Соединение Закономерности для последовательного

Общие закономерности распределения тока и потенциалов вытекают из теоретической кривой катодной поляризации (рис. 3-17, а) и подтверждаются опытами на модельной установке, представляющей систему последовательно соединенных (че- [c.186]

Рассматриваются общие закономерности электронного поглощения и испускания многоатомных соединений в жидкой фазе. Благодаря взаимодействию со средой, а также миграции колебательной энергии внутри системы процессы поглощения и испускания сложных молекул подчиняются определенным статистическим закономерностям. Это позволяет получить ряд, спектральных соотношений универсального характера и предложить достаточно общие методы определения молекулярных спектроскопических и термодинамических параметров. Они могут быть использованы при исследовании процессов перераспределения колебательной энергии и условий нарушения термодинамического равновесия в растворах, изучении конфигурации частиц среды и релаксации электронных состояний, для разделения полос поглощения и испускания, структура и форма которых искажаются за счет перекрывания спектров нескольких электронных переходов, различных типов центров, наличия примеси, что необходимо для последовательного и глубокого анализа влияния среды на спектры. [c.30]

Описанное выше эмпирическое правило также не носит общего характера. Для целого ряда соединений различные растворители по величине смещения электронных спектров не укладываются в единую последовательность. Поэтому шкалы растворителей не могут быть использованы для изучения общих закономерностей влияния среды на спектры молекул. Тем не менее использование их позволяет систематизировать весьма обширный, а иногда [c.82]

Переход вещества из растворенного состояния в твердое происходит не сразу, а проходит несколько стадий, из которых первой, протекающей весьма быстро, является химическое взаимодействие при столкновении ионов, образующих данное малораствори.мое соединение. Далее протекают относительно медленные процессы перехода образовавшихся молекул малорастворимого соединения в твердое состояние. Этот переход начинается с того, что некоторая часть этих молекул начинает объединяться в очень небольшие, даже невидимые под микроскопом группы, в которых, однако, молекулы располагаются в определенном порядке, что придает этим группам какую-то закономерную форму построения. Такие объединения атомов и молекул носят названия кристаллов. Образующиеся первоначально объединения молекул астолько малы, что представляют собой скорее кристаллические зародыши или, как их называют, центры кристаллизации, которые затем начинают расти за счет последовательного отложения на них ряда новых слоев молекул. [c.134]

В другом виде закономерность для последовательного соединения кинематических пар установила Е. Ю. Будыка [41]. Именно при последовательном соединении сохраняются только связи, общие у всех кинематических пар. Т как если у одной из пар есть соответствующая подвижность, то связи этого вида [c.29]

Закономерность геометрического ряда чисел оборотов шпинделя позволяет проектировать коробки скоростей с наиболее простой структурой, состоящей из элементарных двухваловых механизмов, последовательно соединенных между собой в одну илн несколько кинематических цепей. Такая структура называется множительной, так как кинематические условия настройки таких приводов определяются свойствами множительных групп передачи, а число скоростей получается путем перемножения чисел скоростей элементарных двухваловых передач. [c.328]

МОЛЕКУЛА. 1. Введение. Молекула — наименьшая устойчивая частица вещества, обладающая его химич. свойствами. М. состоит из атомных ядер и электронной оболочки, образованной внешними валентными электронами атомов внутренние эл( ктро-ны, находящиеся на глубоких уровнях, в образовании М. участия не принимают. Состав и строение М. данного вещества не зависит от способа его получения. Ппервые понятие о М. было введено в химии в С11ЯЗИ с необходимостью отличать М. как наименьшее количество вещества, вступающее в химич. реакции, от атома как наименьшего количества данного элемента, входящего в состав М. (Международный Конгресс в Карлсруэ, 1800). В случае одноатомных молекул (нап 5., ине )тных газов) понятия М. и атома совпадают. Прямое экспериментальное доказательство существования М. впервые было получено Ж. Перреном при изучении броуновского движения. Основные закономерности строения М., т. е. последовательность взаимодействий атомов в М., были установлены также в результате химич. исследований — анализа и, гл. обр., синтеза химич. соединений. [c.280]

Первым шагом была проверка количественной зависимости Dq от R, вытекающей из теории [40]. Такие попытки предпринимались и ранее в отношении редкоземельных ионов TR, но так как анализ проводился на множестве кристаллов и без учета кристаллохимических особенностей, то они были безуспешны. Весьма плодотворным оказался следующий подход. Все кристаллы, в которых изоморфно замещает А1 (а также близкие к нему по ионным радиусам IVIg, Ga и др.), были разбиты на ряд групп, объединяющих изоструктурные либо близкие по структуре минералы (искусственные соединения). Это позволило более последовательно (и более четко) проследить зависимость спектров поглощения кристалла от его структуры и выяснить ряд закономерностей поведения спектров и прежде всего количественную зависимость Dq st f —). Величины Dq бы- [c.190]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...