Дегидрогенизация

Относительно простой, но важной системой является реакция дегидрогенизации нормального бутана на соответствующем катализаторе до трех нормальных бутенов нормального бутена-1 (н = С4), цис-бутена-2(ц = С4) и транс-бутена-2(т = J. Экспериментальные данные показывают, что относительные количества трех бутенов определяются критерием термодинамического равновесия. [c.305]

Рис. 59. Равновесное превращение и распределение продуктов дегидрогенизации бутана при общем давлении 1 атм в зависимости от температуры

Основная радиационно-химическая реакция при разложении пропана — дегидрогенизация, т. е. образование Нг и СН4 и жидких предельных углеводородов. Количество разложившегося пропана увеличивается с увеличением мощности дозы, давления облучаемого газа и продолжительности экспозиции [176]. [c.38]

Благородные металлы (в основном платина) и их сплавы применяются как катализаторы, например, при производстве серной и азотной кислот, дегидрогенизации спиртов и гидрогенизации жиров и т. п. [c.278]

Даже в случае применения специально отобранных нефтей только часть углеводородов, входящих в их состав, имеет необходимую молекулярную структуру и вязкостные свойства. Эффективное избирательное удаление из них нежелательных соединений достигается применением специальных методов переработки нефти — физических и химических. К физическим методам относят процессы, основанные на перегонке, очистке ири помощи растворителей, экстракции, кристаллизации и адсорбции. К химическим методам переработки относят процессы облагораживания нефтяного сырья, состоящие в проведении реакций гидрогенизации, дегидрогенизации, циклизации, ароматизации, изомеризации или других реакций, в результате которых меняется молекулярная структура исходных углеводородов 1, 11]. Как правило, химической переработке подвергают ту часть нефти, которая была из нее выделена перегонкой, экстракцией или при помощи каких-либо других физических методов. [c.182]

Помимо отмеченного происходят и каталитические превращения. Поверхность меди при отсутствии окисной пленки может вызвать дегидрогенизацию спирта. В результате выделяется свободный водород, который активно участвует в процессе трения — восстанавливает окисные пленки на медном сплаве и стали, поддерживая процесс безокислительного трения. При температуре более 65 °С повышается выделение водорода, и режим ИП переходит в водородное изнашивание. Поверхность стали в большой степени насыщается водородом, растрескивается и в виде порошка переносится на поверхность бронзы. [c.276]

Известны другие способы получения уксуснокислых эфиров . В частности, этилацетат может быть получен каталитическим способом из этилового спирта дегидрогенизацией спирта с дальнейшим превращением ацетальдегида в этилацетат [c.129]

Дегидрогенизация 369 Декоративное полирование потеря толщины покрытия 57 технология 57 Декоративные покрытия, обозначения 16 [c.728]

Платину долго не умели очищать от примесей, понижающих ее ковкость. В 70-х годах ХУП в. впервые были получены технические изделия из чистого металла пластины, тигли, проволока они ценились из-за стойкости против концентрированных сильных кислот. В начале Х Х в. стали делать платиновые сосуды для получения серной кислоты массой более 10 кг. Вместе с тем до середины того же столетия в некоторых странах из платины чеканили монету и делали украшения. После второй мировой войны потребление ее в ювелирном деле и медицине, составлявшее ранее около 60% общего производства, сократилось до 8—10%. Наряду с этим сильно возрос спрос на платиноиды, как на заменители платины. В виде сетки, губки, проволоки, жести и в мелко раздробленном состоянии платина, палладий и сплавы платины с палладием, родием, иридием, рутением также, как и сплавы платины и палладия с неблагородными металлами служат катализаторами в неорганической и органической технологии. Их применяют при синтезе аммиака из азота и водорода, для гидрогенизации и дегидрогенизации органических веществ, восстановления нитросоединений и галогенидов, в производстве серной и синильной кислот. [c.272]

Более эффективным методом модифицирования свойств связующего является обработка его воздухом при температуре 220—320°С. Этот способ отличается высоким выходом высокотемпературного пека (до 97%)-Кислород воздуха способствует в данном случае дегидрогенизации и конденсации молекул. Вследствие этого уменьшается количество масел в пеке и происходит изменение фракционного состава. Однако, как указывает Б. Томас [2-58], пеки, полученные обработкой воздухом, не пользуются популярностью у изготовителей электродов для производства алюминия вследствие ил пониженной термической стабильности. [c.59]

