Оплодотворение

Рыба, рыбопосадочный материал (мальки), оплодотворенная икра и раки, предназначенные для разведения и акклиматизации. [c.199]

Способов вывода маток было предложено очень много. Все способы можно разбить на три группы. К первой группе относятся приемы, заставляющие пчел закладывать большое число маточников и самим выводить маток. Ко второй группе относятся приемы, где пчеловод делает сам из воска искусственные начатки маточников, раскладывает в них маточный корм и прививает личинкой, перенося последнюю при помощи специальной лопаточки из пчелиной ячейки. На долю пчел относится достройка маточника, воспитание и уход за личинкой. И к третьей группе относится использование естественно заложенных маточников в семьях, желающих роиться или сменить свою матку. Во всех указанных случаях оплодотворение маток происходит нормальным способом и вне поля наблюдения пчеловода. Поэтому при желании получить селекционный племенной материал, пасеки по выводу маток помещают в уединенные места, изолируя по возможности от залета трутней другой породы. Совершенно особняком стоит способ искусственного оплодотворения маток при [c.316]

Рассмотрим Простейшую модель размножения, учитывающую вероятность нахождения особью брачного партнера. Если 2п — зто число потомков, которое производит оплодотворенная самка за единицу времени, а р к) - вероятность для самки найти брачного партнера, то (при соотношении полов 1 1) прирост численности за счет рождаемости равен [c.17]

ГАМЕТОГЕНЕЗ И ОПЛОДОТВОРЕНИЕ У ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ [c.46]

У растений, в завязи которых образуется много семяпочек, в оплодотворении участвует соответствующее число пыльцевых трубок. Пыльцевое зерно и пыльцевая трубка содержат достаточно питательных веществ для начальных этапов развития. Но, если пыльцевая трубка должна расти через удлиненный столбик, она использует питательные вещества его клеток, пока не произойдет оплодотворение. [c.47]

Перекрестное оплодотворение свойственно таким культурам жаркого пояса, как кукуруза, африканское просо, сахарный тростник, сафлор, клещевина, горчица, рами, маниок, бермудская [c.69]

Интерес к способам опыления растений и их особенностям в последние годы значительно возрос, что прежде всего обусловлено широким развитием селекции на гетерозис. Возможности его практического использования применительно к отдельным культурам подчас почти всецело зависят от биологии их цветения и оплодотворения. Например, массовое производство гибридных семян пшеницы нельзя осуществить без обеспечения перекрестного опыления. [c.74]

Широта генетической изменчивости поколения Г2, возникающая в результате рекомбинаций генов, зависит прежде всего от числа генов, по которым различаются родительские формы, и сцепления генов. Под понятием рекомбинация генов здесь подразумевают возникновение новых генотипов как в результате случайного распределения целых хромосом в мейозе и при оплодотворении, так и вследствие кроссинговера между гомологичными хромосомами у гибрида Г. [c.204]

Техника скрещивания зависит от вида растения, особенностей его биологии, строения и размера цветка, способа размножения и оплодотворения. Она включает кастрацию и изоляцию цветка, сбор пыльцы с отцовского растения и непосредственное опыление кастрированного материнского растения. [c.205]

Цель второй части книги — показать, что некоторт> е принципы справедливы для всей иерархии органическо) жизни (от оплодотворенного яйца до плодотворной умгт-венной деятельности творческой личности) и на всех уровнях можно обнаружить яв.ления, аналогичные творческой оригинальности. [c.248]

К перевозке принимаются любые домашние и дикие животные и птицы, в том числе лошади, мулы, ослы, крупный рогатый скот, овцы, свиньи, домашние мелкие животные, домашние и дикие птицы, звери и пресмыкающиеся, живая рыба, мальки, оплодотворенная икра рыб, раки, пчелы. Грузят их повагонными отправками на определенных станциях, как правило, оборудованных скотопогрузочными платформами. Временно допускается погрузка животных с платформ общего пользования или с площадок по трапам. Выгружают животных и птиц, перевозимых повагонными отправками, а также грузят и выгружают при перевозке мелкими отправками на всех стаициях, открытых для приема и выдачи грузов. Перевозка убойных животных и птиц на короткие расстояния (до 200 км) допускается лишь в случаях невозможности доставки их другим способом. [c.246]

