Гибридные популяции

Из приведенных данных видно, что у самоопыляющихся культур вероятность выделения гомозиготной формы из гибридной популяции в более поздних поколениях непрерывно растет. Однако запаздывание с отбором привело бы к увеличению продолжительности выведения сорта, что в современных условиях неприемлемо. [c.181]

Поскольку у перекрестноопыляющихся культур генотипы растений каждого нового поколения формируются из общего генного фонда, путем проведения отборов нужно стремиться к такому изменению частот генов в гибридной популяции, которое повышало бы вероятность образования лучших генотипов. И при проведении отбора селекционера прежде всего должны интересовать не индивидуальные генотипы растений, а генотипы их гамет, их способность обеспечивать наиболее благоприятные комбинации с гаметами других растений. Второе направ- [c.202]

Эффективность метода отдаленной гибридизации и быстрота достижения результата зависят от биологических особенностей культуры, в частности от способа ее размножения. Характерная Щ1Я многих гибридов Гх стерильность, огромный размах изменчивости в гибридных популяциях, трудности получения константных форм с наиболее благоприятным сочетанием хозяйственно важных признаков обусловливают неодинаковую вероятность успеха при работе с культурами, размножающимися семенами и вегетативным путем. [c.230]

По каким причинам в гибридных популяциях гетерозис снижается медленнее, чем у линейных гибридов [c.327]

Сортов и гибридных популяций первой и последующих репродукций I категория 99,0 100 100 10 [c.506]

Гибридные популяции 303 Гибридный питомник 424, 426—427, [c.524]

Следует также иметь в виду, что популяция самоопыляющейся культуры, происходящая от гибридного растения, теоретически никогда не достигнет абсолютной гомозиготности, если не будет проводиться соответствующий отбор. Даже в случае отбора некоторые гены, на которые при этом не обращают внимания, могут быть в гетерозиготном состоянии. Данное обстоятельство необходимо учитывать особенно в связи с рассмотрением вопроса о чистых линиях и возможностях проведения отбора у самоопыляющихся культур. [c.182]

Предположим, что имеется популяция кукурузы, для которой характерна генотипическая изменчивость по высоте растения, контролируемая геном bra hyti . Если эта популяция возникла от скрещивания двух форм карликового и нормального роста, то, согласно закону расщепления по Менделю, в / 2 и вследствие аллогамии также во всех последующих поколениях следует ожидать такую структуру гибридной популяции по отношению к гену, контролирующему высоту растений, обозначенному условно символами А а [c.128]

Проведенные на основе этой формулы расчеты показывают, что соотношение гомозиготных и гетерозиготных растений в определенном гибридном поколении в большой степени зависит от числа пар генов, по которым гетерозиготно поколение Р (рис. 36). Из приведенных данных видно, что чем больше локусов в Рх представлено гетерозиготами, тем в более поздних поколениях растения гибридной популяции становятся гомозиготными. Так, если в в потомстве моногибрида в среднем имеется 75% гомозиготных растений, то в потомстве особи, гетерозиготной по 20 локусам, таких растений будет только 0,3%. Это обстоятельство очень важно для селекции, так как доля гомозиготных растений в популяции представляет для селекционера большой интерес. Из приведенного сравнения видно, что в по- [c.180]

Метод массовых популяций. При использовании этого метода, называемого также массовым, популяционным, рамш- и Акарп-методом, потомства гибридных комбинаций, начиная с jp2, и в последующих четырех—шести поколениях из года в год пересевают без подразделения на линии или семьи (рис. 42). Только после 4—6 лет пересева из полученной гибридной популяции начинают отбирать хозяйственно ценные формы. К этому времени в результате увеличения числа особей в популяции вероятность возникновения генотипов, обладающих ценными свойствами, повышается. Сильно возрастает также доля выщепившихся гомозиготных константных форм (см. рис. 36). Поэтому их выделение не представляет большого труда. Это одна из главных целей, достигаемых методом массовых популяций. [c.196]

При таких скрещиваниях оплодотворение и образование жизнеспособных зигот у гибридов происходят прежде всего за счет гамет с числами хромосом, соответствующими или близкими исходным видам. Поэтому в гибридной популяции растения с промежуточным числом хромосом будут постепенно элиминироваться, и в конце концов сохранятся только две группы растений, приближающиеся по внешним особенностям к исходным видам. [c.220]

Формула (10.4) интересна не только тем, что она позволяет предсказать продуктивность р2. Она показывает, что снижение продуктивности от Рх к р2 уменьшается с увеличением числа компонентов скрещивания. Это явление используют при создд-нии гибридных популяций, в которых благодаря скрещиванию более двух родительских форм в меньшей степени снижается [c.297]

При использовании гибридов в производстве требуются постоянные закупки семян. Однако создание так называемых гибридных популяций позволяет повторно размножать гибридные семена. Гибридные популяции получают путем механического смешивания ряда самоопыленных линий и простых гибридов и свободного их переопыления. Согласно формуле [c.303]

