Разность гомологическая

Первая функция может быть приближенно оценена, если максимальную амплитуду пластичности отнести к соответствующей разности гомологических температур [c.41]

Разность гомологическая 718, 719. Разработка воронками 45. Разработка мельницами 45. Разработка отвалов металлургических заводов 46. [c.466]

Разность в теплотворных способностях между первыми двумя предельными углеводородами, т. е. между метаном и этаном, на 117 ккал больше средней разности в теплотворных способностях, а между первыми двумя непредельными углеводородами (алкенами), т. е. между этиленом и пропиленом, на 116 ккал меньше средней разности теплотворных способностей между двумя смежными углеводородами. В соответствии с этим средняя разность в теплотворных способностях между двумя смежными углеводородами рассматриваемых гомологических рядов не меняется, если подсчет вести начиная от первого углеводорода каждого ряда. [c.35]

Округленно жаропроизводительность группы гомологической разности СНг может быть принята равной 2140°. К этой величине асимптотически приближаются жаропроизводительности углеводородов всех гомологических рядов по мере возрастания их молекулярного веса, связанного с увеличением числа метиленовых групп Hj в молекуле. [c.36]

Согласно зонной теории твердого тела, если имеется достаточное число электронов для заполнения всех разрешенных энергетических состояний одной или нескольких зон и последняя заполненная зона не соприкасается и не перекрывается со следующей зоной, то при абсолютном нуле совершенный кристалл такого вещества является изолятором. При этом отсутствует перекрытие кривых зависимости плотности состояний от энергии (см. фиг, 2). Энергетический разрыв между самыми высокими занятыми состояниями и самыми низкими незанятыми называется областью запрещенных значений энергии или запрещенной зоной. При этом уровень Ферми проходит посредине запрещенной зоны. Если ширина запрещенной зоны мала, то при повышении температуры электроны из занятой зоны будут переходить на незанятые энергетические состояния следующей зоны. В этом случае приложение разности потенциалов приведет к появлению проводимости, поскольку имеется достаточно большое число незанятых состояний, по которым эти электроны могут свободно двигаться. Такие вещества известны под названием собственных полупроводников. Если ширина запрещенной зоны достаточно велика, то тепловая энергия, необходимая для активации электронов в зону проводимости, может оказаться настолько высокой, что это вызовет смещение и миграцию атомов или даже пробой твердого тела. Такое положение характерно для некоторых изоляторов при обычнЫх температурах. Значение ширины запрещенной зоны для гомологических рядов веществ является мерой прочности связи между атомами в кристалле. [c.262]

Естественно было ожидать и уже давно опытным путем найдено, что в величинах энтальпий сгорания органических веществ в данном гомологическом ряду существуют простые закономерности, например постоянство разностей энтальпий сгорания для последовательных членов гомологического ряда (инкремент на СНг-группу). Такое постоянство разностей уже давно отмечено многими авторами для разных рядов веществ одинакового строения. Разумеется, сравнивать надо величины, относящиеся к одному и тому же агрегатному состоянию и более строгого постоянства гомологической разности следует ожидать для величин, относящихся к газообразному состоянию, когда действие межмолекулярных сил можно считать исключенным Однако во многих случаях постоянство разностей достаточно точно выполняется и для данных, относящихся к жидкому, а иногда и к твердому состояниям веществ. Кроме того, следует заметить, что более строгое постоянство гомологической разности наблюдается обычно начиная с четвертого или пятого члена данного гомологического ряда для первых членов ряда наблю-даются довольно существенные отклонения. [c.111]

Постоянная величина инкремента да ет возможность вычислять энтальпии сгорания соединений, для которых нет опытных данных, если такие данные имеются для других представителей того же гомологического ряда. Однако следует подчеркнуть, что точное постоянство гомологической разности можно ожидать только для веществ подобного строения, например нормального или с разветвлениями в тех же положениях. Это сильно ограничивает использование этой закономерности. [c.112]

Разность между углами радиусов-векторов гомологических точек Р 11 Р находится непосредственно из (10.9) и (10.11) [c.112]

Гомологическая разность ряда алканов— СНа— называется метиленом. [c.295]

Если ширина запрещенной зоны мала, то при повышении температуры электроны из занятой зоны будут переходить на незанятые энергетические состояния следующей зоны. В этом случае приложение разности потенциалов приведет к появлению проводимости, поскольку имеется достаточно большое число незанятых состояний, по которым эти электроны могут свободно двигаться. Такие вещества известны под названием собственных полупроводников. Если ширина запрещенной зоны достаточно велика, то тепловая энергия, необходимая для активации электронов в зону проводимости, может оказаться настолько высокой, что это вызовет смещение и миграцию атомов или даже пробой твердого тела. Такое положение характерно для некоторых изоляторов при обычных температурах. Значение ширины запрещенной зоны для гомологических рядов веществ является мерой прочности связи между атомами в кристалле. [c.23]

Гомологический ряд - последовательность органических соединений с одинаковыми функциональными группами и однотипным строением, каждый член которой отличается от соседнего на постоянную структурную единицу (гомологическую разность), чаще всего ме-гиленовую группу -СН2-. Члены гомологического ряда называются гомологами (алканы, алкены, алкины и др.). [c.148]

