Основы Н-катионирования

Если качество природной воды не позволяет использовать ее непосредственно как питательную, то необходима установка для ее подготовки, работающая на основе иных, чем термическое обессоливание, методах (чаще всего химических). Таким образом, установка по производству дистиллята представляет собой комплекс, состоящий из схемы подготовки питательной воды и испарителя. Поэтому при подсчете приведенных затрат и расхода реагентов необходимо ориентироваться на этот комплекс. В зависимости от качества природной воды и требований к питательной на таких установках используются методы коагуляции, известкования, натрий-катионирования, натрий-хлор-ионирования, термический метод. Для существенного снижения потребления реагентов вместо этих установок или в дополнение к ним используются методы подкисления, введение затравок, углекислого газа, антинакипинов. [c.291]

В основе катионитового метода лежит способность некоторых материалов (катионитов) обменивать содержащиеся в них катионы натрия, водорода и другие на катионы кальция и магния, растворенные в воде. В зависимости от того, какой катион является обменным, процесс обработки воды разделяют на натрий-катионирование и водород-катионирование. На рис. 14.9 приведена схема водоумягчительной установки. В напорный металлический резервуар, в котором помещается катионитовая загрузка, по трубе подается умягченная вода. При прохождении ее сквозь катионито-вую загрузку происходит обменная реакция, после чего вода отводится в резервуар умягченной воды. [c.157]

Исходной водой является вода р. Куры, солевой состав которой приведен в табл. 2.1, из которой видно, что вода р. Куры для химического обессоливания не вполне пригодна. Учитывая, что с повышением солесодержания исходной воды показатели Н-катио-нитного фильтра сильно ухудшаются и затрудняется получение необходимой степени очистки, а также принимая во внимание, что при Н-катионировании воды, содержащей соли натрия, для получения остаточного содержания этих ионов в фильтрате в приемлемых значениях степень регенерации выходных слоев катионита должна составлять почти 100%, за основу была принята схема двухпоточного ионирования. Кроме того, для улучшения условий работы Н-катионитиого фильтра первой ступени перед ним включен анионитный фильтр первой ступени, загруженный сильноос-повным анионитом АВ-17. [c.180]

В основу конструкций противоточных ионитных фильтров положена предложенная и проверенная МО ЦКТИ в промышленных условиях так называемая система гидравлически зажатой загрузки фильтра, обеспечивающая сохранение благоприятного пространственного расположения в ней частиц ионита, полученного при его регенерации. На рис. 8-51 показаны разрез и схема фронта одного из таких фильтров, которые дают представление о конструктивном оформлении гидравлически зажатой загрузки. Фронт трубопроводов и арматуры на таком фильтре может осуществляться в двух вариантах, в зависимости от направления потоков обрабатываемой воды и регенерационного раствора. На рис. 8-51 предусматривается пропуск регенерационного раствора сверху вниз, а обрабатываемой воды — снизу вверх. При этом, как показали промышленные испытания на сульфоугле, проведенные МО ЦКТИ и ВТИ, происходит вынос в фильтрат мелких частиц и пыли сульфоугля, которые могут отравлять анионитные фильтры. Это обстоятельство справедливо, для химически обессоливающих установок (хотя еще неизвестно, как будут вести себя в этих условиях синтетические катиониты), не дает оснований полностью отказываться от такого варианта противотока, так как, во-первых, возможный вынос частиц загрузки будет неопасен в двухступенчатых схемах катионирования, где эти частицы будут задерживаться на прямоточных фильтрах второй ступени, а, во-вторых, как показывают исследования А. М. Прохоровой противоточного обескремнива-ния в цикле химического обессоливания воды, именно этот вариант противотока, т. е. фильтрования обрабатываемой воды снизу вверх, является наиболее оптимальным, позволяя обеспечить глубокое обескремнивание воды при максимальной экономии щелочи и отмывочной воды. [c.296]

На основе анализа литературных данных можно сделать вывод, что очистка стоков от соединений хрома может быть сведена к следующим операциям а) фильтрации сточных вод от взвесей, катионированию для удаления катионов и аниониро-ванию для извлечения хромовой кислоты б) регенерации катионита кислотой и анионита щелочью в) отмывке катионита и анионита водой от регенерирующего раствора г) катионированию части щелочного регенерата и возврату в производство хромовой кислоты. Из отечественных нонитов для этих целей могут быть использованы смолы типа КУ-2 и АВ-17. [c.260]

При Н-катионировании на стадии регенерации требуется избыток кислоты для замены иона ионообменного материала на ион водорода (т. е. для перевода материала смолы в Н-форму). Увеличение скорости течения и изменение концентрации солей, растворенных в поступающей воде, оказывают очень малое влияние на ионообменную способность сульфированных материалов. Смолы, полученные на основе полиакриловых кислот, в качестве активной кислотной группы содержат карбоксильную группу эти смолы проявляют свойства слабых органических кислот. Карбоксильные ионообменные материалы обладают заметной избирательной способностью по отношению к двухвалентным ионам, а также к ионам водорода. Поэтому они могут быть использованы в виде Ма-катионита для умягчения вод, содержащих большое количество солей натрия (благодаря их избирательности по отношению к ионам кальция и магния), но по этой же причине эффективность их регенерации солевым раствором получается очень низкой. При Н-катионированин они могут образовывать свободную кислоту из соли слабой кислоты (например, [c.99]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...