Материнская форма

В том случае, когда материнская форма обладает рецессивными аллелями какого-либо гена, а отцовская — доминантными, уже в год проведения скрещивания у гибридных семян, образующихся на материнском растении, проявляются признаки отцовской формы. Так, если пыльцой гороха, имеющего желтые гладкие семена (ПЯК), опылять горох с зелеными морщинистыми семенами (шг), то на материнском растении образуются бобы с желтыми гладкими семенами (ИЯг), поскольку признаки отцовского сорта доминантны. В данном случае гибридными будут зародыш и эндосперм, т.е. основные элементы семени (кроме кожуры). [c.50]

Мужские растения материнской формы удаляют до цветения [c.315]

А — рядки отцовской формы, Б — рядки материнской формы, В — удаление мужских растений материнской формы до начала цветения [c.315]

Затем проводят полевые обследования в три срока в начале цветения початков, когда цветет до 5% материнских растений (появление нитей початка), в период массового цветения материнской формы (появление нитей у 40—60% растений) и в конце цветения початков. [c.504]

Кастрация цветков — удаление незрелых пыльников в цветках материнских форм перед их опылением при проведении скрещивания. [c.518]

На границе ядра вступает в игру мощное притяжение, обусловленное ядерными силами, и потенциальная кривая резко, почти вертикально, уходит вниз. Точная форма потенциала внутри ядра неизвестна. Более того, внутри ядра а-частица может разваливаться, так что материнское ядро, строго говоря, следует рассматривать не как совокупность дочернего ядра и а-частицы, а как сплошную систему из многих нуклонов. Однако для рассмотрения главных черт явления а-распада, как мы увидим дальше, можно считать, что а-частица существует и внутри ядра. Потенциал внутри ядра можно считать примерно постоянным и немного меньшим энергии вылетающих а-частиц, так как согласно соотношению неопределенностей скорость, а следовательно, и кинетическая энергия частицы внутри ядра не могут равняться нулю. В результате мы получаем для потенциала кривую, изображенную на рис, 6.6. Область под кулонов-ским потенциалом вне ядра является потенциальным барьером. [c.222]

После формирования коренного месторождения отдельные его участки, расположенные в поверхностной зоне земной коры плп выходящие на дневную поверхность, подвергаются выветриванию, т. е. разрушению под действием таких факторов, как суточные и годовые колебания температуры, поверхностные и подземные воды, содержащие кислород и другие растворенные вещества. Разрушающее воздействие оказывают ветер, а также процессы, связанные с деятельностью микроорганизмов и почвообразованием. Выветривание сопровождается не только механическим разрушением рудного тела и вмещающих пород, но химическим преобразованием многих минералов, входящих в их состав (слюд, полевых шпатов, оливина и др.). Обломки пород, зерна кварца, гранатов и других устойчивых минералов, в том числе частицы золота, сносятся атмосферными водами и водными потоками в пониженные участки рельефа. При этом происходит сортировка переносимого материала по крупности и форме зерен, по прочности, но преимущественно по их плотности. Наиболее тяжелые минералы, в том числе золото, переносятся значительно медленнее и поэтому, в основном, концентрируются вблизи материнского коренного месторождения, постепенно передвигаясь вниз по склонам гор или дну речной долины. Так образуются россыпные месторождения (россыпи). [c.30]

Переход произвольной метастабильной системы В в стабильную В° начинается с флуктуационного возникновения центров новой фазы — зародышей [134]. В гетерогенных электрохимических системах зародыши образуются не внутри материнской фазы В, а на поверхности раздела В — коррозионная среда. Полагая, как обычно, что зародыш имеет форму шарового сегмента с краевым углом вфО, можно вычислить энергию Гиббса, отвечающую критическому размеру [c.119]

Рассмотрим образование небольшой области новой фазы (Р) внутри материнской фазы (а) и предположим пока, что эти две фазы имеют одинаковый состав. Когда обе фазы твердые, образование 3-области может приводить к возникновению в системе внутренних напряжений результирующая упругая энергия равна ггА .где п — число атомов в зародыше. Эта энергия будет гораздо больше в случае зародыша, который связан с матрицей когерентно, чем в случае некогерентного зародыша она будет зависеть также от формы Р-области. Площадь поверхности зародыша может быть записана в виде где tj — геометрический фактор, зависящий [c.237]

Ширина возбуждающего сигнала. Чему равна па практике ширина возбуждающего сигнала А В большинстве практически реализующихся случаев нестабильное состояние возбуждается за счет другого нестабильного состояния. В этом случае форма пакета во времени, конечно, будет не гауссовской, а скорее экспоненциальной, т. е. зависимость от энергии будет брейт-вигнеровской или лоренцевской. Мы не думаем, что это обстоятельство может привести к каким-либо серьезным последствиям в отношении порядка величины времен Г], Гг и Гз. Очевидно, что единственное возможное изменение может состоять в уменьшении величины Гз, поскольку возбуждающий сигнал экспоненциальной формы имеет значительно медленнее спадающий хвост, чем сигнал гауссовской формы. В этом случае величина А имеет смысл ширины материнского уровня. [c.552]

