Соли красильные

П. могут служить также для удаления из воды железа и марганца, что важно напр, в писчебумажном, красильном и других производствах. Для этого на П. наносят перекись марганца, которая, окисляя растворенные соли железа и марганца, переводит их в нерастворимое состояние. Для регенерации восстановленной перекиси марганца через П. пропускают раствор марганцевокислого калия. П., содержащий перекись марганца, был также предложен для дезинфекции воды. Было предложено применять [c.123]

Применение. Наиболее известное применение соли—это приправа к кушаньям. Надо отметить, что для этой цели употребляется гл. обр. выварочная соль. Мелко измолотая каменная соль благодаря своей малой гигроскопичности также является превосходной столовой солью. В странах с низким культурным уровнем соль применяется в своем первобытном виде, как ее находят в природе, не подвергая ее очищению и размолу. Соль применяется также в пищу для животных на пищевые потребности расходуется ок. 60% мировой добычи соли. Соль издавна служила средством, предохраняющим от гниения не только пищевые продукты, но и кожу, дерево и т. д. В химической промышленности соль является исходным материалом при производстве соды, соляной кислоты, сульфата натрия, едкого натра, белильной извести и разных соединений хлора. Применяется соль еще и в металлургии при обжиге руд (гл. обр. в Мексике, Перу, Боливии, Чили, Аргентине, Японии). Кроме того П. с. находит применение в мыловаренном деле, при очистке жиров и масел, для очистки ланолина, в красильном производстве, а также на табачных, бумажных, целлюлозных, ситценабивных и суконных фабриках. Большую роль играет соль и в керамическом производстве (глазурь), в холодильном деле, в лечебно-меди-цинском (купанье, ингаляция, инъекция, прием внутрь и т. д.). [c.419]

В данных исследованиях изучались адсорбционные свойства полифталоцианиловых соединений кобальта и меди при крашении ими натуральной кожи имеха. Для приготовления красильных ванн использовали различные вспомогательные вещества такие как растворы аммиака, моноэтаноламина, уксусной и муравьиной кислот, пероксида водорода, карбоната, хлорида и тиосульфата натрия, сульфата аммония, глауберовой соли и СМС Лотос . Изучали зависимость влияния на величину адсорбции красителя температуры и времени процесса, а также содержания аммиака в красильной ванне. Образцам кожи и меха после процесса крашения [c.45]

Кислотные красители применяют для окраски шерсти и натурального шелка в присутствии кислот (серной и чаш,е уксусной). Кислоты ускоряют процесс крашения. Кроме кислот, в красильный раствор прибавляют поваренную или глауберову соль, чтобы получить более ровную окраску (соли замедляют накрашивание шерсти). [c.30]

FeSOa 7Н4О (ГОСТ 6981-54) — сернокислая соль закиси железа, кристаллизующаяся из водного раствора с семью молекулами воды. Выпускается двух марок А и Б. Кристаллы зеленого цвета, растворимы в воде, на воздухе выветриваются. Применяются в красильном производстве и при консервации дерева. Упаковывается в деревянные бочки или ящики. [c.394]

Удаление органических веществ и солей. Перегнойные вещества (гумус), окрашивающие белье в прачешных и красильных заведениях в желтый до желто-коричневого цвета. Их удаляют сернокислым глиноземом. К воде, бедной содержанием карбонатов, необходимо одновременно еще прибавить извести и.чи соды. В некоторых случаях для выделения перегнойных веществ можно использовать марганцевокислый калий и различные железистые соединения. [c.1257]

Серноватистокислый натрий, гипосульфит натрия, NaJS20з-f -[-бНаО. Он служит в качестве противохлора в красильном и отбеливающем производствах для удаления хлора из тканей и как фиксирующая соль (фотография) для растворения остатков галоидного серебра из светочувствительной пленки. Бесцветные кристаллы (розовая окраска указывает на содержание мышьяка), на воздухе выветривается при температуре 33° и плавится при 48-° уд. вес 1,734 кг дм . При 215° соль освобождается от воды, при 223° разлагается. Легко растворяется в воде с умеренным охлаждением. 100 вес. ч. воды растворяют при [c.1361]

