Локус

В задачах принятия решений и структурного синтеза любая альтернатива представляется значениями параметров х, относящихся к некоторому множеству X. В генетических методах множеству X соответствует запись, называемая хромосомой, элементы хромосомы соответствуют параметрам х , их называют генами, а значения генов - аллелями. Каждый ген размещается в хромосоме в некоторой позиции - локусе. В случае геометрической интерпретации каждому гену соответствует одна из осей координатного пространства, а хромосоме - некоторая точка поискового пространства. [c.211]

Генетические алгоритмы выражают эволюцию популяции в направлении от полезности начального поколения к окрестностям экстремума. Обоснование этого положения содержится в основной теореме генетического подхода - теореме шаблонов. В этой теореме вводится понятие схемы (шаблона), которая определяется как совокупность фиксированных значений генов в определенных локусах. Например, в хромосоме с 10 генами одна из схем Н, включающая единицы в четвертом и восьмом локусах и нуль в седьмом локусе, может быть записана в виде [c.214]

Обозначим число экземпляров схемы Н в поколении с номером t через ДН, t). Введем также следующие обозначения Л - размер (число хромосом) популяции Q - множество номеров членов популяции, в хромосомах которых имеется схема Н /)(Н) - длина схемы Н, т.е. расстояние (число позиций) между крайними локусами схемы, так, в случае (2.5) имеем ДН) = 8-4 = 4 Х(Н) - порядок схемы Н (число локусов в Н), в примере (2.5) порядок равен 3 п - длина хромосомы. [c.215]

Варианты кроссовера связаны с числом мест разрыва родительских хромосом. Если место одно, то кроссовер называют одноточечным, иначе имеем многоточечный кроссовер. На рис. 2.14 показан результат двухточечного кроссовера для тех же родителей, что и в примере рис. 2.13, при разрывах после второго и пятого локусов. [c.216]

Находят применение и некоторые дополнительные операторы. К их числу относится оператор переупорядочения генов - изменения их распределения по локусам. [c.220]

Переупорядочение. Кроме перечисленных основных операторов находят применение некоторые дополнительные. К их числу относится оператор переупорядочения генов — изменения их распределения по локусам. [c.189]

Возможны два подхода к формированию хромосом. Первый из них основан на использовании в качестве генов проектных параметров. Например, в задаче размещения микросхем на плате локусы соответствуют посадочным местам на плате, а генами являются номера (имена) микросхем. Другими словами, значением -го гена будет номер микросхемы в к-й позиции. [c.190]

Первичные цвета для голографии можно выбрать таким образом, чтобы они располагались к локусу по крайней мере столь же близко, как и в цветном телевидении, а при необходимости и непосредственно на локусе. В первом случае для каждого первичного цвета используются широкополосные фильтры, а во втором — узкополосные интерференционные фильтры. [c.467]

К — ген желтой окраски эндосперма, локализованный в VI хромосоме в 17 локусе (точное обозначение гена У]) — рецессивный аллель гена обеспечивает белую окраску эндосперма (> 1). Плотность точек характеризует интенсивность желтой окраски [c.53]

Рис. 36. Увеличение процента гомозиготных форм в свободно расщепляющейся популяции самоопыляющихся культур с F по F[q при одной, двух, пяти и 15 парах гетерозиготных локусов

Кроссовер заключается в разрыве двух выбранных родительских хромосом и рекомбинировании образовавшихся хромосомных отрезков, что дает пару хромосом потомков. На рис. 2.13 представлен пример кроссовера (разрыв после третьего локуса) и рекомбинации отрезков. Здесь два верхних экземпляра - родители, два нижних - пoтo пш. Для наглядности гены одного родителя обозначены буквами, другого - цифрами. [c.213]

Алгоритм LGA3 отличается отLGA1 тем, что R = rq, г= или 2, q- число стадий, случайно выбирается только локус среди первых N позиций, локусы отстоят друг от друга на N позиций (N - число работ). Такой поиск назовем вертикальным в отличие от горизонтального поиска в алгоритме LGA2. [c.236]

