Церий — Кристаллическая структура

Эксплоатация 2 — 382 Цепные редукторы 9 — 55 Церий — Кристаллическая структура [c.336]

Церий — Кристаллическая структура 437 [c.737]

Кристаллическая структура. Фаза (a-Y) — твердый раствор на основе соответствующей модификации иттрия имеет ГПУ структуру типа Mg, фаза 6 — твердый раствор на основе химического соединения Y e — ромбоэдрическую структуру типа a-Sm, фазы ( - e) и (y- ej—твердые растворы на основе соответствующих модификаций церия — гексагональную структуру типа a-La и ГЦК структуру типа Си. Постоянные кристаллических решеток этих фаз по данным [7, 8] приведены в табл. 3 6. Для фазы 6 постоянные решетки приведены в гексагональной сингонии. Определения производили на сплавах, закаленных от 800 (богатые иттрием сплавы) и 600° (сплавы, богатые церием). [c.798]

Цирконий и церий оказывают модифицирующее действие на структуру сплавов магния. Особенно эффективно модифицирует цирконий. Добавка 0,5 - 0,7 % Zr уменьшает размер зерна магния в 80 - 100 раз. Это объясняется структурным и размерным соответствием кристаллических решеток Mg и Ziq, (ГП с периодами а = 0,3223 нм, с = 0,5123 нм). Кроме того, цирконий и марганец способствуют устранению или значительному уменьшению влияния примесей железа и никеля на свойства сплавов. Они образуют с этими элементами промежуточные фазы большой плотности, которые при кристаллизации выпадают на дно тигля, очищая тем самым сплавы от вредных примесей. [c.375]

Вниду описанных трудностей нелегко дать количественное объяснение наблюдавшихся аномалий. Паркинсон и др. предположили, что, поскольку четыре элемента имеют очень похожую кристаллическую структуру и электронную конфигурацию, их решеточная теплоемкость должна быть примерно одинаковой. Поскольку лантан совсем не имеет 4/-электронов, а количество 4/-электронов у церия, празеодима и неодима равно соответственно 1,2 и 3, Паркинсон и др. объясняют разницу между теплоемкостями лантана п остальных трех элементов исключительно вкладом 4/-электронов. Так как эти электроны расположены довольно глубоко в оболочке атома (валентными у всех четырех элементов являются б5-электроны), то волновые функции 4/-электронов соседних атомов не могут сильно перекрыться и образовать соответствующую 4/-зону. Однако вырождение электронных уровней может быть снято кристаллическими полями. Переходы между образовавшимися при этом уровнями и могут обусловливать избыток теплоемкости празеодима, неодима и церия по сравнению с лантаном. [c.343]

Как видно из табл. 1, германиды соответствующих составов имеют однотипные кристаллические структуры. При переходе от системы церий — германий к системе неодим — германий кристаллическая структура моногерманида типа FeB меняется на структуру типа СгВ. В системе празеодим — германий в районе эквиатомного состава суш,ествуют два соединения со структурами типа FeB и СгВ. Германиды составов RjOea и RsQeg обладают дефектными кристаллическими решетками и полиморфны. [c.200]

Не совпадают только данные для лантана. Лантан занимает особое положение на- границе между с - и f-переходными элементами, он не меет /-электронов. Все остальные халькогениды РЗМ, кроме лантана, являются сильными парамагнетиками. Их парамагнетизм связан с наличием электронов с нескомпенсированными спинами на внутренней недостроенной 4/-оболочке. То,, что эти соединения являются полиселенидами, подтверждается также их химическими и термическими свойствами. В работе [296] была подробно исследована кристаллическая структура полиселенида церия. Диселенид церия был взят как прототип для исследования структуры путем дифракции ренттен01вских лучей. Кристалл для исследования был получен из расплава селенида. Плавление велось в запаянной кварцевой ампуле при избытке селена во избежание разложения (Гпл=И50°К). Давление достигало 50 ат. В работе показано, что структура этого селенида типична структуре РегАз с параметрами решетки а=8,420 5-10- А, 6=4,210 5-10- А, [c.142]

Приполиморфных превращениях у циркония и титана наблюдаются дискретные переходы, когда показатели Ах, Лз и меняются скачком у титана при переходе к высокотемпературной о.ц.к. модификации они уменьшаются у церия и железа при переходе в г. ц. к.-модификацию—увеличиваются. Известно, чтоскачкообразныйхарак-тер изменения механических свойств при переходе от одной кристаллической структуры к другой был обнаружен на температурной зависимости модуля упругости железа [58] и плутония [59], а также на температурной зависимости твердости Т1, 5г, Са, Со, Ре, Мп, Т1 и и [60—62]. [c.29]

Электронная тепловая поляризация свойственна твердым диэлектрикам, имеющим определенного рода дефекты. Она играет существенную роль в таких технически важных диэлектриках, как рутил TiOi, перовскит aTiOs, подобных им сложных оксидах титана, циркония, ниобия, тантала, свинца, церия, висмута. Для этих поликристаллических веществ характерна высокая концентрация дефектов кристаллической структуры. Так, в стехиометрическом рутиле атомы титана имеют валентность, равную 4. При нестехиометрии, т. е. в данном случае при наличии вакансий кислорода, возникают слабосвязанные электроны и часть атомов титана становится трехвалентной. В результате теплового движения такие электроны хаотически перехо- [c.261]

В магнитной термометрии широко применяются такие соли, как церий-магниевый нитрат (ЦМН), хромметиламмониевые квасцы (ХМК) и марганце-аммониевый сульфат (МАС). Первая из них, ЦМН, Се2Мдз(Ы0з)1224Н20, применяется при температурах ниже 4,2 К, так как чувствительность ее низка, а первое возбужденное состояние соответствует 38 К. ЦМН обладает гексагональной структурой и его магнитные свойства сильно анизотропны. Несмотря на это, величина Д очень мала, приблизительно 0,27 мК. Восприимчивость в направлении, параллельном гексагональной оси, хи много меньше, чем восприимчивость в перпендикулярном направлении х - Восприимчивость хх также мала, поскольку мал момент иона, 7=1/2, а также вследствие того, что ионы в кристаллической решетке расположены на относительно больших расстояниях. Последнее обстоятельство приводит к тому, что ЦМН достаточно точно подчиняется закону Кюри и является одной из причин широкого применения этой соли для термометрии ниже 1 К- [c.126]

В прилегающей к двуокиси циркония области, охватывающей составы от О до 10 мол.% eOg наблюдались только моноклинный твердый раствор двуокиси церия с ZrOj. Пальгуев с сотр. считают, что структура твердого раствора ZrO а в СеОа (кубическая фаза) является дефектной. Наиболее вероятно наличие пустот в узлах кристаллической решетки, занимаемых ионами Се " и 0 . Пустоты распределены статистически. [c.308]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...