Системы и обороты форелевого хозяйства таковы же, как и в карповом хозяйстве, в связи с чем и форелевые пруды распадаются на те же самые категории. Различие заьслю-чается в том, что в форелевом хозяйстве нет нерестовых прудов, т. к. форель в прудах не нерестится для получения приплода прибегают к искусственному оплодотворению фореловой икры, продолжительное развитие к-рой (до 6 месяцев, с октября по апрель) происходит затем в особых аппаратах на рыбоводном з-де. Мальков содержат нек-рое время в бассейнах на искусственном корме, а затем пересаживают в небольшие выростные пруды (200—300 м ). В течение лета производится многократная сортировка мальков по размерам, во избежание поедания более мелких и слабых рыбок более крупными и сильными. Форели вообще склонны питаться не только фауной беспозвоночных (личинками ручейников, поденок, различных комаров, бокоплавами и пр.), но также и мелкими позвоночными (лягушками, рыбой). На зиму форелей пересаживают в зимовальники или же оставляют в не- [c.211]

Спорофит — это само растение. Как правило, он диплоидный в его клетках содержится двойной набор хромосом (2 л). Диплофаза начинается с оплодотворения яйцеклетки и включает формирование семени и все фазы развития растения до образования генеративных органов. В цветках формируются споры двух типов микроспоры (мужские клетки) в пыльнике и мегаспоры (женские клетки) в завязи. [c.46]

Мегаспоры и микроспоры гаплоидны п). С их образования и начинается гаплофаза у растений. Из микроспор в пыльнике развиваются пыльцевые зерна, содержащие два ядра вегетативное и генеративное. Попадая на рыльце пестика, пыльцевое зерно начинает прорастать, образуя пыльцевую трубку. Она растет вниз по столбику к семяпочке и далее в зародышевый мешок, куда попадает в большинстве случаев через микропиле. Ее рост контролируется вегетативным ядром. На рыльце пестика одновременно прорастает значительное количество пыльцевых зерен. Однако обычно только одна пыльцевая трубка проникает в зародышевый мешок, и ее спермии производят оплодотворение. Остальные пыльцевые трубки постепенно элиминируются. Пре- [c.46]

После оплодотворения чашелистики, лепестки, тычинки и столбик обычно завядают и опадают. Семяпочка вместе с содержащимся в ней зародышем развивается в семя. [c.49]

Изучение ксенийности позволяет сделать вывод, что это чисто генетическое явление, связанное с проявлением доминирования по признакам семян. Ксенийность проявляется наиболее четко в том случае, когда цветки материнского сорта, имеющего какой-либо рецессивный признак семени (окраска семядолей, форма, величина семян и др.), опыляются пыльцой другого сорта с соответствующим доминантным признаком. Возникающая в результате оплодотворения зигота и развивающийся из нее зародыш, а также эндосперм оказываются гибридными (Р[). Поэтому доминантный признак отцовского сорта проявляется иа гибридном семени в год опыления, хотя это семя развивается на материнском растении. В обратных скрещиваниях, ко гда материнской формой служит сорт с доминантным признаком семени, ксенийность при полном доминировании не обнаруживается. [c.52]

