Колонны дихлорэтана

Как видно из табл. 3.1, металлы и сплавы стойки к действию сухого дихлорэтана. Стальные емкости для хранения сухого дихлорэтана эксплуатируются без ремонта длительное время. Известен положительный опыт использования стальных и медных колонн для ректификации сухого дихлорэтана. [c.67]

Образующийся при хлорировании этилена хлористый водород в смеси с не вступившим в реакцию этиленом и инертными газами (абгазы) по выходе из реактора хлорирования поступает в абсорбционную колонну 2, снабженную выносным холодильником 5, где освобождается от паров дихлорэтана, а затем направляется в абсорбционную колонну 4 для улавливания хлористого водорода водой. Не абсорбировавшиеся инертные газы из колонны 4 выбрасываются в атмосферу. [c.74]

Продукты хлорирования этилена (так называемый дихлорэтан-сырец) поступают в сборники 5, куда подается и конденсат из колонны 2. Далее эти продукты в нейтрализаторе 6 обрабатываются 2—10%-ным раствором едкого натра или газообразным аммиаком для удаления содержащейся в них примеси хлористого водорода и хлора. Нейтрализованный дихлорэтан-сырец, отделенный в сосуде 7 от водного слоя, подвергается азеотропной осушке в колонне 8, снабженной выносным подогревателем кубовой жидкости 9. Пары дихлорэтана и воды из верхней части колонны 8 поступают в дефлегматор 10, а осушенный дихлорэтан-сырец с содержанием влаги 0,005% из куба колонны либо направляется потребителю, либо подвергается ректификации. [c.74]

Разделительный сосуд для отделения дихлорэтана-сырца от водного слоя после нейтрализации щелочью Колонна азеотропной осушки дихлорэтана-сырца [c.82]

Дефлегматор колонны азеотропной осушки дихлорэтана-сырца [c.82]

Ректификационная колонна для отделения дихлорэтана, хлористого этила и дихлорэтилена от полихлоридов этана [c.82]

Ректификационная колонна для отделения дихлорэтана, хлористого этила и дихлорэтилена от полихлоридов этана Подогреватель кубовой жидкости в ректификационной колонне 11 [c.84]

Для ректификации дихлорэтана-сырца с влажностью 0,005% и менее пригодны колонны из углеродистой стали без дополнительной защиты. [c.88]

Куб после каждой разгонки промывается горячей водой и пропаривается. Этриольная фракция подвергается перекристаллизации из смеси дихлорэтана с 10% изопропиолвого спирта или из этилацетата с 2,5% этилового спирта при соотношении растворителя и фракции (1—0,8) 1. В перекристаллизатор 24, снабженный мешалкой и паровой рубашкой, загружается растворитель (содержание воды 1%), фракция этриола, и смесь перемешивается при температуре 65 °С в течение 30 мин до- полного растворения этриола. Затем раствор фильтруется на друк-фильтре 25 и поступает в кристаллизатор 26. Выпавшие кристаллы этриола фильтруются на нутч-фильтре 27 и сушатся в вакуум-сушилке. Первая (обводненная) фракция растворителя поступает в экстракционную колонну 10, вторая — сухой растворитель — используется для перекристаллизации этриола. [c.555]

Теред подачей на ректификацию нейтрализованный аммиаком сырец, содержащий обычно 0,02—0,05% влаги, подвергается азеотропной осушке. На первой стадии ректификации дихлорэтан и более легко кипящие продукты хлорирования этилена отделяются от трихлорэтана и других полихлоридов этана. Процесс осуществляется в ректификационной колонне 11. Температура в кубе колонны поддерживается на уровне 115° С с помощью выносного трубчатого подогревателя кубовой жидкости 12. Пары дихлорэтана, выходящие с температурой 83—85° С из верхней части колонны 11, конденсируются в дефлегматоре 13, охлаждаемом водой. Часть конденсата возвращается в виде флегмы в колонну, а остальное направляется в колонну 14 для отделения дихлорэтана от легко кипящих продуктов хлорирования этилена. В кубе колонны поддерживается температура 90° С (с помощью выносного подогревателя кубовой жидкости 15), в верхней части 76—80°. Поступающие из верхней части колонны 14 пары хлористого этила и дихлорэтиленов конденсируются в дефлегматоре 16, а кубовая жидкость — чистый дихлорэтан —собирается в сборнике 17. [c.74]

Абсорбционная колонна для улавливания паров дихлорэтана из абгазов ДХЭ НС1 С2Н4 О2 HjO < 0,02 инертные газы (N2, Oj, Hj) 10-15 [c.80]

Появление примеси хлористого водорода в технологических средах на стадии ректификации дихлорэтана-сырца может быть объяснено частичной деструкцией полихлоридов этана в присутствии примеси хлоридов железа при повышенной температуре. Наблюдаемая значительная коррозия сталей Ст. 3, XI8H10T, Х17Н13М2Т и сплава ХН78Т в дефлегматоре ректификационной колонны (табл. 3.5), где дихлорэтан и более легко кипящие продукты хлорирования этилена отгоняются от полихлоридов этана, по-видимому, объясняется именно этим обстоятельством. В условиях азеотропной осушки дихлорэтана-сырца, проводимой пои более низкой температуре, разрушение этих материалов в дефлегматоре идет медленнее, несмотря на значительно большее содержание влаги в сырце. [c.88]

Поскольку влага и образующийся хлористый водород легко отгоняются с парами из кубовой жидкости, коррозия металлов и сплавов в кипящих продуктах хлорирования этилена в кубах колонн 9, 12, 15 (рис. 3.1) протекает с незначительной скоростью. Как показывает опыт работы действующих цехов, кубы из углеродистой стали эксплуатируются без ремонта более 7 лет. Стальные трубчатые подогреватели кубовой жидкости служат в среднем 5 лет. Сами стальные колонны, подвергающиеся воздействию более увлажненных сред, разрушаются интенсивнее, чем их кубы. Накопленный опыт показывает, что для ректификации дихлорэтана-сырца с влажностью более 0,005%, как и для азеотропной осушки, вполне приемлемы стальные колонны, футерованные диабазовыми плитками на диабазовой замазке. Они эксплуатируются без ремонта 6—8 лет. Для ректификационных колонн подходит также сталь Х18Н10Т (табл. 3.6). [c.88]

Получение трихлорэтана непрерывным способом заключается в хлорировании дихлорэтана хлором в присутствии инициатора хлорирования — порофора. Емкость 1 служит для введения (0,15%) порофора в дихлорэтан. Полученная смесь подогревается в аппарате 2 до 74—78° С и направляется в реактор хлорирования колонного типа 3. Там при 80—96° С наряду с основной реакцией [c.91]

Разделительные сосуды для отделения жидких дихлорэтана и трихлорэтана от абгазного хлористого водорода Отдувочная колонна для удаления хлора и хлористого водорода из хлорированной массы [c.100]

Ректификационная колонна для отделения дихлорэтана от трихлорпропана Куб ректификационной колонны Подогреватель кубовой жидкости колонны 8 [c.100]

Колонны абсорбционные в производстве гексахлорана 238, 250 дихлорэтана 73, 74, 80 монохлоруксусной кислоты омылением трихлорэтилена 160 хлорированием уксусной кислоты 146, 154 пропината 181, 182, 190 хлорбензола 278, 280 лг-хлорнитробензола 306, 322 четыреххлористого углерода 22, 23 эпихлоргидрина 198, 220 азеотропной осушки бензола 362, 392 [c.434]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...