Ламберта—Вера закон

Количественный МСА наиб, часто проводят по спектрам поглощения. В основе метода лежит Бугера — Ламберта — Вера закон . [c.620]

Проведенный анализ УФ-спектров показал, что разбавленные растворы тиокола подчиняются закону Ламберта—Вера. Уменьшение оптической плотности полосы поглощения тиокола с введением в раствор белой сажи позволило использовать УФ-метод для анализа механизма адсорбции тиокола поверхностью белой сажи. [c.654]

Абсорбционная спектрофотометрия. Это метод количественного молекулярного спектрального анализа, который основан на законе Бугера — Ламберта — Вера, устанавливающем связь между интенсивностями падающего и прошедшего через вещество света в зависимости от толщины поглощающего слоя и концентрации вещества. Он позволяет определять концентрацию частиц изнашивания в работавшем масле. Для анализа работавших масел обычно измеряют оптическую плотность. По измеренной плотности (в ограниченной области оптического спектра) раствора работавшего масла и эталонного раствора определяют концентрацию нерастворимых примесей в масле. Этот метод позволяет оценить эффективность масляных фильтров и качество рабочего процесса двигателя. Однако необходимость дополнительного приготовления пробы 186 [c.186]

В основе количественного молекулярного анализа по спектрам поглощения (электронным и ИК) лежит закон Бугера—Ламберта—Вера, который связывает интенсивности света, падающего на вещество и прошедшего его, с концентрацией вещества и толщиной поглощающего слоя. Эта связь выражается следующим уравнением [c.97]

На основании закона Ламберта — Вера [c.212]

Выражение (7.5.19) называют законом Бугера—Ламберта— Вера. Он справедлив для газов при малом давлении и для растворов при малой концентрации. При больших давлениях и С показатель поглощения у.% обычно начинает изменяться вследствие физико-химического взаимодействия молекул. [c.493]

Основным аспектом флуоресцентной спектроскопии является измерение поглощения света. Для получения правильных результатов необходимо учитывать множество факторов, которые могут ввести в заблуждение экспериментатора. В этом разделе выводится закон Ламберта - Вера и указываются причины, вызывающие отклонения от него. [c.58]

Для несамосветящейся и нелюминесцирующей j>e-ды, если т мало или р велико, многократное рассеяние не играет заметной роли, и для ослабления прямого света справедлив Яугвра — Ламберта — Вера закон с заменой коэфф. ноглощения па коэфф. экстин-цип Л = а -f и, а характер рассеянного света определяется в основном только однократным рассеянием. Если т велико и Р < 1, основное значение приобретает многократное рассеяние. В этом случае интсн- [c.502]

В гомогенных (нерассеивающих) средах О. п. для моиохроматич. излучения равна показателю яс/ в ур-нпи Еугсра — Ламберта — Вера закона за вычетом члена, учитывающего отражение света от поверхностей объекта ]g [(1 — pi) (1 — рз)], где pj н pj — коэфф. отражения от передней и задней поверхностей объекта х — показатель поглощения света на единицу концентрации с вещества I — толщина слоя поглощающего вещества, через к-рый прошел свет. В частично рассеивающих свот объектах О. п. зависит от геометрии световых пучков, освещающих объект и воснришшаемых приемником излучения (см. Денситометр ия). [c.520]

ОПТЙЧЕСКАЯ ПЛОТНОСТЬ (Z)), мера непрозрачности слоя в-ва толщиной I для световых лучей характеризует ослабление оптического излучения в слоях разл. в-в (красителях, светофильтрах, р-рах, газах и т. п.). Для неотражающего слоя О. п. равна D= gljl=k l, где / — интенсивность излучения, прошедшего поглО щающую среду If — интенсивность излучения, падающего на поглощающую среду к% — поглощения показатель среды для излучения с длиной волны Л, связанный с уд. показателем поглощения у.% в Бугера — Ламберта — Вера законе соотношением к% = 2,303 кх. О. п. может быть определена и как логарифм величины, обратной пропускания коэффициенту т слоя в-ва D= g Hx). Введение О. п. удобно при вычислениях, т. к. она меняется на неск. единиц, тогда как величина Ijl может для разл. образцов и на разл. участках спектра изменяться на неск. порядков. О. п. смеси не реагирующих друг с другом в-в равна сумме О. п. отд. компонентов. [c.496]

Авторами работы [81] было обнаружено возрастание коэффициента поглощения Л-липин нри увеличении концентрации хрома в рубине, однако они не рекомендуют использование коэффициента поглоп ения в области Л-линий для определения концентрации хрома, так как, ио их мнению, при концентрациях хрома выше 0,2 и возможно появление взаимодействующих пар ионов хрома, что может привести к нарушению закона Вера-Ламберта. [c.173]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...