинца РЬ(0Н)2 расплавленный С. под действием воздуха переходит в глет РЬО. Серная и соляная кислоты в холодном состоянии не действуют на С. плавиковая кислота при нагревании сильно разъедает С. При ° белого каления С. разлагает воду разбавленная серная кислота не действует на С. крепкую Н2804 он разлагает, выделяя З Оа. Лучшим растворителем С. служит азотная кислота, к-рая переводит его в соль РЬ(КОз)2 при доступе воздуха С. легко реагирует со многими даже слабыми к-тами это особенно характерно для уксусной к-ты погруженная в нее свинцовая палочка не растворяется вовсе, но если погрузить только часть ее или обливать ее тонким слоем уксусной к-ты, то С. легко образует с кислородом воздуха окись С. РЬО, дающую с кислотой уксуснокислый С. Значительно влияние твердьЕХ примесей на С. мышьяк способствует его грануляции висмут улучшает кристаллизацию. С. хорошо сплавляется с серебром, золотом, висмутом, оловом, мышьяком. Основным сырьем для получения С. служат сульфидные руды. [c.185]

Бария гидрат окиси, действие на платину 774—776 коррозионностойкие по отношению к нему материалы 835 Бензилтиоцианат как замедлитель коррозии бронзы 220—221 Бензин, действие на олово 339 иа магний и его сплавы 145, 164 Бензойная кислота, действие на хромовые покрытия 893 коррози- [c.1226]

Содержание трехвалентного железа в растворе обычно незначительно. Для его определения рекомендуется прибавить к 100 си< пробы несколько капель бром-фенолбляу и затем 0,1N раствора едкого натра до синего окрашивания (pH = = 4,5—5). Осадок гидрата окиси железа отфильтровывают, растворяют в горячей соляной кислоте и восстанавливают двуххлористым оловом. После этого добавляют каломель и титруют раствор 0,1N раствором двухромовокислого калия, как указано выше. [c.11]

Гидрат окиси железа растворяют в горячей НС1 (1 1), затем опять осаждают аммиаком, фильтруют и вновь растворяют в НС1. Растворенное железо разбавляют до 50—75 мл, нагревают почти до кипения и восстанавливают двухлористым оловом, добавляя по каплям с тем, чтобы избыток восстановителя был самый незначительный. Затем добавляют 15 мл смеси из фосфорной и соляной кислот (450 млЫ Н3РО4 — уд. в. 1,7 и 500 мл/л НС1 — уд. в. 1,18), 3 капли дифениламина в качестве индикатора и титруют 0,1 N раствором Kg raOr. К концу титрования цвет раствора меняется от зеленого до сине-зеленого и, наконец, от одной капли бихромата цвет становится интенсивно фиолетовосиним. [c.35]

КОСТЬЮ 300 МЛ и выщелачивают сплав 40—45 мл воды. Раствор нейтрализуют соляной кислотой плотностью 1,19 г/см до растворения гидратов окисей железа, приливают 45 мл избытка этой же кислоты. Раствор фильтруют через воронку с фильтро бумаж-ной массой в айионитовую колонку,. предварительно насыщенную-5-н. соляной кислотой. Скорость прапуакания раствора че рез анионит 3 мл/мин. Колонку промывают 4—5 раз 5-н. соляной кислотой. Десорбируют олово 150—300 мл 0,5-н. соляной кислоты. [c.126]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...