Метильный радикал

ЭПР 111 Метан, матричное вещество 16 Метильный радикал 135—137 [c.169]

Изменение или замещение боковых цепей в макромолекуле обычно сопровождается изменением кинетики и механизма процессов деструкции и образующихся при этом продуктов. Например, при замещении метильного радикала в полиметилметакрилате на бутильный не наблюдается деполимеризации полибутилме-такрилата, и его деструкция практически не сопровождается образованием мономера [c.325]

Таким образом, повышение температуры полисилоксановых жидкостей не приводит к заметному уменьшению их вязкости, в то время как жесткость углеводородных цепей при нагреве резко падает, чем объясняется значительное снижение вязкости последних при повышении температуры. При замене метильного радикала на водород температурный коэффициент вязкости полисилоксана уменьшается, наоборот, введение этяльных или фенильных радикалов повышает жесткость цепей, что ведет к увеличению температурного коэффи-. циента вязкости (рис. 4-1). [c.149]

Рнс. 18. Типовой спектр для гамма-резонансной спектроскопии (а) принцип масс-спектрометрического анализа (б) масс-спек-трограмма сложного соединения (в) спектр ЯМР для этанола (г) спектр ЭПР метильного радикала д) [c.175]

Частичная замена в молекулах жидких полиметилсилоксанов метильного радикала на фенильный приводит к повышению нагревостойкости жидкостей и улучшению их смазывающих свойств [32]. Полиметилфенилсилоксановые жидкости допускают длительный нагрев в присутствии воздуха до 200° С, причем потеря в весе за 12 месяцев прогрева при этой температуре не превышает 15%. [c.190]

Возможна подобная реакция отрыва при взаимодействии атома щелочного металла с молекулой галогенпроизводного, и, действительно, в литературе появилось сообщёние о получении таким путем метильного радикала [c.83]

Следует отметить, что частота симметричного деформационного колебания метильного радикала (рис. 7.1) заметно меньше соответствующих частот для SiHj и СеНз- Столь низкую частоту можно объяснить не только плоским строением СН , но также исходя из изогнутой структуры Hj при наличии низкого барьера инверсии. Сравнение частот деформационных колебаний метильного радикала с хорошо изученными молекулами NH3 и РН3 и их ионами (см. табл. 7.2) позволяет предположить, что СНд имеет неплоскую структуру и характеризуется низким барьером инверсии. [c.136]

Наиболее термостойки немодифицированные полимеры К-50, К-55, К-56, К-57, обладающие относительной стабильностью до 296—310° С. Первый максимум экзотермы на их термограммах (деструкция метильного радикала) наблюдается при 445 —481°, второй (деструкция фениль-ного радикала) — при 612—617°, а полное разложение пленки происходит при 656—765° С. [c.97]

Электронные спектры поглощения наблюдались лишь для четырех соединений такого типа молекул КНз, РНз, АвНз и метильного радикала СН3. Несмотря на все попытки, спектры радикалов ВН3 и 8Шз до сих пор не удалось обнаружить. В настоящем разделе будут подробно рассмотрены лишь спектры СН3 и КНз результаты исследования спектров других молекул приведены в табл. 65. [c.523]

Термическая стойкость полиорганосилоксановыхжидкостей зависит от типа и структуры органических радикалов, связанных с атомом кремния. Так, при наличии алифатического радикала термоокислительная стойкость ухудшается с увеличением числа атомов углерода в радикале. В присутствии фенильиого радикала соединение с метильным радикалом становится более стойким. [c.76]

Значительная прочность (374,2 кДж) силоксановой связи (81—О) придает этим каучукам повышенную термостойкость. Радикалами могут быть соединения СНз и СбНз. Силоксановый каучук, содержащий только метильную группу СНз, имеет рабочую температуру от -60 до 250 °С. Замена радикала СНз на СбНз повышает его эластичность и морозостойкость до -80 °С. [c.244]

Замещение метильных радикалов ойти-мальным числом фенильных радикалов замет--но повышает 8г жидкости. То же наблюдается при введении хлсра в фенильный радикал ПМФСЖ. [c.86]

Замеш,ение метильных радикалов оптимальным числом фенпльных радикалов приводит к заметному повышению е жидкости. Аналогичное явление наблюдается при введении хлора в фенильный радикал ПМФСЖ. [c.140]

На их свойства большое влияние оказывает вид радикала Н. Наиболее распространены полимеры со следующими радикалами метильным (СНз), этильным (С2Н5) и фенильным (СвНб). Полимеры с фенильным радикалом — [c.137]

Свойства полнорганосилоксанов связаны с химической структурой, формой и объемом макромолекул. Термическая устойчивость и стойкость к окислению зависит от типа органического радикала, связанного с атомом кремния. Метильные, этильные и другие группы алифатического ряда склонны к окислению. Присутствие фенильной группы в макромолекуле заметно повышает ее устойчивость. [c.19]

Классифйкация этих реакций м. б. произведена по следующим признакам. В первую очередь все реакции м. б. разбиты на две группы первая из них, большая по объему, объединяет все реакции конденсации (см.), в к-рых два остатка (радикала) двух химич. соединений вступают в тесную, плотную , связь, образуя продукт конденсации. В случае, если оба вступающие в конденсацию остатка находятся в одном и том же соединении, имеет место внутримолекулярная конденсация, приводящая либо к новому, по сравнению с исходным, взаимному положению групп, называемая перегруппировкой, либо к замыканию нового цикла, называемая циклизацией. Вторая группа реакций представляет реакции восстановления и о к и с л е н и я в этой группе также возможны внутримолекулярные реакции, если окисляющая и окисляемая группы находятся в одном и том же соединении. Реакции конденсации в свою очередь м. б. разбиты на два класса. В первом из них конденсация обусловлена прежде всего ароматич. характером соединения, вступающего в конденсацию, и приводит к введению в ядро циклич. соединения новой группы. Во втором классе—конденсация обусловлена гл. обр. специфич. свойствами групп, представляющих боковую цепь вступающего в конденсацию соединения, а не его ароматич. свойствами. Все же в силу наличия этих ароматич. свойств продукты конденсации второго типа в боковой цепи соединения способны к внутримолекулярной перегруппировке, когда введенная в боковую цепь группа перемещается в ядро соединения. К первому классу конденсаций относятся реакции введения (в ароматич. ядро) нитрогруппы, сульфогруппы, галоида и уг-леродсодержащих групп, а также введение свободных и замещенных гидроксильной и амидной групп путем обмена заранее имевшихся нитро-, сульфо-, амино-, окси-групп и галоида. Ко второму классу конденсаций относятся реакции гидроксильной, амидной, альдегидной, метильной и нитрозо-групп, обусловленные в первую очередь реакцие- [c.82]

Замена в простом или сложном эфире радикала этила метильной группой, несмотря на укорочение цепи, приводит к увеличению скорости звука. Примерами служат этиловый эфир хлоруксусной кислоты с= 234м/сек) и метиловый эфир этой же кислоты (с=1331 м/сек), этиловый эфир крезола (с=1315 м/сек) и его метиловый эс )ир ( =1385 м/сек), диэтиловый (с=137б м/сек) и диметиловый (с=14б9 м/сек) эфиры адипиновой кислоты. [c.242]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...