Уравнение Риделя для давления паров

УРАВНЕНИЕ РИДЕЛЯ ДЛЯ ДАВЛЕНИЯ ПАРОВ [c.174]

Ридель [77 ] предложил корреляцию давления паров, основанную на модификации уравнения (6.4.4) [69] [c.174]

Константы уравнения Риделя для давления паров находятся по уравнениям (6.5.5).- г [c.175]

Миллер для своей корреляции использовал критические параметры, нормальную температуру кипения и ограничения Риделя, т. е. уравнение (6.5.3). Связав и Л [см. уравнение (6.2.5)], он получил [54] соотношение для приведенного давления паров [c.178]

Уравнение Риделя—Планка—Миллера (6.7.2) для давления паров этилбензола будет иметь вид [c.178]

На рис. 6.7 и 6.8 представлены значеният ) (Ть), соответствующие упомянутым уравнениям для давления паров в двух случаях. На рис. 6.7 приведена зависимость i ) (Ть) от Ть при критическом давлении, равном 40 атм. На рис. 6.8. показана зависимость ij) (Ть) от Рс при Ть,. — 0,66. Кроме уравнения Клапейрона, разные соотношения для давлений паров дают похожие результаты. Если AZo находят, используя P—V—T соотношения, рассмотренные в гл. 3, то уравнения Риделя, Фроста—Колкуорфа—Тодоса или Риделя—Планка—Миллера дают точные значения ДЯо ,. [c.190]

Из пяти других рассмотренных методов — Ли—Кеслера, Риделя, Фроста—Колкуорфа—Тодоса, Риделя— Планка—Миллера и Тека—Стила — весьма трудно отдать предпочтение какому-либо одному. Уравнение Фроста—Колкуорфа—Тодоса требует итеративного решения, так как давление паров содержится в обеих частях уравнения. Остальные четыре уравнения могут быть легко решены с по-М0Ш.Ы0 малого настольного калькулятора. [c.181]

Если вещество не является полярным, то все уравнения — уравнение Ли— Кеслера (6.2.6). уравнение Риделя (6.5.4). уравнение Фроста—Колкуорфа—Тодоса (6.6.4). уравнение Риделя—Планка—Миллера (6.7.2) и уравнение Тека— Стила (6.8.1) — обеспечивают точный расчет давления паров. Для пользования первыми тремя методами необходимо знать только Ть, Тс и Рс- Для метода Тека— Стила кроме этих констант необходимо также располагать значением АЯр . [c.182]

Известны три методики расчета теплоты парообразования чистых жидкостей. Первая основана на уравнении (6.2.1) и требует определения dPyp/dT либо по корреляции P—V—T давление паров — температура (раздел 6.14), либо по конкретным данным о давлении паров (раздел 6.12). В обоих случаях приходится сначала рассчитывать AZv и только потом АНц. Эта методика точна по существу, особенно если Д2 получают по надежным P—V—T корреляциям, которые описаны в гл. 3. Любые ее модификации могут быть запрограммированы для использования в машинных системах расчета свойств. Авторы этой книги рекомендуют уравнения Ли—Кеслера, Риделя, Фроста—Колкуорфа—Тодоса или Риделя—Планка— Миллера для использования во всем диапазоне существования жидкости, хотя погрешность расчетов возрастает вблизи точек плавления и критической. [c.195]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...