Полимеры глобулярные, аморфные

Аморфные полимеры могут быть построены из молекул, свёрнутых в глобулы. Глобулярная структура аморфного полимера придает йм невысокие механические характеристики в связи с хрупким разрушением по границам глобул. Под воздействием температуры глобулы способны распрямляться в линейные образования, что способствует повышению механических свойств полимеров. [c.220]

Аморфные полимеры могут быть также построены из свернутых в клубки цепей, так называемых глобул. Глобулярная структура полимеров дает невысокие механические свойства (хрупкое разрушение по грани-.цам глобул). При повышенных температурах глобула разворачивается в линейные образования, способствующие повышению механических свойств полимеров. [c.383]

В аморфных структурах наблюдается упорядоченность расположения макромолекул ближнего порядка — положение близко расположенных макромолекул упорядоченно, но эта упорядоченность не повторяется в расположении отдаленных макромолекул. Основными типами структурных образований в аморфных полимерах являются глобулярные структуры (гибкие макромолекулы, сворачивающиеся в частицы — глобулы) по- [c.82]

Различие структур у аморфных и кристаллических полимеров вызывает образование в зонах шва разнообразных надмолекулярных образований, характер которых определяется не только природой, но и режимом сварки исследуемого полимера, и, по всей видимости, наиболее низкие механические свойства зон сварного соединения получаются для аморфных полимеров у глобулярных структур шва и для кристаллических полимеров у крупнокристаллических структур. [c.83]

Аморфные полимеры могут быть также построены из свернутых в клубки цепей, так называемых глобул. Глобулярная структура полимеров дает невысокие механические свойства (хрупкое разрушение по границам глобул). При повышенных температурах глобула разворачивается в линейные образования, способствующие повышению механических свойств полимеров. В аморфных полимерах пачки люгут иметь достаточно правильные геометрические формы (полосатые, фибриллярные и другие структуры). [c.390]

Аморфные полимеры характеризуются ближним зшорядочением в расположении звеньев или сегментов макромоле1сул, быстро исчезающим по мере их удаления друг от друга. Например, это разные укладки цепных макромолекул, расположенных последовательно, в пачки. Пачки являются структурными элементами и способны перемещаться относительно друг друга. Некоторые аморфные полимеры могут быть построены из глобул глобулярная структура). Глобулярная структура полимеров определяет невысокие механические свойства полимерного материала (хрупкое разрушение по границам глобул). [c.60]

Исследования последних лет [40]—[43] с применением электронномикроскопического и электроннографического методов показали, что полимеры уже в аморфном состоянии являются хорошо упорядоченными системами и что они построены либо из свернутых цепей, образующих специфические глобулярные образования, либо из развернутых цепей, собранных в пачки. [c.12]

Исходными первичными образованиями, из которых строятся более сложные вторичные структуры согласно пачечной теории о структуре полимеров [38], являются глобулы и пачки. В зависимости от степени упорядочен-Бости расположения отдельных участков молекул полимер может находиться в аморфном или кристаллическом состоянии, причем в случае глобулярной агрегации макромолекул дальнейшее упорядочение происходит за счет образования макрокристаллов из отдельных глобул. В случае же пачечной агрегации макромолекул в силу термодинамических условий закристаллизовавшиеся пачки складываются в ленты, а затем в плоские образования, из которых могут образовываться кристаллы [39]. Однако кристаллические полимеры всегда имеют участки аморфной фазы. Отношение объема кристаллической фазы полимера к его объему называют степенью кристалличности полимера. [c.24]

При анализе проблемы растворимости в работе [32] исходили из модели надмоле1 лярной структуры, развитой в работах [92,93], в которых надмоле-ку лярная структура аморфных полимеров моделируется в виде глобул, причем в этих работах сделана попытка обосновать отсутствие большого периода при малоугловом рентгеновском рассеянии. Принято также, гтo каждая глобула состоит из глобул-макромолекул [4,102]. Полагая, что те и другие глобулы связаны друг с другом поясками связи, рассмотрим наиболее характерный элементарный акт растворения, те. распада частиц до отдельных глобулярных макромоле1 л, который схематически изображен на рис.91. [c.334]

Критерий растворимости (345) справедлив для случая изотропных аморфных полимеров, имеющих глобулярную надлюлеку лярну ю структуру.Кро-ме того, данный критерий не учитывает влияние степени полимеризации полимера на растворимость, хотя известно, что оно может быть существенным при переходе к большим молекулярным массам. В работе [95] сделана попытка учесть влияние типа надмолекулярной структу ры и степени полимеризации полимеров на его растворимость, а также установить связь между параметрами теории Флори-Хаггинса и химическим строением полимера и растворителя. [c.346]

До сих пор анализ критерия растворимости был проведен для аморфных полимеров с глобулярной надмолекулярной структурой. Однако хорошо известно, что такой фактор, как ориентация влияет на растворимость полимеров. Например, поливиниловый спирт хорошо растворяется в воде, но волокна, сформованные из этого полимера, в воде достаточно устойчивы. Поэтому критерий растворимости в виде (345) не может быть применен для предсказания растворилюсти полимерных тел, макромоле1д лы в которых вытянуты. Рассмотрим, в связи с этим, как изменится критерий (345) при переходе к фибриллярной структуре. Ограничимся случаем, когда соприкосновение фибрилл происходит по образующим. Связь фибриллы с другими фибриллами осуществляется через цилиндры связи (ориентированный полимер) в от- [c.349]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...