Тиоэфиры

Четвертичные аммониевые соли тиоэфиров 1,4-тиазинов [c.331]

Сопоставляя данные таблицы, можно заметить, что химический сдвиг комплекса хлороформа с циклическими эфирами и аминами (см. [ ]) возрастает в ряду 3 < 6 < 5 < 4-членные циклы, а для циклических тиоэфиров —-в ряду 3 < 6 < 4 < 5. Введение метильной группы в а-ноложение цикли- [c.341]

Параметры ассоциации хлороформа с эфирами (1—8) и тиоэфирами (9—13) [c.342]

Производные тиоэфиров+сажа (1 3) 0,5-2,0 [c.77]

Получение С. возможно несколькими способами 1) Окислением органич. сульфидов (тиоэфиров) [c.226]

Защитное действие ацетиленовых соединений, содержащих другие функциональные группы с гетероатомами S, Q, N определяется взаимным расположением в молекуле тройной связи и соответствующей функциональной группы. Например ацетиленовые диамины типа =N —СН2-С= С —СН2—N= намного менее эффективны, чем соответствующие амины с концевой тройной связью типа = N —СН2—С=СН. По защитному действию в соляной кислоте по отношению к углеродистой стали ацетиленовые соединения можно расположить в ряд [81, с. 30] вторичные спирты > первичные спирты > эфиры > тиоэфиры > третичные спирты > углеводороды. Отмечено, что при а-расположении азота по отношению к тройной связи наблюдается внутримолекулярный антагонизм, при более удаленном расположении от этинильного водорода — усиление защитных свойств. [c.45]

Соединения серы можно условно разделить на активные (сероводород, меркаптаны, свободная сера) и нейтральные (сульфиды, дисульфиды, тиоэфиры, тиофены, тиофаны и др.). Наличие активных сернистых соединений контролируют путем определения меркаптановой серы (ГОСТ 17323—71) или сероводорода и меркаптанов (ГОСТ 2706.10—74) —для ароматических растворителей, а также качественной реакцией по коррозии медной пластинки (ГОСТ 6321—69). Нейтральные сернистые соединения коррозионно неактивны при низких температурах, но при перегонке (например, при регенерации растворителей) они могут разлагаться с образованием активных сернистых соединений, поэтому в растворителях ограничивается общее содержание серы. При содержании серы более 0,01 % ее определяют по ГОСТ 19121—73, при меньшем —по ГОСТ 13380—81. [c.138]

Уксусная кислота, пропаргиловый тиоэфир Hg OS Hj H. Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [340]. [c.65]

Таблица 6, 5. Влияние пропаргилового тиоэфира и его аминопроязводных на скорость коррозии стали в кислотах при 60 °С (синг = 0,0 моль/л /=15 ч)

Защитные свойства производных пропаргилового спирта изучали Курбанов с сотр. [125]. Аминопроизводные тиоэфиров испытывали в качестве ингибиторов коррозии для стали в 10 н. соляной, серной и лимонной кислотах (табл. 6,15). При синтезе этих соединений авторы исходили из того, что введение в молекулу пропаргилового тиоэфира амино-группы, обладающей способностью адсорбироваться на металле, увеличит ингибирующее действие соединений. Однако опыты показали, что введение в молекулу тиоэфира гетероатома вместо ацетиленового водорода приводит к уменьшению защитных свойств соединений, хотя количество адсорбционно-активных центров у них больше, чем у исходного эфира. Отсюда авторы сделали вывод, что в процессе ингибирования коррозии у пропаргилового эфира главную роль играет концевая ацетиленовая связь и ее экранирование гетероатомом затрудняет адсорбцию. [c.209]

По работе [126], из производных пропаргилового спирта наиболее высокими защитными свойствами обладает проиаргиловый тиоэфир, поскольку он имеет три центра адсорбции (атом серы и две ацетиленовые л-связи), причем ацетиленовая связь находится в конце молекулы, что считается одним из благоприятных факторов, определяющих защитные свойства ацетиленовых соединений. [c.210]

Серосодержащие соединения типа R—SH (тиоспирты или меркаптаны) взаимодействуют с металлами, например с медью, с образованием тиоэфиров — меркаптидов. [c.23]

Среди причин, определяющих способность протоноакцепторных молекул X вступать в ассоциацию с протонодонорными молекулами, одной из важнейших является гибридизация орбиты неподеленной пары электронов X. В данной работе предпринята попытка найти закономерность изменения протоноакцепторных свойств в ряду цих лических аминов, эфиров и тиоэфиров. [c.339]

Зависимости химического сдвига хлороформа от концентрации эфиров и тиоэфиров представлены на рис. 1, а и б, соответственно. Низкая фиксированная концентрация (1 мол. %) хлороформа выбрана для устранения влияния самоассоциации GH lg. Экспериментальные данные сви- [c.340]

Рио. 3, Зависимость химического сдвига Вд. комплексов хлороформа ( аминами, эфирами и тиоэфирами от параметра ] ибридизации орбиты электронов неподелен-иой пары. [c.343]

Тиосоединения (тиоэфиры, тиоспирты, тиоамиды и др.) также составляют существенную группу органических ингибиторов коррозии. Известно, что они образуют комплексные соединения с ионами металлов, причем комплексы с железом нерастворимы или мало растворимы. [c.62]

Из эфиров пропаргилового спирта наиболее эффективен тиоэфир [109]. Он имеет три адсорбционных центра п-электроны двух кратных связей и атом серы. В молекулу указанного соединения была введена аминогруппа (вместо ацетиленового водорода), которая также является адсорбционным центром. Адсорбционных центров стало больше, но так как тройная связь теперь оказалась экранированной, ингибирующая эффективность снизилась. [c.100]

Тиоэфиры, или сульфиды. При обработке меркаптидов галоидопроизводными углеводородов образуются тиоэфиры, или сульфиды,— соединения общей формулы / —8—/ . Их можно рассматривать как производные сероводорода, у которых оба атома водорода заменены углеводородными радикалами, например СН,ЗСНз — диметилсульфид, СН СНзЗСНгСНз — диэтилсульфид. Меркаптаны и тиоэфиры содержатся в нефтях Второго Баку и придают им специфический неприятный запах. [c.306]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...