К. и. применяется в химико-красильной практике и в количественном химическом анализе, в котором К. и. подвергаются бесцветные вещества, содержащие какое-нибудь окрашенное соединение, напр, соль Ре, Сг, N1 и др. Т. к. в этом случае интенсивность окраски раствора пропорциональна содержанию в нем окрашенного химич. соединения, то посредством К. и. можно определить количественное содержание искомого соединения в испытуемом веществе. Применение К. и. в химической технологии волокнистых и красящих веществ затруднено тем обстоятельством, что красящие вещества не всегда соединяют интенсивность окраски раствора со способностью так же интенсивно окрашивать волокнистые материалы кроме того К. и. могут быть подвергнуты лишь совершенно идентичные красители, так как даже незначительное изменение в строении красителя передвигает спектр поглощения и тем самым изменяет оттенок его окраски незначительное же изменение окраски может привести при К. и. к ошибочным результатам. В силу этого К. и. уступает методу химич. анали.за красителей и даже методу пробных выкрасок для установления концентрации красителя. Тем не менее К., и., как представляющее значительные удобства по своей простоте и незначительному ко- [c.350]

ЗН Оит. и. твердой соли (смесь сильвина КС1 и кизерита Мд804-Нз0 с примесью Na l). Эти соли иногда применяются в сыром виде в качестве удобрения, большей же частью перерабатываются на богатые калием соли, также применяемые преимущественно в с. х-ве. Мировая статистика показывает, что в настоящее время лишь ок. 10% добываемых солей калия потребляется промышленностью — химической, пороховой, стекольной, фармацевтической, мыловаренной, красильной и др., а приблизительно 90% потребляется в с. х-ве. [c.305]

Производство калийных солей из нерастворимых природных минералов —алюмосиликатов, полевошпатных пород, слюды, лейцита, глауконита и др., начатое гл. обр. во вре.мя войны 1914—1918 гг. (когда получение солей из Германии для большинства стран стало невозможным), к настоящему времени почти совсем прекратилось. Переработка растительной золы (в т. ч, и золы морских водорослей) осуществляется в нек-рых странах в значительных размерах. В СССР, на Кубани и в черноземной полосе, большие количества поташа получают из золы подсолнечника, и часть их вывозится за границу. Такая переработка имеет основной целью получение углекислого калия или noTaina преимущественно для мыловарения, стекольного производства, красильного дела,, для производства ряда технич. солей калия и пр. (см. Поташ). Получение калийных солей из морских и озерных рассолов ведется в незначительных размерах. Получение калийных солей из производственных отбросов (паточного угля, овечьего пота, животных отбросов, цементной пыли и т. п.) носит подсобный характер и распространено в сравнительно незначительных размерах. Для СССР наибольшее значение имеет переработка природных растворимых калийных солей и растительной золы. [c.305]

Протравные красители (см. выше), как вещества слабокислого характера, могли бы давать солеобразные соединения с животным волокном и т. о. закрепляться на последнем подобно кислотным красителям однако получаемые таким способом окраски непрочны и недостаточно ярки по оттенкам. Крашение этими красителями заключается в образовании лаков (см. Лаки красильные) на растительном или животном волокне, предварительно протравленном окислами Сг, А1 или Ре (иногда 8п, Са, Си, Со, N1). Лаки могут быть получены из протравных красителей не только на волокне, но и в отдельности в последнем случае они употребляются в качестве красок для масляной и акварельной живописи. Исследованиями Л. Чугаева и А. Вернера, а в последнее время Моргана и Смита установлено, что лаки протравных красителей являются внутренними комплексными солями последних с металлом протравы они образуются за счет остаточных сродств металла и [c.246]

