Разложение боратов

Кинетика разложения боратов серной кислотой [c.312]

Физико-химический анализ процесса разложения боратов [c.315]

Разложение боратов анализ 315 сл. диаграмма процесса 316 кальциевых 312, 313 магниевых 313 сл. технологическая схема 316 сл. [c.326]

Самосадочные соляные озера 238, 239 Серная кислота, разложение боратов 312 сл. [c.326]

Во всех кислотных методах борная кислота выделяется при охлаждении горячих (после разложения боратов) растворов, а маточные растворы обычно перерабатываются па смешанные борсодержащие удобрения. [c.510]

ХХт.З- Физико-химические основы кислотного разложения боратов 513 [c.513]

Температурные коэффициенты скорости разложения боратов в 20%-ном растворе [c.516]

Недостаток щелочей ухудшает разложение бората, избыток их может привести к частичному превращению буры в другие соединения и ухудшению условий отмывки буры. [c.523]

Несколько иной характер имеет сернО КИСлотное разложение магниевых боратов. При этом не образуется труднорастворимых соединений. Поскольку магниевые бораты разлагаются серной кислотой практически полностью (до исчезновения твердой фазы), этот процесс можно считать активированным растворением, в котором серная кислота оказывает активное воздействие, способствующее расшатыванию кристаллической решетки бората. Кинетические ривые растворения магниевых боратов -приведены на рис. 13-4. [c.313]

При сопоставлении скоростей разложения V кристаллов боратов во взвешенном состоянии приходится их пересчитывать на приведенные (к одной скорости погружения) ио формуле [c.515]

При сернокислотном разложении боратов кальций остается в твердой фазе в виде гипса, а в раствор переходят борная кис лота и сульфат магния, поэтому состав различных технологических потоков и выход борной кислоты будет определяться растворимостью в системе Н3ВО3—MgS04—Н2О. Серную кислоту можно исключить, если рассмат р,ивать (конечное состояние системы, т. е. после завершения процесса разложения. Политерма этой системы приведена на рис. 13-2, а состав эвтонических растворов и равновесных с ними фаз в табл. 13-2. [c.311]

Разложение боратов серной кислотой можно представить в виде следующих этапов 1) диффузия серной кислоты к поверхности бората 2) процесс межфазового взаимодействия бората с серной жислотой 3) отвод продуктов реакции в объем раствора. Естественно, что подобная схема дает лишь общее представление о процессе. В реальных условиях сернокислотного разложения (вскрытия) боратов могут образоваться нерастворимые продукты реакции, экранирующие поверхность минерала от его дальнейшего разложения, или в процессе выщелачивания образуется слой так называемой золы — инертного вещества, через который необходимо пройти серной кислоте, прежде чем она достигнет поверхности разлагаемого минерала. В связи с этим появляется еще один этап — внутренняя диффузия. [c.312]

Кинетика разложения боратов будет в первую очередь определяться их природой. Исследования А. Б. Здановского, посвященные разложению различных кальциевых боратов, привели к выводу о том, что для большинства кальциевых боратов характерен диффузионный характер разложения. При этом зависимость скорости разложения от концентрации серной кислоты проходит через максимум (рис. 13-3). Идентичность кинетических кривых разложения кальциевых боратов с кривой растворения гипса в серной жислоте позволило сделать справедливый вывод, что скорость процесса разложения кальциевых боратов будет определяться скоростью раство рения гипсовой пленки, образующейся на поверхности минерала в процессе его разложения серной кислотой. [c.313]

При разложении боратов серной кислотой протекают следующие химичеакие реакции [c.315]

После разложения боратов магния серной кислотой образуется пульпа, состоящая из жидкой фазы и твердого остатка, представляющего собой неразложившиеся бораты, гипс и нерастворимый остаток. Состав жидкой фазы и ее дальнейшая переработка будет определяться растворимостью в системе Н3ВО3— —MgS04—Н2О. Присутствие незначительных количеств полуторных оксидов и остаточной серной кислоты (до 0,5%) не влияет на состояние этой системы. [c.315]

Соединения бора широко распространены в природных рассолах. В воде мирового океана содержится 4,6-10 % бора (4,7 г/м ). Повышенное содержание бопа наблюдается в нефтяных водах, сопочных грязях (до 0,5 мае. /оВгОз), значительные его (Количества присутствуют в некоторых озерах Западного Казахстана. Со держание бара в рапе Кара-Богаз-Гола составляет 1,2 г/л Н3ВО3 при общей сумме солей около 400 г/л. В рассолах озера Индер содержание борной кислоты достигает 0,35%. Наконец в маточных растворах производства борной кислоты сернокислотным разложением боратов содержится до 3% борной кислоты на фоне 23% сульфата магния и 0,5% серной кислоты. В связи с этим весьма актуальна проблема извлечения бо ра из этих растворов. [c.319]