Существование серии множественных аллелей локуса, определяющего самостерильность некоторых растений, служит тем механизмом, который в ряде случаев препятствует самооплодотворению и обеспечивает перекрестное оплодотворение. Так, было показано, что у капусты, клевера, некоторых видов рода Ni otiana и других культур при попадании собственной пыльцы на рыльце пыльцевые трубки не способны проникать в столбик на всю длину и совершать оплодотворение. Это связано с наличием аллелей самостерильности в пыльцевых зернах и в клетках столбика цветка. Например, если пыльцевое зерно содержит определенный аллель самонесовместимости и такой же аллель находится в клетках столбика, то самооплодотворения не произойдет. Оплодотворение обеспечивает только та пыльца, в которой имеется аллель, отсутствующий в соматических клетках рыльца (по локусу самостерильности). Ген самостерильности обозначают буквой S, а разные аллели нумеруют. У клевера лугового в этой серии описаны аллели от S[ до S q. Если клетки рыльца имеют в генотипе S[ и Sj, то на нем прорастает пыльца, обладающая любыми другими аллелями, кроме S[ и S2. Следовательно, этим исключается прорастание собственной пыльцы и обеспечиваются самостерильность и обязательное перекрестное оплодотворение. Эта форма самостерильности, называемая также парастерильностыо, имеет особое значение для многих видов плодовых культур. Так как они обычно размножаются вегетативным путем (прививкой), то образуют так называемый клон. Все деревья одного сорта относятся к одному клону. Они обладают одинаковой генетической конституцией, в том числе и генами самостерильности. Поэтому как при самоопылении, так и при переопылении между собой деревьев одного сорта оплодотворения происходить не будет. Этот факт стал совершенно очевидным для плодоводов лишь в начале нашего века. Увлечение закладкой больших садов, где высаживали только один сорт, быстро прекратилось, когда выяснилось, что самостерильность обусловливала почти полную бесплодность этих насаждений. В настоящее время при закладке садов, в частности миндаля, сливы, яблони, вишни, специально размещают растения-опылители, обеспечивающие достаточное для нормального плодоношения количество пыльцы соответствующих совместимых генотипов. [c.64]

ЧИСТОЙ ЛИНИИ генетический результат оплодотворения практически одинаков, происходит ли объединение гамет из одного цветка, из различных цветков одного растения или разных растений, поскольку во всех этих случаях участвующие в оплодотворении гаметы генотипически одинаковы. [c.68]

При перекрестном опылении пыльца одного растения опыляет рыльца другого. При этом в результате слияния мужских и женских гамет осуществляется перекрестное оплодотворение — аллогамия (allogamia). [c.68]

В зависимости от способа оплодотворения все культуры подразделяют на самоопыляющиеся и перекрестноопыляю-щиеся. Однако не все виды растений можно легко отнести к той или иной группе. Они образуют непрерывный ряд от полных самоопылителей до форм, способных только к перекрестному опылению. Растения, относящиеся к самоопылителям, в отдельных случаях могут давать до 50% семян от перекрестного опыления. [c.68]

У многих самоопыляющихся культур естественное перекрестное переопыление настолько незначительно, что не требуется никаких специгшьных мер для его предотвращения. Наиболее важные из полевых культур данного типа рис, пшеница, сорго, ячмень, дагусса, могар, арахис, соя, лен, голубиный горох, нут, вигна, маш, фасоль лимская и обыкновенная, джут, хлопчатник, сезам и др. Частота естественного скрещивания редко превышает 4—5%, обычно она гораздо ниже. У отдельных растений практически не происходит перекрестного опыления. Одиако в процессе селекции ряда культур, считающихся самоопылителями, в большинстве случаев необходима защита от него. У сорго обычно около 5% семян завязывается от перекрестного опыления в результате открытого цветения, у хлопчатника в условиях тропиков и субтропиков — от 5 до 25, а в отдельных случаях — до 50% семян (когда имеется обилие насекомых — переносчиков пыльцы). Для предотвращения перекрестного оплодотворения у сорго и табака применяют изоляцию соцветий. У хлопчатника до раскрытия цветков фиксируют лепестки резинкой или тонкой мягкой проволокой, или с помощью ваты. [c.69]

Другое приспособление — раздельное формирование мужских и женских цветков и соцветий на одном растении. Виды, имеющие на одном растении и мужские, и женские однополые цветки, называются однодомными. К этой группе относится приблизительно 10% всех однодольных и 4% двудольных растений. Например, у кукурузы имеются соцветия двух типов мужское (метелка) и женское (початок). Поскольку пыльца переносится ветром, перекрестное оплодотворение происходит обычно более чем в 90% случаев. [c.70]

