Роданид хрома

Роданид хрома Сг(8СК)2, зеленая аморфная расплывчатая масса, растворимая в органич. растворителях приготовляют действием хромовых квасцов на Ва(8СК)2- [c.381]

Введение роданид-ионов в раствор активирует коррозионный процесс. Так, в работах [45] и [46] показано, что при введении анионов NS- в раствор серной кислоты скорость растворения стали 12Х18Н10Т возрастает, критическая плотность тока пассивации г кр, а также плотность тока в области устойчивой пассивности изменяется в широких пределах. Используя 5%-ный раствор серной кислоты с добавками K NS, можно значительно повысить чувствительность определения способности сталей к межкристаллитной коррозии нотенциостатическим методом. Обладая в сернокислотных средах высоким активирующим действием, анионы NS ускоряют растворение не только самих зерен, но и обедненных хромом их границ. Надо учитывать, что при потенциалах, превышающих 0,8 В, наблюдается анодное окисление ионов NS [47]. [c.54]

Наряду с активирующим роданид оказывает и ингибирующее действие [48]. РТнгибирующее действие обычно проявляется при совместном введении ионов NS и других добавок [49]. Сплавы на основе железа, содержащие никель, хром, молибден, в растворах роданидов подвергаются ииттинговой и межкрн-сталлитной коррозии. [c.54]

Исследование анодного поведения хромистых, хромоникелевых и хромоникельмолибденистых сталей и их компонентов в растворах роданидов [52—55] показало, что легирование стали никелем, хромом, молибденом, а также увеличение pH роданидного раствора и анодная поляризация способствуют переходу сплава в пассивное состояние. [c.55]

В последние годы появились многочисленные исследования, посвященные разработке ускоренных методов электрохимических испытаний сталей на склонность к МКК. Предлагаемые ускоренные методы в основном базируются на различии пассивно-активиого перехода сталей с обычным содержанием хрома на границах зерен и с пониженным, выявляемым при снятии анодной поляризационной кривой. В активно-пассивной области потенциалов снижение хрома на границах может очень сильно увеличить скорость анодного растворения границ зерен. Это позволяет проводить быструю оценку склонности к МКК. Снятие анодных поляризацио1шых кривых проводят в различных средах, но чаще всего в растворах кислот хлорной, с добавкой хлор-иона, серной, с добавкой роданида и др. Наличие склонности к МКК определяют по плотности анодного тока при постоянном потенциале [63, с. 49], по форме анодных потенциодинамических кривых (особенно обратного хода) [108— 111], по соотношению количеств электричества, соответствующих анодным петлям при прямом и обратном ходах кривой [112], по потенциалу активации при обратном ходе анодной кривой. [c.108]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...