Гетерозисная селекция состоит из нескольких этапов. Селекционная работа начинается с выбора исходного материала, из которого создают самоопыленные линии. Затем изучают комбинационную способность этих линий, а наиболее пригодные к комбинированию используют в качестве родительских форм для создания простых, двойных и других типов гибридов и для со-стааяения гибридных популяций (рис. 67). [c.303]

В семеноводстве перекрестноопыляющихся культур установлены определенные нормы пространственной изоляции, которые проверяют при апробации сортовых посевов. Для разных культур они неодинаковы, например (при отсутствии преграды для переноса пыльцы) для подсолнечника и клещевины — 1000 м, горчицы сарептской и белой, рапса, мака масличного, сафлора, кунжута, периллы — 500, озимой и яровой ржи — 200 м. На различных семеноводческих посевах одной и той же культуры нормы пространственной изоляции также неодинаковы. Так, для кукурузы установлены следующие нормы для са-моопыленных линий суперэлиты и элиты — 500 м, первой и последующих репродукций линий, а также суперэлиты и элиты сортов и гибридных популяций — 300, участков гибридизации двойных межлинейных, трехлинейных и других гибридов, а также посевов сортов и гибридных популяций — 200 м. [c.481]

Процент початков основного типа и процент больных початков рассчитывают к общему числу проанализированных початков, ксенийность — по отношению к початкам основного типа. Категорию сортового посева по типичности и ксенийности устанавливают только для сортов и гибридных популяций. [c.506]

Под гибридным алгоритмом понимают сочетание алгоритмов двух типов первый тип представлен генетическим алгоритмом, ко второму типу отнесены алгоритмы локальной оптимизации, оперирующие единственной хромосомой (или популяцией хромосом, но без применения кроссовера). Поэтому гибридные алгоритмы назьшают также локально-генетическими. [c.231]

Если, например, рекуррентный сорт был использован в возвратных скрещиваниях 6 раз х В), то средняя доля зародышевой плазмы, полученной от сорта-донора В, равна (1/2) = 1/64. Однако следует особо подчеркнуть, что с помощью этой формулы вычисляют долю зародышевой плазмы сорта-донора и сорта-рекуррента в гибридном потомстве лишь для популяции в целом, причем при условии, если во всех последовательных поколениях отбор не проводят и в скрещиваниях с рекуррентным [c.186]

Работа с гибридными поколениями самоопыляющихся культур. Как было показано выше, гибридные потомства самоопыляющихся культур представляют собой популяции, в которых с каждым последующим поколением увеличивается доля гомозиготных и уменьшается процент гетерозиготных растений. Задача сводится к тому, чтобы получить и отобрать наиболее желатель- [c.195]

При работе методом педигри гибридные растения F[ убирают раздельно. Семена с каждого из них высевают отдельными рядками. Потомства одной комбинации размещают на соседних делянках. Если, например, в Fi имеется 100 растений и все они отобраны для посева, то в F2 будет высеяно 100 потомств. Среди них и проводят первый отбор элитных растений. Их убирают раздельно и снова высевают по потомствам. Продолясающийся в третьем поколении процесс расщепления может вновь дать пеструю популяцию в пределах потомства, поэтому в F вновь повторяют такой отбор, как в F2. Когда особи какого-либо потомства становятся однородными по морфологическим признакам, их убирают совместно и испытывают в качестве селекционной линии. Обычно это происходит не раньше F5 или последующих поколений, когда бывает достигнута сравнительно высокая степень гомозиготности. Иногда соединение в одну общую массу становится возможным улсе в Fi, или F . [c.200]

Метод педигри имеет ряд преимуществ по сравнению с методом массовых популяций 1) позволяет сократить непроизводительные затраты на размножение огромной массы неперспективного гибридного материала, так как уже начиная с F2 можно выявить и выбраковать малоценные формы, сосредоточив главное внимание на изучении лучших форм 2) увеличивает шансы нахождения наиболее ценных сочетаний признаков 3) дает возможность оценивать отобранные линии по результатам их изучения за несколько лет 4) ускоряет селекционный процесс, так как отбор начинается в ранних поколениях. [c.200]

Таким образом, при скрещивании видов, различающихся по числу и структуре хромосом, расщепляющееся гибридное потомство по комплексу признаков в основном приближается к родительским типам. Проме суточные формы встречаются значительно реже, чем можно было бы ожидать. Они неконстантны и постепенно элиминируются из популяции. [c.220]

Биометрическая генетика располагает многочисленными методами для определения генетических параметров. Чаще всего применяют три группы методов генетического анализа селекционного материала. Метод К. Мазера (К. Mather, 1949) позволяет определить все основные генетические параметры в определенной комбинации скрещивания или в какой-нибудь популяции. Этот метод и его модификации используют в первую очередь при генетическом анализе количественных признаков, о которых требуются более подробные сведения. Методики определения степени доминирования применяют, например, для выяснения целесообразности гибридной селекции. И, наконец, особенно важную роль в селекции на гетерозис играет измерение [c.352]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...