Рис.2.18. Хромосома - матрица С и подмножества мутируемых локусов в 088Р при использовании локально-генетических алгоритмов

Объектом исследования является фактура трикотажа, которую в достаточной степени для рассматриваемого случая можно описать следующими параметрами ее структуры длина нити в петле / L п /, мм, линейная плотность нити / Т /, текс, плотность по вертикали / П, / и цвет, описываемый тремя параметрами цветовой тон / Л /, нм, координата цветности X и координата цветности У. Для проведения эксперимента изготавливались образцы трикотажных переплетений из полушерстяной пряжи линейной плотности 32 х 2 текс (табл.1). Все указанные параметры трикотажа рассчитаны эксп >иментальным путем по образцам, а параметры цвета определены по цветовому локусу. Степень влияния каждого параметра и фактора в целом определялась методом множественного регрессионного анализа. Оценку исследуемых образцов переплетений трикотажа ( всего 60 образцов ) проводили методом экспертных оценок. Сущность метода сводится к выставлению экспертами логико - лингвистических оценок по эмоциональному признаку. Далее полученные данные переводятся из качественных в количественные оценки ( в баллах ). Результаты экспертизы обрабатывались на ЭВМ и были определены следующие параметры средний балл экспертных оценок, дисперсия, средне- квадратичное отклонение, доверительный интервал. Расчеты производились по следующим уравнениям регрессии [c.36]

Кроссовер (скрещивание). Кроссовер, иногда называемый кроссингове-ром, заключается в передаче участков генов от родителей к потомкам. При простом (одноточечном) кроссовере хромосомы родителей разрываются в некоторой позиции, одинаковой для обоих родителей, выбор места разрыва равновероятен, далее происходит рекомбинация образующихся частей родительских хромосом, как это показано в табл. 4.3, где разрыв подразумевается между пятым и щестым локусами. [c.187]

В табл. 4.4 первые две строки представляют родительские хромосомы. Третья строка содержит хромосому одного из потомков, сгенерированного в результате применения двухточечного кроссовера (после второго и пятого ло-кусов). Полученная хромосома не относится к числу допустимых, так как в ней значения генов 1, 2 и 9 встречаются дважды, а значения 3, 4 и 5 отсутствуют. Четвертая строка показьюает результат применения РМХ. В этом методе вьщеляются сопряженные пары аллелей в одноименных локусах одной из рекомбинируемых частей. В нашем примере это пары (3 и 1), (4 и 9), (5 и 2). Хромосома потомка просматривается слева направо если повторно встречается некоторое значение, оно заменяется сопряженным значением. Так, в примере в локусах 3, 5 и 9 повторно встречающиеся аллели 1,2 и 9 последовательно заменяются значениями 3, 5 и 4. [c.188]

Рис. 4. Фрагмент генетической карты хромосомы II томата с локализацией отдельных генов. Буквенными индексами обозначены аллели различных генов, а цифрами место их локализации в хромосоме. Местоположение локусов уточнено по Geneti Maps. 5 ed. 1989. S.J. O Brien

