Структура макропористая

Структура и набухаемость смолы тесно связаны. Хорошая набухаемость необходима для активного обмена, так как обмениваемый ион должен достигнуть ионообменной группы. При мало-разветвленной структуре смола в воде набухает слишком сильно, а при большом разветвлении недостаточно. Влажность различных набухших смол 40—90 %, а изменение объема 5—6 %. Существуют макропористые иониты, с размером пор 30—50 мкм, и микропористые, с размером пор 1—3 мкм, причем пористость смолы влияет на диффузию ионов внутри нее и эффективность ионного обмена. При большой пористости усиливается диффузия ионов и повышается эффективность обмена. Форму и размер зерен смолы принимают во внимание при выборе вида ионообменного фильтра. [c.126]

Рис. 4.8. Схемы матриц ионитов гелевой (а) и макропористой (б) структур

Характерная особенность ионитов макропористой структуры состоит в их способности сорбировать, кроме ионных примесей, коллоиды как органического, так и неорганического происхождения. В Союзе разработан ряд марок макропористых ионитов, промышленное производство которых осваивается. Для случая очистки вод типа конденсата авторами были исследованы в лабораторных условиях макропористые отечественные иониты катионит КУ-23 и анионит АВ-171. [c.78]

Численные значения степенных показателей для отечественных ионитов гелевой структуры катионита КУ-2 и анионита АВ-17 были определены ранее [Л. 3, 5, 6]. Задачей настоящей работы было экспериментальное определение показателей степени е и б для макропористых ионитов АВ-171 и КУ-23. [c.79]

Одним из наиболее перспективных направлений, по которому идет современное развитие проблемы создания ионитов с улучшенными свойствами, является получение ионитов макропористой структуры. Уже первые исследования показали, что пористость ионитов нового типа поддается регулированию в широких пределах и открывает большие перспективы использования макропористых ионитов [Л. 10, [c.115]

Возможность изменения ряда параметров позволяет получать многочисленные модификации, значительно отличающиеся по своим свойствам. В настоящее время создана и освоена в опытно-промышленном производстве гамма отечественных макропористых ионитов всех четырех классов (табл. 2). Макропористые иониты по структуре существенно отличаются от стандартных. Наиболее наглядное представление о макропористой [c.115]

Сополимер стирола с ДВБ макропористой структуры [c.116]

Это вытекает из формул П. А. Ребиндера [73 ] для макропористой структуры оболочки [c.201]

По степени пористости синтетические иониты можно подразделить на гелевые и макропористые. Макропористые иониты обладают гораздо более развитой пористой структурой, чем гелевые, что значительно ускоряет транспорт вещества внутри гранулы. [c.210]

Различные пористые структуры по размеру пор делятся на 3 основных типа макропористые, микропористые и системы с переходными порами [4, с. 9]. К макропорам относится разновидность пор, для которых нижний предел радиуса кривизны условно принимается равным 100—120 нм, а верхний предел — 500—2000 нм. Удельная поверхность макропористых веществ колеблется в пределах 0,5—2,0 м /г. Для переходных пор эффективный радиус кривизны лежит в интервале 100—200 нм (верхний предел) до 1,5— 1,6 нм (нижний предел), причем максимум кривых распределения эффективных радиусов переходных пор лежит в пределах 40— 200 нм. Удельная поверхность переходных пор составляет 20— 70 м /г, иногда достигает 200 м /г. Эффективный радиус микропор не превышает 1,5 нм. [c.12]

В гл. 1 было показано, что основные физические свойства полученных по электродной технологии графитовых конструкционных материалов, к которым относится и реакторный графит, определяются главным образом двумя факторами—пористостью и совершенством кристаллической структуры. В этой главе приводится описание радиационного воздействия на материалы и прежде всего изменение, структурных характеристик углеродных материалов. При рассмотрении действия облучения на графит изменением макропористости можно пренебречь, поскольку изменение макропористости относительно исходной величины незначительно. Поэтому в дальнейшем пористость принимается равной пористости необлучепного материала. [c.99]

Имеются также районы, главным образом по берегам рос и морей, где наблюдаются оползни — верхние слои почвы сползают вниз по нижележащим, водоупорным (например, глинистым) слоям. Внизу при этом образуется вал из сползающего грунта. Подобные явления наблюдаются иа правом берегу среднего и нижнего течения Волги (Горький, Ульяновск, Саратов, Сталинград), на берегу Днепра (Киев), на Черноморском побережье. В таких районах необходимо тщательно следить, чтобы выбранная площадка не оказалась на оползневом участке. Наконец, неблагоприятными являются так называемые лессовидные грунты (иначе называемые макропористыми). Из-за сроей пористой структуры она обладают свойством при замачивании давать большие осадки. Если не учесть во-времн свойств этих грунтов, в зданиях могут появиться большие осадки, трещины и даже разрушения. Лессовидные грунты распространены в обширном районе между средним течением Днепра и Волгой, также в Кузнецком районе Сибири и в Средне-Азиатских республиках. [c.458]

Размолотое до размеров 10—100 мкм и отсортированное сырье карбонирируют обычно в барабанных печах без доступа воздуха при температуре 700—800 °С, в результате чего из угля выделяются летучие соединения, он уплотняется, приобретает прочность и макропористую структуру. [c.357]

