Причины возникновения двойного слоя

Для выяснения причин возникновения двойного слоя рассмотрим более подробно адгезию следующих пар металл — полупроводник и металл — диэлектрик. Эти нары соответствуют системам с регу- [c.117]

Из рассмотренной схемы взаимодействия между металлом и электролитом (см. рис. 8), вытекает, что причиной возникновения электродных потенциалов является перенос ионов из металла в раствор и обратно. Электродные потенциалы являются энергетической характеристикой двойных слоев, представляя собой меру энергии, нужную для перехода ионов в раствор или в обратном направлении. Когда двойной электрический слой достигает разности потенциалов, при которой энергетический уровень ионов в металле и растворе сравняется, процесс перехода ионов прекращается (устанавливается равновесие). [c.19]

Общей причиной возникновения межфазной разности потенциалов (или скачка потенциала на границе двух фаз) служит упорядоченное распределение электрических зарядов, образующих на границе фаз двойной электрический слой. Такое распределение не нарушает электронейтральности всей системы в целом. Однако,Смотря по обстоятельствам, та или иная фаза может содержать избыток положительных или отрицательных зарядов. Скачок потенциала, обусловленный образованием двойного слоя, аналогичен разности потенциалов между обкладками обычного конденсатора (рис. 1). [c.6]

Эта теория, не отрицая возможности пленочного торможения анодного процесса при возникновении явления пассивности, утверждает, что основной причиной торможения анодного процесса является более тонкий электрохимический механизм. Предполагается, что адсорбция атомов кислорода (а иногда и других атомов) ведет к такой перестройке скачка электродного потенциала двойного слоя, которая сильно затрудняет протекание анодного процесса растворения металла . [c.16]

Трудно предположить, чтобы и в наших исследованиях большие органические ионы или молекулы при адсорбции растворялись в поверхностном слое электрода. Обнаруженную зависимость силы тока (скорости катодного процесса восстановления Н3О+) от времени можно было бы объяснить неравномерной адсорбцией ингибитора на участках с различным адсорбционным потенциалом [8]. Однако маловероятно, чтобы время адсорбции на различных участках поверхности значительно различалось, так как физическая адсорбция (а мы ее здесь предполагаем) — быстрый процесс. Поэтому, очевидно, причину наблюдающегося изменения силы тока при добавке в электролит органического ингибитора следует искать в иных явлениях. Было показано (стр. 130), что нри адсорбции молекул органических веществ или ионов строение двойного электрического слоя изменяется с образованием переходной зоны. Ее возникновение сопровождается вытеснением из двойного слоя ионов фона и молекул воды, изменением потенциала и pH в приэлектродном слое и затруднением диффузии ионов водорода к поверхности металла. Эти изменения, вызванные возникновением переходной зоны, про- [c.140]

Ультразвук оказывает и десорбирующее действие, интенсивно освобождая катодную поверхность от адсорбируемых из электролита примесей, что, с одной стороны, значительно облегчает прохождение ионов через двойной слой, а с другой — способствует более равномерному и численно большему возникновению центров кристаллизации. Одновременное сочетание этих факторов приводит к тому, что в единицу времени разряжается относительно большее количество ионов и получаются, как правило, более мелкокристаллические осадки. Облегчение разряда ионов, в частности, является причиной и того, что при очень высоких при ультразвуковом воздействии получаются доброкачественные осадки (например, при О к = 30 а дм -, N1 до 75—80 а дм и т. д.), тогда как в обычных условиях образуются гидроокисные соединения и осадить чистый металл невозможно. [c.361]

При погружении металла в электролит в результате взаимодействия между ними возникает разность электрических потенциалов, что связано с образованием двойного электрического слоя, т. е. несимметричного распределения заряженных частиц у границы раздела фаз. Причинами возникновения этого скачка потенциала между металлом и электролитом являются [c.104]

Заряды на волокнах тканей. На поверхности волокон фильтротканей вследствие избирательной сорбции одноименных ионов из раствора образуется двойной электрический слой. При фильтрации воды или раствора на межфазной поверхности возникает электрокинетический потенциал. Различие знаков электростатических зарядов, возникших на поверхности волокон и частицах дисперсной фазы суспензии, является одной из причин прилипания осадка к волокнам ткани н ее засорения. Возникновение одноименных зарядов на волокнах и частицах, напротив, ослабляет прочность прилипания и предотвращает засорение ткани, но при этом снижается ее задерживающая способность по отношению к дисперсной фазе (см. рис. 33). [c.142]

Для более полного представления об э. д. с. гальванических цепей следует ввести понятие о потенциале нулевого заряда. Как было показано ранее, возникновение двойного слоя на границе > еталл—раствор связано с односторонним переходом ионов металла в раствор или с обратным процессом разряда ионов металла на электроде. Наряду с этим возможно, что после погружения металла в раствор не будет наблюдаться ни перехода катионов в раствор, ни их разряда на электроде. Оченадно, при этом на поверхности металла электрический заряд отсутствует и отпадает причина образования ионного двойного слоя. [c.26]

Причиной относительной частоты возникновения автоколебаний в электрохимических системах служат два обстоятельства, Во-перзых, наличие сильной нелинейности — экснонсициальной зависимости скорости электрохимической реакции от потенциала двойного слоя. Причем в этом отношении электрохимические системы богаче термокинетических, так как существуют и анодные, и катодные роакции, т. е. показатель. е кспоненты в константах скорости может быть любого знака. Во-вторых, процесс пассивации (если он имеется) или обратный процесс активации носят ха- [c.12]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...