Константы органических растворителе

В разделе Основные константы органических растворителей приводится основная характеристика некоторых органических раствор ителей, которые исполь- [c.388]

Константы органических растворителей [c.714]

ОСНОВНЫЕ КОНСТАНТЫ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ [c.55]

В табл. 3 приводятся некоторые основные константы органических растворителей. [c.55]

Основные константы органических растворителей [c.59]

Физические константы органических растворителей 55—59 [c.557]

Физические константы важнейших органических растворителей [c.37]

Химические свойства 372, 373 Органические растворители — Константы 55 — Пары — Самовоспламенение — Температура 71 [c.546]

Платина — Растворимость в химических средах 71 —Свойства 9 — Твердость 69 — Физические константы 38 Плашки — Производство — Сталь рекомендуемая 176 Плотность органических растворителей 55—59 [c.548]

Нормы 156 Твердость химических элементов по десятичной шкале 69 Твердые вещества — Температура плавления 67 —Удельный вес 65 Теллур — Свойства 11 — Твердость 70 — Физические константы 41 Температура вспышки органических растворителей 55—59 [c.556]

Нулевые точки являются специфическими константами металлов, зачастую характеризующими электрохимическое поведение металлов (адсорбция, смачивание, изменение кинетики электродных реакций). При потенциалах, близких к потенциалу нулевого заряда, электрод обладает наибольшей способностью адсорбировать растворенные органические вещества и хуже всего смачивается растворителем. [c.24]

В связи с этим особое значение имеет потенциал нулевого заряда, на что впервые указал Фрумкин. За потенциал нулевого заряда (фн. з) принимают потенциал металла, измеренный по отношению к электроду сравнения в условиях, когда заряд металла равен нулю. При потенциале нулевого заряда двойной ионный слой на электроде отсутствует, хотя скачок потенциала на границе металл— электролит не равен нулю. Потенциалы нулевого заряда являются в некотором отношении специфическими константами металлов, характеризующими их поведение (адсорбцию, смачиваемость, течение электрохимических реакций, твердость и т. д.). При потенциалах нулевого заряда электрод обладает наибольшей способностью адсорбировать растворенные в электролите вещества, хуже всего смачивается растворителем, имеет максимальную твердость. Эти свойства связаны с той особой ролью, которую играет скачок потенциала в двойном ионном слое. От его знака и значения зависит адсорбция ионов и молекул на электроде. Способность электрода адсорбировать органические молекулы понижается при наличии скачка потенциала в двойном ионном слое. По мнению Фрумкина, это объясняется тем, что поле втягивает молекулы воды, имеющие большую диэлектрическую проницаемость, вытесняя с поверхности органические молекулы. Поэтому адсорбционная способность электрода оказывается максимальной вблизи потенциала нулевого заряда, т. е. в тех условиях, когда отсутствует ионный слой. Введением в электролит поверхностно-ак-тивных ионов можно изменять знак и величину ионного слоя, а значит, и адсорбционную способность электрода. [c.127]

Фретинг-коррозия 1.17, 18 Растворители органические — Физические константы 2.37 [c.242]

Трихлоруксусная кислота ССЦСООН — белый кристаллический продукт с температурой плавления 57,5° С и температурой кипения 197,5° С, хорошо растворима в органических растворителях и воде. В воде трихлоруксусная кислота диссоциирует на ионы ССЬСОО и Н+. В водных растворах она является более сильной кислотой, чем дихлоруксусная, монохлоруксусная и уксусная. Константа диссоциации ее при нормальных условиях примерно на четыре порядка выше константы диссоциации уксусной кислоты. [c.167]

Таким образом, в процессе этерификации коррозионная активность среды возрастает из-за введения полярных растворителей — метанола, воды, которые способствуют повышению константы ионизации Н2504, и образования промежуточных продуктов синтеза — муравьиной и уксусной кислот. К факторам, снижающим скорость коррозии, относятся понижение температуры на стадии этерификации до 87—95 °С и образование эфира (ММА). Коррозионная активность ацетона, диметило-вого эфира, метилакрилата, метилизобутирата по отношению к металлам не выше, чем у ММА, поэтому указанные примеси в составе сред идут под общим названием органические примеси . [c.107]

Термометрические методы определения осмотического давления могут применяться также при определении молекулярной массы различных органических веществ. Для этого необходимо растворить определенную навеску вещества и, измерив величину понижения температуры замерзания этого раствора, зная содержание вещества в растворе а и криоскопическую константу растворителя /Гк (мольное понижение температуры замерзания), вычислить молекулярную массу растворенного вещества [c.157]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...