Биохимическая эволюция

Структурная неустойчивость и биохимическая эволюция 425 [c.425]

Биомолекулярная асимметрия 436-438 Биохимическая эволюция 450-452 Бифуркации точка 429 Бифуркации уравнение 408, 431 Бифуркационная диаграмма 433 Бифуркация 428-431 [c.451]

Более древние элементы в среднем должны участвовать в большем числе реакций- Это сосбражеиие может оказаться полезным при установлении этапов биохимической эволюции. [c.51]

Завершим эту главу несколькими замечаниями о неустойчивости другого вида, часто называемой структурной неустойчивостью , и ее роли в биохимической эволюции. В предыдущих разделах рассмотрены неустойчивости, приводящие к организованным состояниям. Эти неустойчивости появлялись в заданной системе химических реакций. В неравновесных химических системах также может проявляться неустойчивость из-за введения в эти системы новых химических компонентов, которые вызьшают новые реакции эти новые реакции могут дестабилизировать систему и привести ее в новое состояние организации. В этом случае структура совокупности химических реакций сама является объектом изменений. Каждый новый компонент влияет на кинетику реакций, и это может радикально изменить состояние системы, т. е. из-за введения новых химических компонентов система может стать неустойчивой и перейти в новое состояние. [c.425]

Возникновение мембран в ходе биологической. эволюции рс.зко усложнило концентрационное поведение биохимических систем и это, в свою очередь, было одной из причин выживания систем] состоявших нз многнх отсек-)В. [c.50]

Работы Фрелиха находятся в тесной связи с представлениями о высокой чувствительности некоторых биологических систем, особенно биомембран, к слабым электрическим и электромагнитным полям. Эти системы могут накапливать сигнал энергии и таким образом превышать тепловой Больцмановский шум (кТ), они могут обеспечиваться сравнительно малыми энергиями активации и при этом — быть защищены от тепловых флуктуаций [18]. С точки зрения эволюции, биологическая мембрана может быть рассмотрена как одна из наиболее элементарных диссипативных систем [61 ], которая является химически накачанной, открытой и устойчивой, а энергия, поставляемая ей, обеспечивается последовательностью обратных связей, как накопленного результата осцилляторных биохимических реакций [63 ]. Последние являются источником когерентных колебаний в биологической системе, которые могут переходить в низшие колебательные состояния, характеризующиеся высокой степенью пространственной когерентности по типу бозе-конденсации фононов. Общая теория когерентных колебаний в биологических системах была развита Фрелихом [34-38 ], где он рассматривает коллективные химические осцилляции, в которых белки, окружающие ионы и структурированная вода являются главными составляющими и осциллируют между сильным электрически полярным возбужденным состоянием и слабым полярным фоновым состоянием. Слабая химическая осцилляция в них связана с соответствующими электрическими колебаниями. Сильное электрическое взаимодействие между высокополярными состояниями в связи с сильным сопротивлением электрической проводимости налагает лимит-циклические ограничения на эти полярные системы, делая осцилляции крайне чувствительными к внешним электрическим и химическим влияниям. Ответы на них носят кооперативный характер, нелинейны и часто бывают сильными в ответ на сверхслабые стимулы [18 ]. [c.23]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...