Самостерильность, обусловленная множественными аллелями, в одних случаях может быть использована селекционером, в других затрудняет его работу. Трудности возникают в тех случаях, когда от ценного элитного растения необходимо получить потомство. Однако их не следует относить к непреодолимым, С другой стороны, явление самостерильности открывает возможности для массового производства гибридных семян путем посева родительских форм чередующимися рядами. Поскольку самооплодотворение исключено, то на материнских растениях семена развиваются лишь от перекрестного опыления. [c.65]

Получение линий в селекции на гетерозис Получение безвирусного материала сортов и селекционных форм (сохранение материнских растений) Физиологические исследования, в частности, перехода от вегетативной фазы к репродуктивной [c.331]

Ксении — проявление признаков отцовской формы у гибридных семян, развившихся на материнском растении. [c.519]

Изучение ксенийности позволяет сделать вывод, что это чисто генетическое явление, связанное с проявлением доминирования по признакам семян. Ксенийность проявляется наиболее четко в том случае, когда цветки материнского сорта, имеющего какой-либо рецессивный признак семени (окраска семядолей, форма, величина семян и др.), опыляются пыльцой другого сорта с соответствующим доминантным признаком. Возникающая в результате оплодотворения зигота и развивающийся из нее зародыш, а также эндосперм оказываются гибридными (Р[). Поэтому доминантный признак отцовского сорта проявляется иа гибридном семени в год опыления, хотя это семя развивается на материнском растении. В обратных скрещиваниях, ко гда материнской формой служит сорт с доминантным признаком семени, ксенийность при полном доминировании не обнаруживается. [c.52]

При реципрокных скрещиваниях каждый из двух родительских компонентов используют в одном случае в качестве материнской формы, а во втором в качестве отцовской (рис. 37). К реципрокным скрещиваниям прибегают, когда хотят установить специфику взаимодействия ядра и цитоплазмы родительских форм. Если родительские сорта различаются по цитоплазме, то результат в прямых и обратных скрещиваниях может быть неодинаковым (рис. 38). Этот тип скрещиваний особенно важен при отдаленной гибридизации, когда в прямых и обратных комбинациях результаты могут получиться разными как по завязыванию семян, так и качеству гибрида. [c.183]

Доминантная мутация, в отличие от рецессивной, обнаруживается в непосредственном потомстве особи, у которой оиа впервые появилась в половых клетках. Такая мутация проявляется у каасдого организма, получившего от отцовской или от материнской формы хотя бы один мутировавший ген. [c.242]

Топкроссное скрещивание можно проводить и в обратном направлении, используя испытуемые линии в качестве отцовской формы. В этом случае требуется ручное опыление. Преимущество такого типа топкроссного скрещивания состоит в том, что при использовании тестера в качестве материнской формы все гибриды имеют семена более или менее одинаковой величины. Это важно. [c.312]

Если нужно создать для производства простые гибриды, то скрещивание проводят по схеме получения гибрида С х В линию с мужской стерильностью If f используют как материнскую форму, а другую линию с доминантным аллелем — восстановителем фертильности (и любой цитоплазмой) — как отцовскую. Таким способом создают простые гетерозисные гибриды у кукурузы и сорго. [c.318]

ИЛИ маркерными, могут быть любые гены, находящиеся у материнской формы в рецессивном, а у отцовской формы в доми-нантрюм состоянии и проявляющиеся в самый ранний период развития (определенная пигментация листьев или стебля, опу-шенность, форма молодых листьев и др.). На представленном рисунке ген-маркер а обеспечивает образование светло-зеленых листьев без воскового налета его доминантный аллель А обусловливает формирование листьев с восковым налетом и темную окраску. Все негибридные растения, возникающие от опыления материнской формы своей собственной пыльцой аа), в поколении проявляют рецессивный признак и подлежат удалению. Все растения с доминантным признаком сформировались в результате опыления пыльцой отцовской формы и представляют собой гибриды Аа). Их и используют в производстве. [c.327]

Слияние протопластов открывает и другие возможности, более реальные на ближайшее время. Если основная доля генетической информации в клетке высших растений содержится в ядре, то часть ее, как известно, заключена в органеллах цитоплазмы хлоропластах (обеспечивающих фотосинтез) и митохондриях (обусловливающих клеточное дыхание). Например, генетическая информация об устойчивости к гербицидам хранится в хлоропластах, а о мужской стерильности — в митохондриях. Мужская стерильность растений позволяет организовать массовое производство гибридных семян без кастрации материнских форм. Выявилась генетическая новизна соматических гибридов относительно сочетания ядерной и внехромосомной наследственности, они принципиально отличаются от половых первые наследуют внеядерные гены от обоих родительских растений, вторые — только по материнской линии. Полагают, что при соматической гибридизации можно получить 12 жизнеспособных ядерно-цитоплазматических комбинаций, в то время как при половом процессе — только две. [c.345]

