Ортосиликаты

В композициях с тальком в результате высокотемпературных превращений образовывались три новые фазы метасиликат магния, ортосиликат магния и кремнезем. [c.16]

С [2]. С повышением температуры от 1000 до 1200° С интенсивность линий, характерных для корунда, возрастает, одновременно в спеках появляются в небольшом количестве ортосиликаты свинца, стронция, бария, что свидетельствует о кристаллизации стекловидной связки. [c.192]

Термообработка стекла А при 910 °С даже в течение 1 ч вызывает интенсивную кристаллизацию в образце, наблюдаются поля кристаллизации, отдельные кристаллы достигают 7 мкм. Данные рентгенофазового анализа стекла А после термообработки при температуре 720, 830 и 910 °С в течение 1—5 ч показали, что происходит образование а- и р метасиликатов кальция й/п, А 3.20, 2.79, 2.46 и 2.97, 3.08, 3.31, 3.22), а также небольшого количества ортосиликата стронция й/п, А 2.80, 1.65, 2.29). Длительная выдержка при 850 °С в течение 24 и 48 ч стекол состава А и С приводит к образованию тех же кристаллических фаз. [c.131]

Форстерит. Ортосиликат магния. ТУ [c.257]

Значительные изменения фазового состава по сравнению с первоначальным наблюдаются в композициях с окислами неодима и иттрия. Основные линии, 3.25, 3.13 А, свидетельствуют об образовании силиката неодима, а линии 3.09, 2.89,1.85,1.80 А — мета-и ортосиликатов иттрия (рис. 2). В процессе термообработки указанных композиций как на фриттованной, так и на растворной [c.193]

После обжига при 800 °С гель-шихта 1 рентгеноаморфна. Обжиг снека при 1000 °С ведет к образованию небольшого количества Mg2Si04 и K2MgSiзOg. При 1200 °С образуется только ортосиликат магния. [c.135]

Для расчета AG , следовательно, необходимо вычислить AGj — AGg. Величины AGg и AG4 табулированы [14] для широкой области температур AG можно оценить величиной, близкой изменению изобарно-изотермического потенциала при образовании из ортосиликата железа FeSi04 FeO и SiOa [15]. Результаты расчета приведены [c.217]

Рабочие жидкости на основе сложных эфиров кремневой кислоты. К химическим соединениям этого класса относятся сложные эфиры ортокремневой кислоты (ортосиликаты) и дисилоксаны. Рабочие жидкости на основе сложных эфиров кремневой кислоты [c.45]

Основными недостатками жидкостей на основе сложных эфиров кремневой кислоты являются склонность к гидролизу, т. е. к образованию нерастворимых соединений с водой или влагой боздуха (ортосиликаты менее стойки к гидролизу, чем дисилоксаны той же вязкости). Кроме того, они не обладают высокой стабильностью к окислению (по стойкости к воздействию кислорода они схожи с обычными минеральными маслами), не относятся к числу лучших смазочных материалов, имеют повышенную вспенивае-мость (выше вспениваемости диэфиров). [c.46]

Для нормального функционирования гидросистем, работающих на ортосиликатах и дисилоксанах, необходимо соблюдать следующие требования тщательно промывать гидросистему перед заполнением, заправлять систему под давлением из герметичных ем- [c.46]

В табл. 23 приведены свойства рабочих жидкостей на основе сложных эфиров кремневой кислоты. Жидкость Куланол 45 (старое название OS-45) разработана на основе ортосиликатов. [c.47]

Сложные эфиры кремневой кислоты известны много лет, однако лишь недавно их начали тщательно изучать с точки зрения возможности использования в качестве жидкостей для гидравлических систем. Сложные эфиры ортокремневой кислоты, или ортосиликаты, могут рассматриваться как продукты реакции кремневой кислоты Si (ОН) 4 со спиртом или фенолом. Структурная формула этих эфиров имеет следующий вид [c.215]

Помимо ортосиликатов с одним атомом кремния в молекуле, в этой главе рассматриваются так называемые димеризованные силикаты структурная формула их может быть представлена в следующем виде [c.216]

При получении тетраалкилортосиликатов реакция с первичными спиртами протекает быстро, а со вторичными — несколько медленнее. Однако в том и другом случае тетраалкилортосили-каты получают с хорошим выходом. В случае использования третичных спиртов возникают затруднения. Во-первых, третичные группы с трудом вводятся в ортосиликаты, во-вторых, при выделении хлористого водорода третичный спирт легко преобразовывается в третичный хлорид. Поэтому реакция (IX. 1) с третичными спиртами может дать низкие выходы эфиров, может совсем не пойти, или могут получаться только моно-, ди- или тризамещенные хлориды. [c.217]