Очевидно, мало набухающие иониты макропористой структуры в осветленных растворах должны быть более устойчивыми по сравнению с их гелевыми аналогами. Однако в пульповых процессах тонкие стенки пор макропористых ионитов должны быстро разрушаться. [c.19]

Особое значение приобретают в настоящее время мало исследованные иониты — карбоксильные, фосфорнокислые и комп-лекситы, в том числе амфолиты, некоторые низкоосновные аниониты, обладающие высокой селективностью к ряду ионов, а также иониты макропористой структуры. [c.46]

Коэффициенты взаимодиффузии не являются постоянными во время обмена, а постоянно уменьшаются. Наиболее сильное снижение наблюдается у трехзарядного цитрат-иона. Найдено также, что кинетические кривые обмена NOg-ионов из 0,001-н. нейтральных растворов на ОН-ионы анионитов гелевой (АВ-27X Х8) и макропористой (АВ-57) структур располагаются сравнительно близко друг к другу. Проведенные исследования позволили рассчитать толщины гидродинамических пленок. Оказалось, что толщина пленки для зерен 0,61—0,7 мм (АВ-27) с 4 8 [c.69]

С помощью карбоксильных и фосфорнокислых катионитов с умеренной сшитостью или с макропористой структурой редкоземельные элементы могут быть очищены от циркония и, возможно, от железа и урана [112]. Ионы железа и урана селективно сорбируются такими катионитами даже в слабо- и сильнокислой средах. Так, цирконий в значительных количествах сорбируется карбоксильным катионитом в Н-форме в 1—3-н. НС1, HNOs, H2SO4, т. е. в тех условиях, когда редкоземельные элементы практически не сорбируются. [c.102]

Изучена также сорбция платины и палладия на пористых и макропористых смолах. Эти смолы, как известно, обладают более упорядоченной структурой — равномерным распределением поперечных связей и ионогенных групп внутри смолы, а также могут сохранять поры (несколько десятков или сотен ангстрем) при отсутствип воды. Установлено, что процесс сорбции на них практически полностью обратим. Увеличение процентного содержания ДВБ в пористых смолах также приводит к усилению сорбции платины и палладия из растворов H I. Сравнение кинетических свойств обычных смол со свойствами пористых смол (на примере платины и палладия) показало, что последние лучше набухают в воде и в концентрированной H I, п требуют меньших объемов элюентов при десорбции. Равновесие на пористых смолах устанавливается скорее, чем на обычных. [c.173]

Изучение сорбентов макропористой структуры показало, что анионит АВ-17П для извлечения молибдена из растворов после хлорно-содового выщелачивания молибденсодержащих продуктов обладает более высокой емкостью ПДОЕ по молибдену составляет 55—56%. У промышленного сорбента АВ-17Х8ПДОЕ равна 3—4%. Слабоосновной анионит АН-18П обладает емкостью на 20% меньшей, чем анионит АВ-17П [203 204 205, с. 164]. [c.199]

Для очистки конденсатов от продуктов коррозии на отечественных БОУ перед ФСД устанавливают 1) механические фильтры с использованием корпуса ФИСДНр с загрузкой в них сульфоугля, катионита КУ-2 или сополимера стирола и дивинил-бензола высотой слоя 0,8 м при скорости фильтрования 50—80 м/ч 2) электромагнитные фильтры. Механические фильтры защищают шихту ФСД от загрязнений, но одновременно усложняют схему и эксплуатацию БОУ и создают дополнительный перепад давления на уровне 0,1—0,14 МПа. Возможна эксплуатация ФСД БОУ без механических фильтров при использовании высокопрочных смол макропористой структуры. [c.585]

Исследования анионитов типов Амберлайт и Пьюролайт позволили определить предельную органопоглощающую способность анионитов, восстанавливающуюся при традиционной регенерации, в зависимости от состава и структуры матрицы. Так, предельная органическая нагрузка на сильноосновный полистирольный анионит гелевого типа не должна превышать 0,25 г02/дм по перманганатной окисляемости, на сильноосновный анионит макропористой структуры — 1,0 г02/дм и на слабоосновный анионит гелевого типа на акриловой основе — 6,0 г02/дм . Приведенные данные позволяют определить длительность фильтроцикла анионитного фильтра, служащего для удаления органических загрязнений. [c.118]

К ним относятся ячеистые силикаты, имеющие наряду с микро-лористостью и макропористость ячеистого вида, а также автоклавные известково-кремнеземистые и карбонизированные известково-магнезиальные материалы, состоящие из силикатов кальция или смеси углекислого магния и кальция, армированных волокнами асбеста (смещан-ной структуры). [c.249]

Лессовые грунты в природном залегании обладают макропористой структурой, повышенной размокаемостью и размывае-мостью. Улoжeнньie в земляные сооружения, они легко уплотняются. При условии правильного уплотнения из этого грунта можно возвести прочное и водоустойчивое сооружение. [c.36]

ЛВ-17 таковы е=1,47 и 6 = 0,51, т. е. практически не отличаются от определенных нами значений этих величин для макропористых ионитов. При работе с товарной фракцией ионитов гелевой структуры скорость движения стационарного фронта фильтрования изменялась с размером зерна ионита, что объясняется зависимостью величины полной обменной емкости от размера зерен ионита [Л. 8, 9]. Как показывают приведенные выше данные, для ионитов макропористой структуры величина ПДОЕ не зависит от размера зерен ионитов. [c.81]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...