Если намечено осуществить контролируемое опыление пере-крестноопыляющихся культур, сначала проводят изоляцию соответствующих растений. Для выбора метода изоляции так же, как и для искусственного оплодотворения, имеет значение естественный способ переноса пыльцы. Культурные растения различаются в этом отношении. [c.72]

Степень аутбридинга принято выражать в процентах естественного перекрестного оплодотворения. Для большинства культур этот показатель известен достаточно точно во всяком случае, практически для любой сельскохозяйственной культуры установлено, какой способ опыления у нее основной и будет ли проявляться инцухт-депрессия при самоопылении и в какой степени. Например, у рапса и тыквы депрессия роста, вызванная инбридингом, очень слабая у брюквы и шпината — слабая, у ржи, кормовой и сахарной свеклы, моркови, подсолнечника — ясно выраженная, у кукурузы, сурепицы, капусты — сильная. В пределах всех видов растений имеются формы с ясно выраженными различиями по чувствительности к инбридингу. [c.73]

Обычный тип двойного оплодотворения у покрытосеменных называется амфимиксисом (amphimixis). Но формирование зародыша не всегда происходит в результате объединения гамет. У многих растений зародыш возникает из неоплодотворенных элементов зародышевого мешка или из клеток нуцеллуса и ин-тегументов. [c.81]

Одну из форм апомиксиса, близкую к адвентивной эмбрио-нии, представляет апоспория — явление, при котором начавшийся в семяпочке мегаспорогенез прекращается, а зародышевый мешок развивается из вегетативной клетки нуцеллуса или интегу-ментов без редукционного деления. Зародыш формируется без оплодотворения партеногенетически или апогамно. [c.82]

В последние годы в селекции кукурузы на гетерозис при использовании цитоплазматической мужской стерильности нашла удачное применение способность отдельных линий образовывать семена на основе андрогенеза, когда ядро яйцеклетки по какой-либо причине погибает до момента оплодотворения и [c.83]

Многолетние виды травянистых растений в течение нескольких вегетационных периодов ежегодно образуют новые побеги, цветут и плодоносят. К ним относятся многие кормовые злаковые и мелкосемянные бобовые травы (люцерна, клевер). Среди данной группы растений также преобладают перекрестноопы-ляющиеся виды. Регулировать оплодотворение у них вполне возможно. Для этого необходимо все линии, обнаружившие по результатам многолетнего испытания низкую продуктивность [c.85]

Чем обусловлена необходимость знания селекционером процессов гаме-тогенеза и оплодотворения у растений [c.86]

При таких скрещиваниях оплодотворение и образование жизнеспособных зигот у гибридов происходят прежде всего за счет гамет с числами хромосом, соответствующими или близкими исходным видам. Поэтому в гибридной популяции растения с промежуточным числом хромосом будут постепенно элиминироваться, и в конце концов сохранятся только две группы растений, приближающиеся по внешним особенностям к исходным видам. [c.220]

Дозу ультрафиолетового излучения выражают в Дж/м . Обработка пыльцы кукурузы УФ-лучами с длиной волны 253 нм в дозе Ю Дж/м сопровоадается угнетением оплодотворения, а при увеличении дозы до 10 —Ю Дж/м пыльца становится полностью стерильной. [c.251]

Известны разные способы полу юния полиплоидов. Они основаны на том, что некоторые химические соединения, в частности колхицин, оказывают наркотическое действие на делящиеся клетки, препятствуя расхождению в митозе сестринских хромосом к противоположным полюсам и образованию дочерних клеток. В результате клеточная перегородка не формируется и сама клетка не делится. Удвоившиеся хромосомы остаются в одной исходной клетке, обладающей в результате вдвое большим их числом, чем нормальная клетка. Когда наркотическое действие проходит, клетка вновь приобретает способность к нормальному делению и дает начало двум тетраплоидным клеткам. Таким образом, в дальнейшем тетраплоидность сохраняется. В итоге образуются ткани, побеги и другие органы с удвоенным числом хромосом. В оплодотворенных цветках развиваются се- [c.282]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...