Примеры получения первичных и вторичных тетраалкилортосиликатов по реакции (IX.1) описаны в литературе [2]. Описаны также методы приготовления ортосиликатов, содержащих третичные алкильные группы [33]. [c.217]

Для получения ортосиликатов, кроме тетрахлорида кремния, могут быть применимы другие галоидсодержащие соединения кремния, например тетрабромид и тетрафторид кремния. Дисульфиды кремния также реагируют со спиртами или фенолами с образованием сложных эфиров ортокремневой кислоты. [c.217]

В качестве исходного продукта для приготовления ортосиликатов можно использовать другой аналогичный эфир. Метод заключается в замене алкильных групп тетраалкилортосиликата алкильными или арильными группами взаимодействующего с ним спирта или фенола [c.217]

Эта реакция большей частью осуществляется с тетраэгил-ортосиликатом в качестве исходного продукта. Могут быть использованы и другие сложные эфиры однако необходимо, чтобы выделяющийся в результате реакции спирт был более летучим, чем спирт или фенол, используемые в качестве исходных реагентов. Реакция (IX.2) возможна почти со всеми спиртами, фенолами, в том числе и с замещенными. В литературе [25] приводится много примеров этой важной реакции. Смешанные сложные эфиры ортокремневой кислоты можно получить, используя различные смеси спиртов, фенолов или и тех и других. [c.217]

Методы получения дисилоксанов в некоторой степени схожи с методами, применяемыми для получения ортосиликатов. [c.218]

То же справедливо и для алкоксидисилоксанов. Характерно, что при одинаковом уровне вязкости дисилоксаны имеют лучшие вязкостно-температурные свойства, чем ортосиликаты. [c.219]

Сложные эфиры кремневой кислоты являются довольно хорошими растворителями. Однако они не только не растворяют многие пластмассы и синтетические каучуки, но при продолжительном соприкосновении с ними в условиях повышенных температур способствуют затвердеванию большинства из полученных эластомеров. В целом ортосиликаты и дисилоксаны совме-стимы с теми же материалами, с которыми совместимы углеводородные жидкости. [c.221]

В качестве основы жидкостей для гидравлических систем представляют интерес сложные алкилзамещенные эфиры кремневой кислоты, в которых алкильная группа содержит серу [24]. Рекомендуются как хорошие присадки к жидкостям для гидравлических систем полисиликаты, приготовленные взаимодействием ортосиликатов с гликолями в присутствии катализатора [14]. [c.227]

Окиси алкиленов 299 Окисление жидкостей 185 Оксисилоксаны 229 Олефины, полимеризация 184 Ортосиликаты 215, 216, 221 Основа жидкостей 174 сл. [c.358]

Ортосиликат кобальта ozSiOi— кристаллическое соединение фиолетового цвета — входит в состав шлаков и глазурей. [c.300]

В форстеритовой керамике основной кристаллической фазой является ортосиликат магния 2Mg0-Si02— форстерит (MgO—57,2%, SiOs—42, %). Форстерит в отличие от клиноэнстатита не имеет модификационных превращений, кристаллизуется в ромбической системе. Температура плавления форстерита 180°С. Синтез форстерита и производство форстеритовой керамики основаны на использовании в основном природных видов сырья. Форстерит может быть синтезирован непосредственно из оксидов по реакции [c.175]

Метасиликат магния при дальнейшем нагревании образует ортосиликат, т. е. форстерит, а освобождающийся при разложении талька SiOs связывается введенным MgO и образует также форстерит [c.175]

При высоком содержании кремния в чугунах и соответственно в первичных шлаках на поверхности кусков извести образуется плотная оболочка ортосиликата кальция ( a0)2-Si02 с температурой плавления 2130°С, которая препятствует дальнейшему растворению извести. [c.128]

Одновременно с окислением кремния происходит образование ортосиликатов железа или кальция (FeO)2- Si02 и ( a0)2-Si02. Во всех вариантах основного мартеновского процесса реакция окисления кремния практически необратима. Это объясняется тем, что по мере растворения извести происходит образование прочных силикатов кальция. [c.156]

Кремний [Si] окисляется до St02 достаточно быстро уже в начале окислительного процесса или при расплавлении твердой шихты до содержания Si 0,05 % (основная печь, наличие извести). ЗЮг связывается с СаО и образует ортосиликат Са (экзотермический процесс) (см. 3,3.1.2). [c.325]

Смотреть страницы где упоминается термин Ортосиликаты : [c.291] [c.351] [c.159] [c.201] [c.192] [c.193] [c.194] [c.135] [c.138] [c.207] [c.207] [c.207] [c.207] [c.209] [c.246] [c.219] [c.224] [c.227] [c.278] [c.167] [c.179] [c.113]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...