Полимеры стереорегулярные

Для многих полимеров удалось создать такие условия синтеза, которые приближают структуру его макромолекул. к идеальным представлениям о ней. Для этого необходимо применять при синтезе полимера специальные катализаторы или вести процесс при очень низкой температуре. Новые полимеры строго линейной структуры названы стереорегулярными. Освоение процесса получения полимеров стереорегулярной структуры позволяет в значительной мере повысить их прочность и эластичность. Этот способ начинают исполь- зовать в производстве полимеров, предназначаемых для синтетических каучуков, пленок и химических волокон. [c.11]

Большое число резиновых изделий при работе подвергается многократному деформированию и фрикционному износу (например, автомобильные шины). Длительность работы изделий достигается за счет применения ненасыщенных стереорегулярных каучуков, в частности натурального и синтетических на основе изопрена и бутадиена или их комбинации. Таких полимеров можно привести бесконечное множество. [c.9]

Приняв за критерий качества протекторных резин износостойкость, по данным раздела 1.1.1 установим, что наибольших значений она достигает в резинах на основе полиуретановых, бутадиеновых, бутадиен-стирольных и изопреновых каучуков. Анализ показателей резин на основе указанных полимеров (см. табл. 1.1) приводи к выводу, что наилучшее сочетание физико-механических и технологических свойств при минимальной стоимости будет в резинах на основе комбинации стереорегулярного бутадиенового и бутадиен-стирольного каучуков при относительном содержании первого полимера 0,3—0,5. [c.51]

Стереорегулярный бутадиеновый каучук (СКД) получают в результате полимеризации 1,3-бутадиена (дивинила). Полимеризация ведется с помощью комплексных катализаторов. Полимер содержит до 95 % звеньев цис-1 -4 и имеет регулярную структуру. [c.100]

Стереорегулярный бутадиеновый каучук (СКД) получается в результате полимеризации бутадиена (дивинила), для которого исходным сырьем служит этиловый спирт. Полимеризация ведется с помощью комплексных катализаторов. Полимер содержит до 95% звеньев цис-1-4 и имеет регулярную структуру. [c.142]

Образование стереорегулярной структуры вызывает очень большие изменения свойств полимера увеличивается его плотность, повышается температура размягчения, при одновременном сокращении ее интервала. Стереорегулярная структура способствует кристаллизации полимера, так что становится возможным говорить уже о температуре плавления. Благодаря этому заметно повышается теплостойкость по Мартенсу. [c.115]

Материалы, созданные из стереорегулярных полимеров, часто легко кристаллизуются, что дает возможность регулировать их физическую структуру и свойства. [c.23]

Большое значение имеет стереорегулярность полимера, когда все звенья и заместители расположены в пространстве в определенном порядке. Это придает материалу повышенные физико-механические свойства (по сравнению е нерегулярными полимерами). [c.435]

Линейные полимеры, в которых атомы главной цепи с различными заместителями (обычно атомами углерода) чередуются беспорядочно, называются атактическими. Если же заместители расположены в регулярной последовательности по отношению к главной цепи, полимеры называются стереорегулярными, в частности изотактическими (расположение заместителей по одну сторону главной цепи) или синдиотактическими (попеременное расположение заместителей относительно главной цепи). [c.92]

Поэтому лишь отдельные полимеры в подходящих условиях могут образовывать действительно кристаллическую структуру. Необходимым (но недостаточным) условием возможности образования истинной кристаллической структуры является правильность строения самой цепной молекулы, ее стереорегулярность. Молекулы же со статистическим чередованием тех или иных радикалов или, например, с их статистическим прикреплением в I- и -позициях образуют уже менее упорядоченные агрегаты. [c.85]

Существует новая группа кристаллических полимеров, называемых стереорегулярными. У них звенья макромолекул регулярно повторяются. Молекулы более компактно упакованы, что приводит к уплотнению полимера, повышению его твердости и нагревостойкости, например полипропилен [ — Hj — СН(СНз) — ] , полистирол [ — Hj — H( gH5 — ] . Полимеры, находящиеся при нормальной температуре в высокоэластичном состоянии, называются эластомерами. [c.60]

Когда основная цепь построена из одинаковых атомов, полимер называют гомоцепным, из разных — гетероцепным. Большое значение имеет стереорегулярность полимера, когда все звенья и заместители расположены в пространстве в определенном порядке. Это придает материалу повышенные физико-механические свойства (по сравнению с нерегулярными полимерами). [c.386]

Стереорегулярные полимеры имеют сравнительно с нерегулярными (атактическими) повытпенные температуры размягчения (текучести). Например, атактический полистирол имеет 7 т в пределах 145—160 °С изотактический — в пределах 230—240 С атактический и изотактический полиэтилены — соответственно 113—135 и 170 "С. [c.159]

Так называемые остатки бензольного кольца СдНв расположены без какой-либо системы, неупорядоченно. Однако можно так вести процесс полимеризации стирола, что получится полистирол с упорядоченной — регулярной структурой такие полимеры называют стереорегулярными. Например [c.115]

Физическая структура твердых полимеров характеризуется взаимным расположением (упаковкой) макромолекул и определяется стереорегулярностью и гибкостью цепей. Стереорегулярные макромолекулы с высокой гибкостью цепей кристаллизуются чаще всего в складчатой конформации с образованием пластинчатых кристаллов — ламелей [21—26]. Ламели в свою очередь участвуют в образовании более крупных и разнообразных по форме структур, морфология которых зависит от условий кристаллизации. Кристаллизация расплавов полимеров обычно приводит к образованию кристаллов сферической формы — сферолитов, представляющих собой совокупность ламелей, растущих из одного центра — зародыша кристаллизации. Форма сферолитов и других кристаллических образований в полимерах очень разнообразна и трудно поддается систематизации [23—26]. [c.9]

Особенностью кристаллической структуры полимеров является ее высокая дефектность вплоть до возникновения полностью неза-кристаллизованных (аморфных) участков, образующих самостоятельную фазу. Де кты кристаллической структуры полимеров с гибкими макромолекулами обусловливаются нарушениями стереорегулярности отдельных макромолекул, наличием ответвлений, присутствием низкомолекулярных фракций. Характеристикой суммарной дефектности кристаллической структуры полимеров служит степень кристалличности — объемная доля кристаллов в общем объеме полимера. [c.9]

Полипропилен. Среди полимерных материалов, получивших промышленное признание в шестидесятые годы, по ряду своих свойств полипропилен безусловно занимает ведущее место. Его получают из дешевого и доступного пропилена полимеризацией при низком давлении на катализаторе Циглера —Натта. Полимер имеет в основном стереорегулятор-ную структуру (все метильные группы расположены в строгой последовательности), чем и объясняются его высокие физико-механические свойства. Промышленный полипропилен имеет молекулярный вес 80 000— 200 000 и содержание стереорегулярной (изотактической) части 80—95%- [c.140]

Полимеры, построенные из звеньев с регулярно чередующимся направлением заместителей, получили название стереорегулярных. Если заместители расположены до одну сторону плоскости главных связей, стереорегулярные полимеры называются изотактическими, если по обе стороны - синдиотакти-ческими. [c.22]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...