Константы полимеризаций

Если известно давление пара чистого компонента В(рв С р )> пз уравнения (1.93) легко определить значения констант равновесия реакции образования и полимеризации соединения A Bs в парах, поскольку [c.41]

Ki — константа равновесия реакции полимеризации этого соединения в паре [c.41]

Дело в том, что, как уже ранее отмечалось, механические свойства слоистых пластиков зависят от мате,риала связующего, материала наполнителя, конструкции наполнителя и технологии изготовления (например, температуры и давления полимеризации и т. д.). В связи с этим имеется множество слоистых пластиков с различными механическими свойствами, отражаемыми в константах прочности, упругости и т. д. этих материалов. [c.72]

Полимеризация, изменение оптических констант, формы [c.124]

Процесс полимеризации подчиняется уравнению реакции первого порядка. Константа скорости реакции Кр для орто- и метатерфенилов составляет примерно 1,7-10 нейтрон/ см -сек) (Е 1 Мэе) [75]. Выделяющийся при радиолизе терфенилов газ в основном состоит из водорода с примесью метана и ацетилена. По мере увеличения дозы облучения количество водорода уменьшается. [c.37]

Положения классической теории радикальной полимеризации оказываются совершенно несостоятельными в случае полимеризации водорастворимых мономеров и мономеров-электролитов в воде и других высокополярных растворителях. Значительные отклонения хода полимеризации от классической схемы происходят вследствие того, что электронное состояние (реакционная способность) водорастворимых мономеров и мономеров-электролитов, а также образованных из них радикалов роста сильно зависит от свойств среды. Следовательно, свойства реакционной среды оказывают существенное влияние на кинетические константы, скорость полимеризации, молекулярную массу, состав сополимера. С одной стороны, такая ситуация существенно осложняет процесс исследования и описания процессов полимеризации водорастворимых мономеров, а с другой стороны предоставляются дополнительные возможности управления процессом полимеризации с целью получения водорастворимых полимеров с заданными молекулярными характеристиками и физико-химическими свойствами [3]. [c.612]

Аналогичные выводы можно сделать из рассмотрения зависимости констант роста и обрыва цепи от природы растворителя при полимеризации jV-винилпирролидона (табл. 9.2). [c.613]

Аномально высокое значение при полимеризации 1,2-ДМ-5-ВПМС в уксусной кислоте (см. табл. 9.4) связывают как со снижением константы диссоциации, так и с образованием более сложных ассоциатов молекул мономера. [c.616]

В настоящей главе будут рассмотрены только прямые методы экспериментального измерения энтальпий процессов полимеризации, хотя следует сказать, что для этих процессов, как и для других реакций, эти методы не являются единственно возможными. Значительное количество данных по энтальпиям полимеризацион-ных процессов получено в настоящее время на основе энтальпий сгорания мономера и полимера. В небольшом числе случаев энтальпии полимеризации удалось оценить из экспериментально установленной зависимости константы равновесия реакции полимеризации от температуры. Однако сложность установления численного значения констант равновесия для полимеризационных процессов часто не дает возможности получить этим методом надежные величины. [c.100]

Так как на взаимодействие любого полимера с растворителем оказывает влияние молекулярный вес полимера, то и процесс желатинизации зависит от степени полимеризации ПВХ, определяемой константой Фикентчера. [c.82]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...