Полевые обследования. Государственный контроль за выращиванием гибридных семян кукурузы осуществляется путем полевых обследований, которые проводят в соответствии с уг-вержденной инструкцией. Их цель — контроль качества обрывания метелок при использовании фертильных материнских форм и контроль полной андростерильности на материнских рядках при производстве гибридов на основе ЦМС. Полевым обследованиям предшествует проверка документов на высеянные семена и осмотр посевов, чтобы определить вьшолнение правил выращивания семян гибридов и родительских форм, а именно соблюдение пространственной изоляции, правильности чередования рядков родительских форм (рис. 101), высев маячной культуры в рядках отцовского компонента и др. [c.504]

Массовый отбор 143—147, 519 Материнская форма 50, 52—54, 74, 183-185, 291 Маячные растения 504, 519 Мегагенцентры происхождения растений 105 Мегаспора 46 [c.526]

Переохлаждение в однородной гомогенной фазе определяется работой образования границы раздела при появлении кристаллич. фазы внутри материнской. Эта работа положительна, если удельная свободная энергия границы а>0. Образование агрегата новой кристаллич. фазы из N частиц с поверхностью 7( кЛ ) = увеличивает термодинамич. потенциал Ф системы ла величину, равную а7(с0кЛ ) где число у зависит от формы агрегата, Одновременно Ф уменьшается на ЖДц, [c.497]

Mf покрывающие иногда колоссальные пространства. Из вулканов лавы изливаются в виде п о т о к о в, т. е. узких и длинных покровов. Длина базальтовых потоков нередко доходит до нескольких десятков км. Наконец породы метаморфические должны иметь формы первоначальных изверженных или осадочных пород но огромное большинство метаморфич. пород (кристаллические сланцы), залегая в сильно нарушенных, смятых в крутые складки и раздробленных областях, утратили форму материнских пород. [c.142]

Несмотря на активные усилия специалистов разных областей знания, данные о биоакустических сигналах различных представителей этого класса животных не дают исчерпывающего ответа на вопросы о сигнальном значении звуков, об их роли в процессе внутри- и межвидовой коммуникации. Описываются звуки, связанные с пищевым, агрессивным, оборонительным, половым, материнским поведением, звуки, издаваемые в процессе охраны и защиты территории, ориентировочные, предупреждающие и др. (Константинов, Мовчан, 1985, 1987). Многие из сигналов детально изучены по физическим характеристикам, некоторые оценены по функциональному значению. Обсуждаются врожденные и приобретенные компоненты звуков и поведения. Рассматриваются дискретные , т. е. резко различающиеся по акустическим признакам и функциональному смыслу, звуки, а также, непрерывные ряды звуков, характеризующиеся плавными переходами акустических свойств в функционально разных звуках, сопровождающих различные формы поведения. Разделяют сигналы, связанные с активной локацией объектов (Айрапетьянц, Константинов, 1974), и сигналы, соотносящиеся с коммуникативными аспектами поведения (Константинов, Мовчан, [c.580]

Проявление признаков отцовской формы на семенах, развившихся на материнском растении, было известно еще до возникновения генетики как науки. Оно получило название ксений (от Греч, хепоз — чужой). [c.50]

У аллогамных видов при улучшении отдельных количественных признаков (урожайность, размер семени, содержание определенных веществ) успешно применяют парные скрещивания. В качестве родительских партнеров для скрещивания выбирают генетически неродственные особи, т.е. происходящие из разных сортов-популяций, с интенсивным проявлением соответствующего количественного признака. В тех случаях, когда можно получить клоповое потомство (у свеклы, кормовых трав), иногда прибегают к топкроссам одну из родительских форм скрещивают со всеми остальными, выполняющими роль материнских компонентов. Дальнейший ход работы зависит от возможности проведения оценки хозяйственной ценности растений до цветения. В тех случаях, когда это можно сделать (иапример, у свеклы, турнепса, моркови и др.), сразу же выбраковывают худшие и средние потомства. Для дальнейшего самопроизвольного взаимного скрещивания оставляют лишь самые продуктивные потомства Р[. [c.203]

Морфологически аутополиплоид сходен с родительской формой, тогда как адлополиплоид занимает промежуточное положение между родительскими видами и похож на гибрид между ними. Первый происходит от фертильного материнского растения, второй — от стерильного. [c.267]

Топкроссные гибриды для определения ОКС линий получают следующим образом. Высевают по одному рядку каждой испытуемой линии. Каждые два или три рядка линий чередуют с рядом сорта-тестера. Важно, чтобы линии и тестер цвели одновременно. В случае необходимости одновременное их цветение следует обеспечить посевом тестера в разные сроки. Как правило, в топкроссном скрещивании тестер служит отцовской родительской формой (опылителем). На материнских линиях метелки обрывают вручную (у кукурузы) или проводят механическую, термическую или химическую кастрацию цветков. После кастрации женской формы на топкроссном поле имеется только пыльца тестера, если обеспечена надежная пространственная изоляция от других цветущих посевов того же вида. Таким образом, линии могут опыляться только пыльцой сорта-тестера. [c.312]

Рядки Рядки отцовской формы материнской форМ1>т А Б [c.315]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...