При непосредственном К. растительные волокнистые материалы обрабатываются теплыми или горячими водными растворами субст. красителей в красильной ванне без каких-либо предшествующих или последующих обработок. Длина ванны колеблется от 3 1 до 35 1 в зависимости от применяемых красильных аппаратов, стадии механич. обработки окрашиваемых волокон и др. В барках длина ванны составляет 20 1-ь25 1 для пряжи и 20 l- 35 l для ткани в джиггерах 3 14-5 1 в механич. красильных аппаратах (упаковочной, насадочной и подвесной систем) 7 1- 15 1. Красильная ванна содержит красителя до 6% от веса волокна в зависимости от требуемой интенсивности окраски, нейтральные со ш (глауберову, сульфат натрия, поваренную) в количестве до 25%, считая на Ка ЗО , от веса волокна, и слабощелочные соли (соду, фосфорнонатриевую соль, мыло и друг.) в количестве до 3% от веса волокна. Продолжительность К.— до 2 /2 ч. (обычно /4—1 ч.). Темп-ра К.—от обыкновенной (20—25°) до кипения (обычно 60—100°). Субст. красители полностью из красильной ванны не выбираются и остаются после К. в количестве от /1 ДО первоначально взятого количества в зависимости от длины ванны (например при длине ванны 174-15 1 остается ок. при 184-20 1—ок. 7з и при 204-25 1 ок. /г первоначального количества красителя). Во избежание потерь субст. красителя К. производят в коротких (с небольшим количеством красильного раствора) и старых ( постоянных ) ваннах после К. растворы красителя не выливают, а, прибавив дополнительно необходимое количество (7а /4 первоначального) красителя, продолжают. красить в том же красильном [c.250]

А. К. шерсти заключается в том, что niep Tb выхаживают в горячей или кипящей красильной ванне, содержащей к-ты (уксусную, серную) и соли (глауберову). Длина ванны колеблется в пределах от 10 1 до 40 1 в зависимости от применяемых красильных аппаратов и стадии механическ. обработки окрашиваемой шерсти. Красильная ванна содержит в зависимости от требуемой интенсивности окраски, особенностей красителя и окрашиваемой шерсти до 3 % красителя (осн. красители обладают большой красящей способностью, поэтому уже с 1 % дают сытую окраску), до 5% кислоты (уксусной, серной), а иногда и глауберову соль (до 20%). К. в общем случае заключается в том, что соответствующим образом подготовленную (мытьем, белением) шерсть в виде непряденых волокон, пряжи пли ткапи погружают в красильный раствор при 50° и постепенно в течение /г ч- Доводят до 80— 90°, а иногда и до кипения. При К. аурами-иом ванны не должна превышать 60—70° во избежание его разложения. При этой /° шерсть выхаживают >,4—1 ч. Во время К. волокнистый материал нужно возможно тщательнее перетягивать (в красильных барках), а в красильных аппаратах (см.) необходимо сообщать красильному раствору хорошую циркуляцию. По окончании К. красильную ванну расхолаживают, а шерсть промывают. Этот общий способ К. имеет следующие варианты 1)К. в слабокислой ванне красильная ванна содержит раствор красителя и 3—5% уксусной к-ты (30%-ной). При 50° погружают ш(рсть, в течение 7g ч. поднимают 1° до 80—90° (за исключением аур-амина) и при этой выхаживают —1 ч. Ио этому способу окрашивают большинством осн. красителей. 2) К. в с и л ь н о к и с-лой ванне красильная ванна содержит [c.259]

Б. К, ш е л к а. Шелк обладает более кислым характером, чем шерсть, поэтому имеет большее сродство к осп, красителям вследствие этого во избежание неровного окрашивания шелка осн. красители в красильную ванну задают не сразу, а по частям во время К., к-рое производят в нейтральной или слабокислой ванне, причем красильная ванна содержит раствор красителя (до 3%) и мыло (1,5—2,5%) или подмылье (7 —7 от объема красильной ванны). Красильный раствор в зависимости от индивидуальных особенностей красителя подкисляют до слабокислой реакции уксусной или серной кислотой. Иногда вместо мыла и подмылья применяют глауберову соль (от 5 до 10% от веса шелка). Шелк, предварительно обесклееп-ный, отбеленный или отяжеленный, погружают в красильную ванну (длиною 10 1—40 1) при 40° и постепенно в течение ч. до- [c.259]

Для облегчения работы красильных отделений красочные ф-кн выпускают готовые стойкие диазопиевые соли прочных оснований под названием красильных солей в виде 20-, 25- и 40%-ной пасты. В настоящее время наибольшее значенпе имеют для К. хлопка 1)синяя окраска дианизидином но нафтолу AS и 2) нафтольная красная окраска, получаемая па хлопк(3 при помощи нафтолов А8 и AS-B8 и прочного красного основания GL (л1-нптро-и-толуидина), имеющая прочность к свету 6—7, к хлору 4—5 п к мытью 5 эта окраска по простоте, дешевизне и прочности может конкурировать с окраской ализарином красным единственное преимущество последнего—высокая прочность к бучению. [c.266]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...