В самом деле, замещение атома водорода в молекуле любого углеводорода метилом — СНз, этилом — G2H5, пропилом — С3Н7 и т. д. в эмпирической формуле углеводорода может быть представлено в общем виде как увеличение числа метиленовых групп СНг, называемых в соответствии с этим гомологической разностью углеводородов. Так, например, из сопоставления гексана [c.34]

Из приведенных в табл. 6 значений Q — Q видно, что разность в теплотворных способностях двух смежных углеводородов одного и того же гомологического ряда, за исключением первых двух углеводородов каждого ряда, колеблется от 6540 до 6570 ккал1нм , т. е. примерно на [c.35]

Естественно, что с увеличением числа атомов углерода в молекуле и возрастанием числа групп гомологической разности — СНз влияние карбоксильной группы СООН на теплотворную способность и жароиро-изводительность горючего уменьшается и жаропроизводительиость органических кислот, равно как и углеводородов и спиртов, асимптотически приближается к жаропроизводительиости циклических углеводородов, состоящих только из групп СНо, т. е. к-—2140° (сравни стр. 36). [c.51]

Интересно отметить, что поскольку жаропроизводительность группы гомологической разности СНг несколько выше жаропроизводительности легких моторных топлив, можно ожидать, что у жидкого нефтяного топлива жаропроизводительность будет возрастать с увеличением молекулярного веса, сопровождаюш,егося увеличением числа грунн СНг в молекуле и повышением соотношения углерода к водороду. [c.63]

Данные, приведенные в табл. 25, дают основание полагать, что наличие в молекуле кетонов функциональной группы С = 0 приводит к увеличению коэффициентов теплопроводности низших представителей гомологического ряда кетонов по сравнению с соответствующих предельных угле-.водородов. С увеличением числа атомов углерода п в молекуле разность между коэффициентами теплопрово дности кетонов и предельных углеводородов уменьшается. [c.51]

Если разность температур кипения крайних членов кавдого гомологического ряда в рассматриваемой матрице не превышает 50-8С°С, то предсказание парожидкостного равновесия для любого элемента ее базовой смеси, принадлежащей той же.матрице, должно давать лучшие результаты, чем по базовой смеси, не принадлежащей ей. [c.117]

Качество предсказания парэжидкостного равновесия повьшает-ся с уменьшением интервала разности температур кипения крайних членов гомологических рядов матриц базовых смесей от 50-80°С. [c.126]

Для многих гомологических рядов органических соединений величины инкремента на СНг-группу оказались такими же (или очень близкими), какими они были найдены для алканов. Так, еще в 1927 г. Веркаде нащел, что величина гомологической разности в теплотах сгорания монокарбоновых жирных кислот нормального строения (в жидком состоянии) равна 156,3 ккал/моль. В работе Грина (1960 г.) было показано, что для первичных спиртов нормального строения, начиная с бутанола, в величинах АЯ°сгор(г) наблюдается с очень высокой точностью постоянство инкремента на СНг-группу. Этот инкремент равен 157,46 0,02 ккал/моль, т. е. имеет в точности ту же величину, как в нормальных алканах. Для других рядов соединений, содержащих функциональные группы, с такой точностью постоянство инкремента на СНг-группу за отсутствием опытных данных проверить нельзя, но можно полагать, что оно будет наблюдаться при достаточном удалении СНг-группы от функциональной группы. [c.112]

Указанные различия в структуре углеводородов вызывают и различия в их физических свойствах. Из табл. 5.1 и 5.2, где представлены основные физические характеристики исследованных углеводородов, видно, что плотность углеводородов ниже плот-иосги воды и возрастает с увеличением молекулярной массы. Углеводороды плохо растворимы в воде, и растворимость их с увеличением молекулярной массы снижается. Теплота сгорания углеводородов также закономерно возрастает с ростом молекулярной массы в гомологическом ряду. Разность молярных тсп-лот сгорания для двух соседних гомологов является постоянной и в среднем составляет 659 кДж. Энергии образования атомов и молекул, полученные из теплот сгорания, также закономерно меняются для гомологов. Аналогичные закономерности изменения с составом выявлены для молекулярной рефракции, парахора, диэлектрической проницаемости и многих других свойств углеводородов. Отклонение строения молекул углеводородов от нормального отражается и на их свойствах, т. е. существует определенная связь между строением и свойствами химически подобных соединений. Например, температура плавления изомеров тем выше, чем более разветвлено их строение. Температура кипения разветвленных углеводородов, наоборот, ниже, чем нормальных. Следует отметить, что простая линейная зависимость проявляется не по всем свойствам и обычно является приближенной. Анализ показывает, что различия в свойствах обусловлены главным образом соотношением метильных и метиленовых групп (СН3/СН2) в молекуле и с ростом общего числа групп все более сглаживаются. Наиболее сильно они проявляются у легких углеводородов, свойства которых, как правило, не подчиняются обшим для данного ряда закономерностям. [c.139]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...