Не исключено также протекание процессов циклизации и дегидрогенизации, особенно если учесть каталитическое действие окиси хро- [c.123]

Известно, что в первичном дегте, полученном при сухой перегонке угля при 500—600 , находится очень мало простейших представителей ароматич. соединений — бензола, нафталина и др., — но найдены производные их с боковыми цепями. Боковые цепи удерживаются непрочно, и поэтому нри повышении температуры или длительном пребывании при 550—650° они отщепляются с образованием, с одной стороны, бензола, нафталина и т. д. и, с другой, — освобождаются радикалы. Освобожденные радикалы необычайно легко вступают в соединения между собой и с циклич. соединениями, образуя новые вещества, происхождение к-рых надо относить к вторичным процессам. По мере углубления процеоса пиролиза характер конечных продуктов все больше Отличается от первичных веществ, получающихся при распаде угля. Особенно ярко это отражено в изменении состава легкого масла. Очень большое накопление водорода в газе говорит о том, что при пиролизе в значительной мере протекают процессы дегидрогенизации, что явствует из изменения элементарного состава дегтя содержание водорода с повышением темп-ры падает с 8,5 до 5%. Процесс дегидрогенизации сопровождается попутным процессом конденсации и полимеризации дегидрированных соединений, что приводит к накоплению в дегте высокомолекулярных полициклических соединений, являющихся характерными для каменноугольного пека. Т. о. процесс сухой перегонки К. у. можно разбить на три фазы 1) процессы деполимеризации веществ, образующих угольную массу, протекающие приблизительно до 350—370°, [c.375]

Смолистые вещества, из к-рых получается С., в зависимости от происхождения имеют довольно разнообразный состав. Напр, различные породы сосны и даже деревья одной и той же породы в зависимости от географич. местоположения, климатич. условий, почвы, времени сбора живицы и т. д. дают живицу различного состава и свойств, поэтому получаемые из них С. значительно отличаются друг от друга в торговле чаще всего различают С. по их происхождению (американский, французский, греческий, и др.). При различных способах технологич. получения и обработки С. происходит ряд еще недостаточно изученных химических изменений изомеризация, полимеризация, дегидрогенизация и т. д., а также разложение смолистых веществ, в особенности при действии высокой 1°. Поэтому в зависимости от происхождения сырья, получения, хранения и способа обработки под н. званием скипидар понимают весьма различные по составу и качеству продукты. [c.60]

Например, при дегидрогенизации происходит отщепление двух водородных атомов с образованием кратной связи. Другой пример — окисление спирта в карбонильное соединение. [c.5]

Из этого следует, что на холоду металлическая медь не вызывает дегидрогенизацйн формальдегида и, следовательно, механизм восстановления Си (II), предполагающий первой стадиен именно дегидрогенизацию маловероятен [c.74]

На основе полученных результатов авторы [81] пришли к выводу, что металлокарбогедрены (в особенности крупные кластеры, состоящие из двух или более соединенных между собой додекаэдров) образуются в условиях высокой концентрации углеводорода и большой мощности лазерного излучения, способствующего дегидрогенизации углеводорода, т. е. при повышенном содержании углерода в плазме. Уменьшение его концентрации или понижение мощности излучения снижают содержание углерода в плазме, вследствие чего при относительном дефиците углерода образуются карбидные наночастицы МС с ГЦК-структурой, в которых содержание углерода меньше, чем в молекулярных кластерах М ,С . Из этого ясно, что в условиях газофазного синтеза образование в системах М—С кубических или додекаэдрических структур в большей степени определяется кинетическими, а не термодинамическими факторами. [c.31]

Продукт дегидрогенизации этилбензола Продукт конденсации ди-фенилолпропана и эни-хлоргидрина в присутствии щелочи Продукт конденсации мочевины с формальдегидом [c.71]

Существует большое количество данных о поведении органических соединений в электрхгческом разряде [5]. Некоторые ценные работы были проведены также и по изучению воздействия на пих а-частиц и быстрых электронов. Для органических реакций характернз чрезвычайная сложность получающихся в результате продуктов. Обу атные реакции не играют здесь существенной роли, и равновесие не устанавливается, так как число возможных комбинаций атомов, входящих в состав органических молекул, практически безгранично. Реакции могут быть подразде.лены на следующие группы 1) образование больших молекул 2) обратные процессы, ведущие к образованию меньших молекул 3) дегидрогенизация, т. е. выделение 4) обратный процесс гидрогенизации, т. е. присоединение к молекулам атомов водорода. [c.231]

