Тушители флуоресценции

Зависимость интенсивности флуоресценции от концентрации тушителя легко вывести, используя константу ассоциации комплекса, записываемую еле- [c.269]

В случае люминесценции жидких (и твердых) веществ также наблюдается тушение например, интенсивность люминесценции многих растворов сильно уменьшается при добавлении йодистого калия. По-видимому, и в этих случаях присутствие тушителя вызывает переход энергии возбуждения люминесцирующей молекулы к молекулам тушителя. В конечном счете энергия, отнятая у возбужденных молекул, обычно распределяется среди всего вещества, слегка нагревая его. Сходное явление тушения наблюдается и при повышении концентрации люминесцирующего вещества (так называемое концентрационное тушение). Опыт показывает, что значительное повышение концентрации вещества обычно сильно понижает выход флуоресценции, и при очень больших концентрациях он становится незначительным. В качестве примера приведем рис. 39.6, который показывает падение выхода флуоресценции водного раствора флуо-ресцеина с повышением его концентрации. [c.755]

Тушение посторонними примесями происходит при добавлении в флуоресцирующий раствор незначительного количества (около 1 %) некоторых нефлуоресцирующих веществ (анилин, пирогалол, йодистый калий и др.). При этом выход флуоресценции сильно уменьшается. Типичная зависимость выхода от концентрации, например, йодистого калия приведена на рис. 34.9, б. Процесс тушения обратим, т. е. разбавление потушенного раствора растворителем приводит к увеличению выхода. Тушение примесями объясняется рядом причин, и в частности переносом энергии возбуждения от флуоресцирующей молекулы к молекуле примеси, которое начинается лишь с некоторого расстояния (сферы действия). Вслед за этим энергия возбуждения превращается в тепловую, так как молекула тушителя не флуоресцирует. [c.257]

В основе любого эксперимента лежат измерение некоторой величины и корреляция полученных результатов с явлением, представляющим интерес для исследователя. Временной диапазон между поглощением света и последующим его испусканием достаточен для протекания нескольких процессов, каждый из которых приводит к ослаблению наблюдаемых спектральных характеристик флуоресценции. К таким процессам относятся столкновения с тушителями, вращател11ная и поступательная диффузия, образование комплексов с растворителями или с растворенными веществами и переориентация окружения молекулы в возбужденном состоянии с измененн1)1м диполь- [c.23]

В предыдущих разделах были описаны инструментальные средства для получения информации о кинетике затухания анизотропии. Такую информацию можно получить, не проводя временных измерений, если существует метод, в котором время затухания флуоресценции можно варьировать [35, 36].. Тушение флуоресценции при столкновениях дает именно такую возможность (гл. 9). Пелый ряд молекул действуют как тушители при столкновении, например молекулярный кислород. В присутствии кислорода время затухания флуоресценции т равно [c.188]

Альтернативным методом измерения скоростей релаксации растворителя является диффузионное тушение флуоресценции или тушение при столкновениях. Как описано в гл. 9, тушение при столкновениях может вызываться различными тушителями. В присутствии тушителя время затухания флуорес- [c.248]

Уравнение Штерна - Фольмера может быть выведено несколькими способами. Прежде всего рассмотрим интенсивность флуоресценции в отсут ст-вие и в присутствии тушителя. Интенсивность флуоресценции, наблюдаемая для флуорофора, пропорциональна его концентрации в возбужденном состоянии При непрерывном облучении устанавливается стационарная концентрация возбужденных флуорофоров и, следовательно, [Р ] / г = 0. В отсутствие и в присутствии тушителя дифференциальные уравнения, описывающие Р представляются в виде [c.266]

Это уравнение можсуг быть также выведено путем рассмотрения доли возбужденных флуорофоров, дезактивирующихся путем излучения, по отношению к общему числу возбужд(Нпп>1Х флуорофоров. Доля Р /Р определяется отношением скорос Л и затухания Г флуоресценции к общей скорости затухания в присутствии тушителя (Г А [ (21) [c.267]

I0 многих случаях флуорофор может быть потушен за счет как столкново ний, так и образования комплекса с тушителем. Характерная особенность графика Штер т Фольмера в таких случаях - отклонение вверх и вогнутость по отношению к оси у (рис. 9.2). Остаточная флуоресценция F/F ) определяется произведением доли, ие связанной в комплекс (/), и доли, ие потушенной дис > [c.271]

Это неполярное соединение копцентрируется в мембранах, что приводит к увеличению концентрации тушителя в окружении флуорофора. В разд. 9.8.8Л будут описаны методы анализа таких данных с помощью коэффициентов распределения тушащих веществ между липидом и водой. Несмотря на это усложнение, приведенные результаты иллюстрируют возможность получения информации о мембранно-связанных флуорофорах по тушению флуоресценции. [c.292]

Говоря о тушении люминесценции, мы до сих пор подразумевали, что речь идет о флуоресценции. Тушение фосфоресценции в жвдкоМ со стоянии практически изучать очень трудно, ибо ничтожные концентрации тушителя нацело ее тушат. Это следует из того, что юнотан-та тушения (при шлых вязкостях) пропорцио- [c.262]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...