Риделя критический

Рекомендуемые авторами уравнений [0.22, 0.23, 0.24] значения критерия Риделя (Ri), критических параметров и безразмерных параметров iu уравнений (0.19) и (0.20) для фреонов R10, R11, R12, R13 и R14 приведены в табл. 2. [c.11]

Пусть с — коэффициент Риделя в критической точке. Предположив, что константа О связана с Ридель установил следующую зависимость [c.175]

Миллер для своей корреляции использовал критические параметры, нормальную температуру кипения и ограничения Риделя, т. е. уравнение (6.5.3). Связав и Л [см. уравнение (6.2.5)], он получил [54] соотношение для приведенного давления паров [c.178]

Использовать метод Сато и Риделя [уравнение (10.9.6)], если необходимо быстро получить приближенные значения теплопроводности. Однако метод неприменим к сильно полярным жидкостям, углеводородам с разветвленной цепью, легким углеводородам и неорганическим жидкостям, а также при температурах много выше нормальной точки кипения. Для использования метода нужно знать только молекулярную массу, нормальную температуру кипения и критическую температуру. [c.454]

Фактор корреляции р может быть термодинамически обоснован и обладает рядом преимуществ по сравнению с факторами корреляции, использованными Питцером, Лидерсеном, Риделем и др. Основные преимущества состояли в том, что 1) обобщенные зависимости, полученные с использованием этой величины, обладают высокой точностью 2) значения Гв, Тс и Рс, необходимые для вычисления р, обычно известны с высокой точностью 3) р зависит как от нормальной температуры кипения, так и от критической температуры и давления. В то же время фактор ацентричности со связан только с приведенным давлением насыщения при температуре, близкой к нормальной температуре кипения, а Ze и — только со свойствами вещества в критической области 4) важным фактором при разработке обобщенных методов представления термодинамических свойств газов и жидкостей является способ приведения плотности к безразмерному виду, так как критическая плотность веществ известна обычно с невысокой погрешностью. Для вычисления р она не требуется, в качестве параметра приведения плотности в предлагаемом варианте принципа соответственных состояний используется плотность в точке на поверхности состояния идеального газа со значениями Р и Т, равными критическим р = PJRT . [c.95]

После обширного сравнения экспериментальных данных и расчетных значений, найденных по различным вычислительным схемам, Голд и Огле [7] установили, что метод Лидерсена наиболее надежен и при определении критического объема. Однако Спенсер и Доберт считают, что для углеводородов несколько более точен метод Риделя [24, 28. По этому методу [c.20]

Корреляция с использованием коэффициента Риделя (78]. Ридель протабули-ровал значения АН /Тс в виде функции Тг и а . Коэффициент Риделя определялся по уравнению (6.5.2) для-критической точки. Для неполярных жидкостей эти таблицы дают надежные результаты. Проверка, проведенная на 33 углеводородах при 478 температурах, показала, что средняя погрешность расчета АН составила всего лишь около 1,8 % [88]. Тем не менее метод Питцера, который приводится ниже, более удобен в использовании и, как правило, более точен. [c.185]

На рис. 6.7 и 6.8 представлены значеният ) (Ть), соответствующие упомянутым уравнениям для давления паров в двух случаях. На рис. 6.7 приведена зависимость i ) (Ть) от Ть при критическом давлении, равном 40 атм. На рис. 6.8. показана зависимость ij) (Ть) от Рс при Ть,. — 0,66. Кроме уравнения Клапейрона, разные соотношения для давлений паров дают похожие результаты. Если AZo находят, используя P—V—T соотношения, рассмотренные в гл. 3, то уравнения Риделя, Фроста—Колкуорфа—Тодоса или Риделя—Планка—Миллера дают точные значения ДЯо ,. [c.190]

Известны три методики расчета теплоты парообразования чистых жидкостей. Первая основана на уравнении (6.2.1) и требует определения dPyp/dT либо по корреляции P—V—T давление паров — температура (раздел 6.14), либо по конкретным данным о давлении паров (раздел 6.12). В обоих случаях приходится сначала рассчитывать AZv и только потом АНц. Эта методика точна по существу, особенно если Д2 получают по надежным P—V—T корреляциям, которые описаны в гл. 3. Любые ее модификации могут быть запрограммированы для использования в машинных системах расчета свойств. Авторы этой книги рекомендуют уравнения Ли—Кеслера, Риделя, Фроста—Колкуорфа—Тодоса или Риделя—Планка— Миллера для использования во всем диапазоне существования жидкости, хотя погрешность расчетов возрастает вблизи точек плавления и критической. [c.195]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...