Поливинилхлорид эластифицированный

Приведенные на рис. IV.39-IV.41 данные об ударной вязкости и некоторых других свойствах механических смесей ПВХ с термодинамически несовместимыми (г ыс-полибутадиен, бутадиен-стироль-ный каучук), с ограниченно совместимыми (СКН с 15, 20 и 30% акрилонитрила) и полностью совместимыми (СКН с 40% акрилонитрила) [89] эластомерами показывают, что эластифицирующий эффект наблюдается только в поливинилхлориде, эластифицирован-ном ограниченно совместимыми с ним эластомерами. Именно в этом случае достигается возрастание ударной вязкости при Г > Гс эластомера (рис. 1У.39, кривая 5 рис. 1У.40, кривые 4—6) при сравнительно малом снижении предела текучести и относительного удлинения при разрыве (рис. 1У.41, кривые 3 и 3 ). [c.175]

Рис. IV.50. Температурные зависимости ударной вязкости по Изоду —5) и модуля упругости 1, 3 ) жесткого поливинилхлорида 1, 1) и эластифицированного сополимером МБС соотношение ПВХ МБС составляет 90 10 (2 и 80 20 (3, 3 ) [98].

Рис. 1У.40. Температурная зависимость ударной вязкости по Шарпи жесткого полившил-хлорида (7) и поливинилхлорида, эластифицированного СКН-40 (2), 1 мс-полибутадие-ном (5), СКН-30 (4), СКН-2а (5) и СКН-15 (6) (соотношение ПВХ каучук 100 15) [62].

Рпс. IV.52. Температурная зависимость ударной вязкости по Изоду (Л, А) и предела текучести (О, ) поливинилхлорида, эластифицированного сополимером МБС (80 20) — реальная кривая ( , А) и неэластифицированного — результаты смещены на 40 °С в сторону низких температур (О, Л) [98]. [c.181]

Одним из основных путей развития современного полимерного материаловедения является нахождение способов создания материалов, обладающих заданным, часто необычным, сочетанием свойств. Это достигается структурным модифицированием существующих широко распространенных полимеров. Для конструкционных термопластов важнейшей задачей является создание материалов, сочетающих технологичность термопластичных полимеров с достаточно высокой жесткостью, теплостойкостью, статической прочностью и устойчивостью к ударным нагрузкам. Такое сочетание свойств реализуется в высококристаллических полимерах II и III групп (см. гл. I), структура которых в температурном интервале < Топ представляет собой жесткую кристаллическую фазу с небольшим объемом эластичной аморфной фазы. Большинство аморфных или аморфно-кристаллических полимеров с низкой степенью кристалличности, эксплуатируемых в стеклообразном состоянии (полимеры I группы), обладает низкой или нестабильной устойчивостью к ударным нагрузкам, особенно при наличии концентраторов напряжений. Это в первую очередь относится к таким технически важным полимерам, как полистирол, полиметилметакрилат, поливинилхлорид. Повысить ударную прочность таких полимеров без резкого снижения других показателей удается диспергированием в них небольшого количества эластичных полимеров, образующих эластичную дисперсную фазу в жесткой стеклообразной матрице термопластичного полимера. Такие гетерофазные термопластичные полимерные материалы получили название эластифицированных (ударопрочных) термопластов. [c.151]

Большинство эластомеров, являющихся неполярными, термодинамически несовместимы с полярным поливинилхлоридом [5]. Введение полярных групп в звенья эластомеров повышает их совместимость. Поэтому для эластифицирования поливинилхлорида используют полярные эластомеры — [c.175]

При механическом смешении поливинилхлорида с хлорированным полп-этиленом или сополимером этилена и пропилена различной степенп хлорирования получаются смеси с резко выраженной гетерогенностью (рис. 1У.43 и 1У.44) и заметным эластифицирующий эффектом (рис. 1У.45 и 1У.46) [62, 16, 92]. При этом характер распределения компонентов и свойства смесей резко зависят от способа и условий смешения. Зависимость модуля упругости ПВХ, эластифицированного хлорированным полиэтиленом, от состава (рис. 1У.47) не подчиняется закономерностям, характерным для гетерофазной системы с жесткой непрерывной фазой и диспергированными в ней сферическими частицами эластичной фазы (уравнения Хашина и Маккензи). По-видимому, при этом образуются взаимо- [c.176]

Рис. IV.41. Температурные зависимости редела текучести 1—4) и относительного удлинения при разрыве (/ —4 ) поливинилхлорида неэластифицированного 1,Т) и эластифицированного

Таким образом, механическим смешением в расплаве поливинилхлорида с эластомерами не удается достигнуть ярко выраженного и воспроизводимого эффекта эластифицирования. Это объясняется трудностью выполнения [c.178]

Рис. IV.48. Температурные зависимости динамического модуля упругости 1, 2) и показателя механическик потерь (Г, 2 ) поливинилхлорида, неэластифицированного 1, 1 ) и эластифицированного сополимером МБС (2, 2 )[ 2].

Рис. IV.51. Температурные зависимости механических свойств поливинилхлорида, неэластифицированного 1,1 ) и эластифицированного сополимером МБС (2, 2 ) [98].

Такой механизм эластифицирования обусловлен тем, что частицы эластичной фазы способствуют развитию локальных вынужденноэластических деформаций в поливинилхлориде, вызывающих поглощение большого количества энергии, без существенного снижения жесткости, теплостойкости и разрушающего напряжения. Образования трещин серебра (крейзов) при разрушении эластифицированного поливинилхлорида не наблюдается [98]. [c.181]

При эластифицированни поливинилхлорида сополимерами МБС удается получать ударопрочные пластики со [c.181]

Уменьшение диаметра частиц эластичной фазы ниже оптимального снижает эффект эластифицирования. Поскольку коэффициенты преломления полимеров чувствительны к изменению температуры или введению других компонентов (стабилизаторов, смазок, пластификаторов), трудно добиться прозрачности эластифицированного поливинилхлорида, регулируя только структуру жесткой и эластичной фаз. Для достижения максимально возможной прозрачности эластифицированного поливинилхлорида с сохранением оптимальных свойств в материал вводят небольшое количество так называемых регуляторов прозрачности, т. е. веществ, растворимых в ПВХ или в эластификаторе и заметно снижающих или повышающих коэффициент преломления соответствующей фазы, приближая его к коэффициенту преломления другой фазы [97 ]. [c.182]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...