Давление пара растворов и кристаллогидратов

V.5. Давление пара растворов и кристаллогидратов [c.87]

При наличии на поверхности металла высокодисперсных солей, способных растворяться в воде, физически адсорбированные молекулы воды химически не взаимодействуют с твердой фазой соли вплоть до влажностей воздуха, отвечающих давлению насыщенного пара соответствующего кристаллогидрата. [c.53]

Кривая зависимости давления пара насыщенных растворов соли от температуры для простейшего случая (т. е. при отсутствии кристаллогидратов, расслаивания в жидком состоянии, надкритических явлений и прочих усложняющих обстоятельств) изображена на фиг. 1. [c.234]

При выпаривании раствора ЫОН в газовой среде, свободной от СОг, выделяется кристаллогидрат ЫОН НгО, легко переходящий при нагревании до 600° С сначала в ЫОН, а затем (при 780° С) в ЫгО. Гидроокись лития значительно хуже растворяется в воде, чем гидроокиси остальных щелочных металлов. Растворимость гидроокиси ЫОН и кристаллогидрата ЫОН НгО с повышением температуры увеличивается в 100 г воды при 0°С растворяется 12,7 г ЬЮН, а при 100° С 17,5 г ЫОН соответственно для ЫОН НгО при 10° С 22,3 г и при 80° С 26,8 г. Температура плавления ЬЮН 450° С. Около 1000° С гидроокись лития полностью разлагается на окись лития и воду давление паров воды над гидроокисью лития в зависимости от температуры приведено ниже [c.529]

При экспериментальном определении давления пара растворов и кристаллогидратов применяют статический (прямой и дифферен-циал1>ный) изопиестический динамический эбулиоскопический и некоторые другие методы исследования [75, стр. 210]. [c.92]

Если в системе возможно образование кристаллогидрата, зависимость давления пара от температуры и концентрации соли усложняется. Каждой кривой растворимости соответствует своя ветвь давления пара. На рис. 3-11 кривая СК характеризует растворы, насыщенные относительно безводной соли, а КЕ — растворы, насыщенные относительно кристаллогидрата этой соли. Точка К показывает давление пара в точке перехода гидрата в безводную соль и принадлежит одновременно обеим кривым. На участке KG наблюдается повышение температуры и уменьшение концентрации соли в системе. Оба эти фактора способствуют увеличению давления, поэтому на участке KG давление пара повышается. Однако точка G не будет экстремальной для этой кривой, она поксзывает давление пара кристаллогидрата при температуре его плавления. При дальнейшем повышении температуры концентрация соли продолжает расти. Эти два противоположно влияющих факт9ра приводит к тому, что давление пара еще несколько повышается (участок QH), после чего оно резко снижается до минимального при криогидратной тем- [c.74]

НИЯ испаряемости воды и рассолов. Давление наров кристаллогидратов определяет условия их выветривания и оводнения, слеживаемости и сушки. Оно уменьшается при увеличении концентрации растворов и понижении температуры. На рис. V.16 показано, как кривая ВС давления пара чистой воды при одновременном увеличении температуры и концентрации раствора соли (типа КС1) деформируется в кривую EFG давления пара насыщенных растворов соли. [c.88]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...