Фосфорная кислота (техническая) при разложении боратов дает Н3ВО3 и высококачественное комбинированное удобрение, содержащее Р, В, Mg и Са, а тажке N при нейтрализации маточных растворов аммиаком [23]. Этот метод является перспективным. [c.510]

Серная кислота в качестве реагента нашла широкое применение в Советском Союзе. Сернокислотный метод наиболее прост по своему техническому оформлению [24]. При разложении боратов серной кислотой в раствор переходят Н3ВО3 и сульфаты магния, частично алюминия и железа. В осадке остается сульфат кальция, что благоприятствует утилизации маточных растворов. [c.510]

И температуры растворов. Следовательно, скорость растворения этих пленок в растворах На804 и определяет наблюдаемую скорость разложения боратов. [c.515]

XXII1.3- физико-химические основы кислотного разложения боратов 517 [c.517]

Представление об абсолютных скоростях разложения кальциевых боратов (в частности, колеманита) в растворах различных кислот можно составить по рис. ХХП1.6 [39]. Из него следует, что кислоты, образующие хорошо растворимые соли, намного быстрее разлагают борные минералы, чем H2SO4. Кроме того, исследования показали, что в растворах HNO3 [40] и НС1 [41] при достаточно высоких концентрациях кислот (выше 10—20%) на поверхности кристаллов многих (но не всех) боратов образуются (в результате высаливания) пленки борной кислоты, скорость растворения которых лимитирует разложение боратов и определяет диффузионный характер процессов [41]. [c.517]

Весьма своеобразным ока- д зался механизм разложения боратов растворами Н3РО4. [c.517]

В сернокислотном методе, который у нас является основным в производстве Н3ВО3, преследуется наиболее полное разложение боратов и наименьшее разложение примесей. Требуемое количество H2SO4 обычно рассчитывают по формуле [24] [c.518]

При температуре ниже 75—80° С процесс разложения природных боратов замедляется, а очень длительное перемешивание ухудшает дальнейшую фильтрацию пульпы. Более тонкий помол руДы благоприятствует разложению боратов и уменьшению расхода кислоты, но зато снижает производительность размольных аппаратов. Поэтому для процесса разложения ашаритовой руды кислотой принят следующий технологический режим температура 80—95° С, продолжительность перемешивания 30—60 мин, крупность помола руды до 2 мм 112, 24, 43]. [c.519]

Как отмечалось в гл. 3, образование отложений реакторного шлама ингибируется при работе со щелочным теплоносителем. Как показано на рис. 6.9, эти условия легко достигаются при добавлении около 10 М щелочи к борной кислоте. Использование лития или калия для щелочных добавок, конечно, создает возможность осаждения щелочных боратов. Это, однако, вероятно только при условиях (как отмечалось выше), которые эти добавки, как полагают, предотвращают. Априорная вероятность безопасной работы с мяп им регулированием борной кислотой, основанная на лабораторных данных, подтвердилась испытаниями на установках и показала, что щелочные добавки должны применяться в теплоносителе сначала с калием (наивысшая растворимость) и затем с литием (наинизшая растворимость). Интерес к литию возник вначале из-за того факта, 410 он образуется из борной кислоты и. может поэтому присутствовать в любом случае. Использование аммиака менее удобно в двух отношениях из-за радиолитического разложения и слабости его как основания (см. рис. 6.9). [c.177]

При разложении природных магниевых и кальциевых боратов (например, гидроборацита — MgO-СаО-ЗВаОз-бНаО) различными [c.512]

Для повышения степени извлечения В2О3 из природных боратов, помимо растворимости Н3ВО3, имеет большое значение также кинетика растворения (разложения) природных боратов. [c.514]

Влияние температуры на скорость разложения природных боратов характеризуется данными табл. XXIII.4. [c.516]

Производство борной кислоты Н3ВО3 основано на разложении природных боратов серной кислотой. Полученную пульпу фильтруют и охлаждают содержащуюся в фильтрате борную кислоту кристаллизуют, а затем выделяют на фильтрах. Борную кислоту применяют в производствах стекла, эмалей и различных флюсов, используемых при пайке и сварке металлов. [c.521]

Для получения боридов урана в различных работах использовались следующие методы взаимодействие между металлами или их гидридами и бором восстановление смеси окислов металлов борным ангидридом, алюминием, кремнием, магнием или углеродом электролиз расплавленных смесей боратов и фторидов при температуре около 1000° С взаимодействие гидридов металлов с дибораном термическое разложение бороводородных соединений металлов. [c.348]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...