Реакция (9.2) — одна из основных приводит она к образованию электрона, расходуемого на восстановление металла, а также к образованию конечных (фосфит- и формиат-ионов в случае ГПФ и НСНО соответственно) или промежуточных (оксисоединений в случае борсодержащих веществ и МгН ) продуктов окисления восстановителя. Последние затем также подвергаются дегидрогенизации и дальнейшему окислению (до борат-ионов и азота соответственно) с выделением электронов. [c.370]

При сплавлении сначала )асплавляют более легкоплавкий компонент, который служит растворителем для более высоко-плавкого компонента. Сплавление иногда сочетают с процессом так называемого облагораживания смесей. Облагораживание зaкJ ючaeт я в продувании воздуха через расплавленную смесь и сопровождается процессами окисления, дегидрогенизации и полимеризации. [c.275]

В гл. 4 уже отмечалось, что участие в процессе восстановления Си (И) активного водорода, образующегося из СНгО, маловероятно, так как показано [10, 104], что медь не катализирует реакцию дегидрогенизации СНгО и Нг в отсутствие окислителей — Си (И), Ог — не выделяется вообще. Другие предложенные механизмы каталитического процесса — промежуточное образование из метиленгликоля иона гидрида Н [c.121]

Аналогично переходят в шестичленные кольца семи- и восьмичленные и т. д. Своеобразной реакцией шестичленных нафтенов является обратимая реакция дегидрогенизации, которая приводит к образованию ароматич. углеводородов по схеме [c.214]

Нафтены, не имеющие шестичленного кольца, ке способны к этой реакции, что м. б. положено в основу метода анализа (по Зелинскому) [ ]. Однако процессы полимеризации олефинов, а также изомеризация нафтенов могут при П. п. увеличивать количество шестичленных циклов по сравнению с имевшимися в исходном продукте, а последние могут вследствие дегидрогенизации превращаться в ароматические углеводороды. Именно этим реакциям следует приписать самую сущность технологич. процесса ароматизации нефти, имеющей целью получение низших бензольных углеводородов (преимущественно бензола и толуола) из нефтяных продуктов. В результате дегидрогенизации могут образоваться также ненасыщенные циклич. углеводороды, обладающие подобно олефинам сильной способностью к уплотнению, к-рое может привести иногда также к ароматич. углеводородам напр. Вегер при пропускании через нагретую трубку циклопентадиена получил значительные количества нафталина, образование к-рого можно представить по схеме [c.214]

Двухкрасочные машины 323. Двухоборотные машины 319. Дегидрогенизация 431. Дегидрогенизация нафтенов 427-428. [c.480]

Девулканизация 236, 243, XIX. Дегидратация 221, XIX. Дегидрогенизация 431, XVI. Дегидрогенизация нафтенов 427— 428, XVI. [c.458]

Наиболее употребительными способами получения К. служат а) окисление вторичных алкоголей или каталитическая дегидрогенизация их б) нагревание кальциевых со-.аей карбоновых кислот (разлагающихся на СаСОз и кетон) или разложение самих к-т в парах над окисями двувалентных металлов при нагревании в) присоединение воды (в присутствии солей ртути) к гомологам ацетилена (напр. СНз-С СН- -Н20 = СНз-С0-СНз) [c.76]

Глубокому превращению па 85—90% подвергаются асфальтены и смолистые вещества, а также средние и легкие ароматические соединения, нафтеновые и парафиновые углеводороды. Основным направлением реакции является распад—отрыв боковых цепей, распад изопарафиновых и парафиновых углеводородов, разрыв нафтеновых колец и дегидрогенизация би- и полициклических гидроароматических нафтеновых углеводородов. За счет последней реакции и реакций глубокой конденсации образуются небольшое количество тяжелых ароматических углеводородов и высокое отложение кокса на катализаторе. [c.201]

Смотреть страницы где упоминается термин Дегидрогенизация : [c.74] [c.633] [c.231] [c.33] [c.124] [c.231] [c.257] [c.369] [c.369] [c.369] [c.370] [c.191] [c.41] [c.119] [c.244] [c.213] [c.218] [c.281] [c.398] [c.343] [c.20] [c.467]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...