Окисляющие анионы

Ингибиторы окисляющего действия — анодные замедлители коррозии, т. е. вещества, способствующие образованию защитной пленки именно на анодных участках корродируемого металла. Такие вещества при некоторых условиях (при недостаточной концентрации окисляющих анионов, кислой среде) могут оказаться ускорителями катодного процесса коррозии и превратиться в стимуляторы коррозии. Поэтому их принято называть опасными . [c.8]

Г Естественно, что органические соединения с окисляющими анионами NO2 и СгО являются ингибиторами пассивирующего анодного S действия и их действие во многом похоже на действие неорганических нитратов и хроматов. [c.9]

В оксиде нестехиометрического состава с анионными дефектами изменение массы в зависимости от давления кислорода является результатом увеличения или уменьшения концентрации этих дефектов. Для оксида с недостатком кислорода количество анионных вакансий является пропорциональным показатель степени п может иметь значения от 2 до 6. Изменение массы окисляющего материала, в зависимости от парциального давления кислорода при заданной температуре, выражается следующей приближенной формулой [c.49]

Для ингибирования коррозии железа в деаэрированных нейтральных водах эффективны только окисляющие агенты. При наличии анионов неокислительного типа требуется присутствие кислорода в воде. Когда окислительные агенты оказывают ингибирующее [c.136]

В зависимости от аниона соли изменение концентрации ее в электролите может влиять на скорость коррозии различно. Например, повышение концентрации окисляющих солей (например, пассиватор-бихромат) ведет к уменьшению скорости коррозии почти до ее полного прекращения. Если окисляющая соль выступает главным образом как катодный деполяризатор (например, персульфат), то повышение ее концентрации будет увеличивать скорость коррозии. [c.63]

Увеличение концентрации окисляющих солей по своему действию на коррозию аналогично рассмотренному выше увеличению количества окислительного замедлителя на коррозию и ведет (в случае отсутствия активных анионов) к уменьшению скорости коррозии почти до ее полного прекращения при переходе в пассивное состояние. [c.163]

Согласно ряду исследований [17—20] малые добавки редкоземельных и других активно окисляющихся элементов изменяют стойкость к окислению у сплавов, образующих соединение r Oj. Обычно благодаря этим добавкам достигают сплошности окалины из СГ2О3 при меньших содержаниях хрома в сплаве (1), скорость роста Сг О, становится ниже (2), улучшается адгезия окалины (З), меняется основной механизм роста оксида — вместо миграции катионов изнутри к поверхности происходит миграция анионов вовнутрь материала (4), размер зерен окалины Сг Оз уменьшается (5). Аналогичные явления наблюдали и в тех случаях, когда до начала окисления активно окисляющиеся добавки присутствовали в сплаве в виде мелкодисперсных оксидных выделений [21—25]. Рис. 11.5 иллюстрирует снижение скорости роста окалины и усиление адгезии r Oj под влиянием добавок Се. [c.16]

Коррозия серебра под действием окисляющих ионов металлов, например иоков трехвалентного железа, протекает медленнее, чем коррозия более активных металлов (цинка, кадмия, железа, никеля, олова, меди). Меньшая скорость объясняется положением серебра в ряду напряжений, а также тем, что процесс протекает через. стадию адсорбции на серебре комплексных ионов трехвалентного железа и ионов серебра и не так существенно зависит от концентрации кислоты, движения среды и температуры. В случае некомплексообразующих анионов (ЙОГ, СЮГ) скорость растворения уменьшается [22]. [c.473]

Возможны два объяснения этой реакции. Несмотря на то, что окисляющие ионы в кислом растворе двухромовокислого калия не могут отнимать электроны у ионов брома и хлора, не исключена возможность окисления ионов галоида на поверхности микрокристалла. Известное подтверждение этой мысли может быть получено путем сравнения спектральной светочувствительности галогенидов серебра и щелочных металлов, которое показывает, что для окисления галоидных ионов на поверхности галогенидов серебра требуются растворы с пониженным окислительно-восстановительным потенциалом. С другой стороны, Митчелл [12] предположил, что адсорбция галоидных ионов на поверхности эмульсионного микрокристалла может смещать равновесие между вакантными анионными и катионными узлами в сторону последних. Действительно, адсорбция галоидных ионов на поверхности микрокристалла может изменить окружение внутреннего скрытого изображения и тем самым ускорить его окисление. И обратно, ионы серебра на поверхности микрокристалла могут уменьшить концентрацию вакантных катионных узлов и замедлять окисление внутреннего скрытого изображения. [c.219]

При коррозии в окисляющих кислотах (например, HNO3, концентрированной H2SO4) в катодном процессе может участвовать ион водорода по реакции (39) и анион кислоты, например, по реакциям [c.131]

Вначале ингибирующее действие хромата рассматривали как результат окисляющей способности этого иона. Вероятный механизм защиты сводился при этом к быстрому окислению закиси железа до окиси железа на поверхности металла. Однако такое предположение не совсем правильно, поскольку другие сильные окислительные агенты, в том числе и перманганат, не являются непременно эффективными ингибиторами. Аналогично и другие шестивалентные кислородсодержащие анионы, например молиб-даты и вольфраматы, судя по их химическому сходству с хрома-тами, такл се должны быть эффективными ингибиторами, хотя в действительности значительно им уступают. Это указывает, по-видимому, на наличие какого-то избирательного или дополиитель-. ного процесса. [c.104]

Важнейшими показателями качества воды, определяющими пригодность ее для использования на тепловых электростанциях, являются содержание взвешенных веществ, сухой остаток, общая жесткость и ее составляющие, общая щелочность и ее составляющие, окисляе-мость, концентрация водородных ионов и содержание коррозионноагрессивных газов О2 и СО2. Для получения более полной качественной характеристики воды дополнительно определяют содержание в ней катионов кальция, магния и натрия, анионов хлора, карбонатных, сульфатных и силикатных, а также соединений железа и алюминия, выраженных в виде суммы их полуторных окислов. [c.25]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...