Существование серии множественных аллелей локуса, определяющего самостерильность некоторых растений, служит тем механизмом, который в ряде случаев препятствует самооплодотворению и обеспечивает перекрестное оплодотворение. Так, было показано, что у капусты, клевера, некоторых видов рода Ni otiana и других культур при попадании собственной пыльцы на рыльце пыльцевые трубки не способны проникать в столбик на всю длину и совершать оплодотворение. Это связано с наличием аллелей самостерильности в пыльцевых зернах и в клетках столбика цветка. Например, если пыльцевое зерно содержит определенный аллель самонесовместимости и такой же аллель находится в клетках столбика, то самооплодотворения не произойдет. Оплодотворение обеспечивает только та пыльца, в которой имеется аллель, отсутствующий в соматических клетках рыльца (по локусу самостерильности). Ген самостерильности обозначают буквой S, а разные аллели нумеруют. У клевера лугового в этой серии описаны аллели от S[ до S q. Если клетки рыльца имеют в генотипе S[ и Sj, то на нем прорастает пыльца, обладающая любыми другими аллелями, кроме S[ и S2. Следовательно, этим исключается прорастание собственной пыльцы и обеспечиваются самостерильность и обязательное перекрестное оплодотворение. Эта форма самостерильности, называемая также парастерильностыо, имеет особое значение для многих видов плодовых культур. Так как они обычно размножаются вегетативным путем (прививкой), то образуют так называемый клон. Все деревья одного сорта относятся к одному клону. Они обладают одинаковой генетической конституцией, в том числе и генами самостерильности. Поэтому как при самоопылении, так и при переопылении между собой деревьев одного сорта оплодотворения происходить не будет. Этот факт стал совершенно очевидным для плодоводов лишь в начале нашего века. Увлечение закладкой больших садов, где высаживали только один сорт, быстро прекратилось, когда выяснилось, что самостерильность обусловливала почти полную бесплодность этих насаждений. В настоящее время при закладке садов, в частности миндаля, сливы, яблони, вишни, специально размещают растения-опылители, обеспечивающие достаточное для нормального плодоношения количество пыльцы соответствующих совместимых генотипов. [c.64]

В аутогамных популяциях из трех возможных генотипов мо-ногенного локуса с двумя аллелями (АА, Аа, аа) существуют только два АА и аа. Поэтому отбор не затруднен межаллель-ными взаимодействиями, поскольку в популяциях отсутствует гетерозиготный генотип Аа. Хотя внешняя среда может в какой-то степени модифицировать фенотипическое проявление гомозиготных генотипов АА и аа, однако качественные различия между ними остаются, и фенотип в достаточной мере отражает лежащий в его основе генотип. Поэтому любой отбор по качественному признаку оказывается высокоэффективным. [c.124]

Анализируя частоту полезных генов, ответственных за оба признака, Дадли отмечает, что в исходной популяции частота проявления полезных генов, контролирующих содержание белка и масла, составл5ша менее 0,37 и менее 0,25 соответственно. По данным количественного подсчета генов, речь идет по меньшей мере о 54 локусах, дифференцирующих группы ШО и ILO, и 122 локусах, дифференцирующих группы ШР и ILP. [c.156]

Дадли приходит к выводу, что не следует опасаться утраты генетической изменчивости по урожайности зерна, так как частота генов 0,25 и 0,5 только для 50—200 локусов дает возможность получить генетическую ценность в 20 стандартных отклонений. Следовательно, с точки зрения количественных признаков проблема в основном, вероятно, заключается не в получении возможно большей по объему генотипической изменчию-сти, а в том, каким образом эффективнее всего сосредоточить полезные аллели, которыми мы располагаем. [c.156]

Проведенные на основе этой формулы расчеты показывают, что соотношение гомозиготных и гетерозиготных растений в определенном гибридном поколении в большой степени зависит от числа пар генов, по которым гетерозиготно поколение Р (рис. 36). Из приведенных данных видно, что чем больше локусов в Рх представлено гетерозиготами, тем в более поздних поколениях растения гибридной популяции становятся гомозиготными. Так, если в в потомстве моногибрида в среднем имеется 75% гомозиготных растений, то в потомстве особи, гетерозиготной по 20 локусам, таких растений будет только 0,3%. Это обстоятельство очень важно для селекции, так как доля гомозиготных растений в популяции представляет для селекционера большой интерес. Из приведенного сравнения видно, что в по- [c.180]

Скрещивание перекрестноопыляющихся растеиий, по существу, сходно со скрещиванием самоопыляющихся культур. Однако в отличие от последних, родительские сорта-популяции слагаются здесь из преимущественно гетерозиготных генотипов. Это значит, что отдельные растения, выбранные в качестве родительских компонентов благодаря наличию желательных признаков и свойств, гетерозиготны по многим локусам. [c.182]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...