Уравнение состояния смеси жидкости и пара

Уравнение состояния смеси жидкости и пара [c.66]

Есть ряд физических процессов, в которых твёрдое тело плавится и затем испаряется. Поэтому любое уравнение состояния, претендующее на описание свойств веществ в широком диапазоне изменения давления и плотности, должно описывать свойства вещества в области смеси жидкости и пара. Здесь будут рассмотрены вопросы построения уравнения состояния в области смеси жидкость — пар в основном так, как они излагаются в [28] — [30]. [c.66]

Расчет равновесия пар—жидкость по уравнению состояния для обеих фаз. Несмотря на то, что понятия активности и коэффициентов активности полезны в большинстве задач, связанных с равновесием пар—жидкость, можно, в принципе, обойтись и без них, если иметь уравнение состояния, которое пригодно для описания поведения интересующей нас смеси как в паровой, так и в жидкой фазе. Ван-дер-Ваальс в начале этого века первым применил уравнение состояния для расчета равновесия пар—жидкость. [c.327]

Вычисляем параметры на первом участке Xi = 0,004 м. При /ж парциальное давление воздуха Рт. ж = Р Рж при Рг. и = Р — Ри- Плотность воздуха при 1ж и соответственно рг. ж и рг. м — по уравнению состояния идеального газа. Плотность смеси воздуха и водяного пара при tm и tu соответственно рем. ж и рем. U — по уравнению (4-9). В первом приближении среднюю плотность газа и смеси в рассматриваемых слоях находим как рг = = 0,5(рг. ж + рг. м) и Рем = 0,5(рс . ж + Рем. м). Расход смеси 0=0r(l+fi i)-Кинематическая вязкость воды (в пределах /ж = О + 20 °С) v = = (1,789 — 0,0483 ж) 10 . Толщина пленки жидкости на пластине б/ — по уравнению (4-79). Ширина канала для течения газа bf = Ь — 26/. [c.188]

Уравнение Ван-дер-Ваальса замечательно тем, что качественно правильно описывает состояние жидкости, газа, пара и неустойчивой смеси пара и жидкости. Следует ожидать, что поэтому и наше уравнение (5-41) будет также качественно верно отражать поведение коэ и-циента теплопроводности при различных состояниях вещества (здесь не рассматриваются вещества с электронной проводимостью в жидком и твердом состоянии). [c.175]

Если есть уравнение состояния, то уравнений (8.2.1) и (8.2.6)—(8.2.8) достаточно для расчета равновесия пар—жидкость. Расчет этот трудоемкий, и даже при использовании сравнительно простого уравнения состояния только для бинарной смеси приходится прибегать к итерационным методам. На практике [c.327]

Анализ иззнтрол в области смеси жидкости и пара построенных по уравнениям состояния [24, 28], показывает, что для большого количества веществ они имеют простой вид и могут быть описаны простыми аналитическими зависимостями. Рассмотрим одно из уравнений состояния смеси жидкости и пара [c.67]

Расчет условий равновесия жидкость — пар с помощью уравнений состояния приведен в примере 1. В нем рссматривается при менение уравнений состояния Ван-дер-Ваальса и Бенедикт -Вебб — Рубина для смеси этана и гептана. [c.274]

Большие перепады давления 0,1—10 МПа, реализуемые в этих процессах, требуют использования более подробных, а следовательно, и более сложных уравнений состояния фаз и условий фазовых переходов, чем уравнения состояния пара и жидкости, использованные выше (например, в 10 настоящей главы). В частности, для анализа волновых процессов в однофазной не-догретой или перегретой метастабильной жидкости, а также в смеси при малых объемных содержаниях пара необходимо учитывать сжимаемость жидкой фазы. [c.137]

Для расчета равновесия пар—жидкость предлагались многие уравнения состояния. Для смесей сравнительно простых молекул эти уравнения часто давали полезные результаты. Наиболее ярким примером является уравнение Бенедикта—Вебба—Рубина (и его модификации различных авторов), которое применимо к смесям легких углеводородов и в меньшей степени к смесям, содержащим также двуокись углерода и сероводород (см. разделы 3.9 и 4.6). [c.328]

Как раз по этим причинам столь много внимания уделяется модификациям уравнения состояния Редлиха—Квонга, о которых шла речь в гл. 3 и 4. Особенно эффективной оказалось модификация, предложенная Соаве [82], которая часто дает хорошие результаты при расчетах равновесия пар—жидкость в углеводородных смесях [см. уравнение (3.5.15) и табл. 4,1]. Это объясняется, по крайней мере частично, использованием для определения констант уравнения данных по давлениям паров чистых компонентов. В результате уравнение Соаве, надежное почти всегда при расчете констант равновесия К, обычно дает неправильные значения плотности жидкости. [c.331]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...