Степенная ползучесть и самодиффузия

Степенная ползучесть и самодиффузия [c.128]

Как мы видели выше, уравнение степенного закона достаточно хорошо описывает ползучесть значительного числа материалов в интервале напряжений, характерных для лабораторных экспериментов. В гл. 4 мы увидим, что для многих элементов (в основном металлов) энергия активации ползучести достаточно близка к энергии активации самодиффузии [332] (анализ этой корреляции см. в 4.2). Сушествование моделей степенной ползучести, контролируемой диффузией [377], позднее позволило обосновать формулировку уравнения степенного закона в форме, предложенной в работе [253] (уравнение Дорна) [c.99]

Вплоть до последнего времени считалось несомненным, что во всех твердых телах (металлах, сплавах, керамике, минералах и т, д.) при абсолютных температурах, больших половины температуры плавления, достигается степенная ползучесть, контролируемая диффузией [253, 354, 379]. Рациональной основой такого представления являются peзyльтatы интерпретации большого экспериментального материала и кажущаяся поразительной корреляция между энергией активации ползучести и энергией активации диффузии (самодиффузии в случае металлов, диффузии самых медленных компонентов в случае керамики и минералов и диффузии растворенного вещества или растворителя в сплавах). В тех редких случаях, когда измерялись активационные объемы ползучести и диффузии, они также оказывались близкими. Пуарье [289] критически пересмотрел источники этих данных и обнаружил, что общность утверждения, согласно которому ползучесть во всех материалах при Т >0,5Тт контролируется диффузией и происходит по степенному закону, можно подвергнуть некоторому сомнению. Оказалось, что во многих случаях график Аррениуса, построенный по - оригинальным, леотредактированным, данным, имеет заметную кривизну, а также что более или менее прямолинейные его части с наклоном, [c.128]

В реальных сплавах ползучесть при температурах >0,5Т, не обязательно вызвана диффузией. Скорость высокотемпературной ползучести, обусловленной диффузией, зависит в большей или меньшей степени от коэффициентов самодиффузии (рис. 3.28). Коэффициент самодиффузии для у-железа с г. ц. к. решеткой (аустенит) меньше, чем для а-железа с о. ц. к. решеткой (феррит), поэтому скорость ползучести углеродистой стали резко изменяется при температуре превращения о. ц. к. -— г. ц. к. Коэффициент самодрффузии металлов D d помимо кр исталлической структуры зависит от таких параметров, как температура плавления (следовательно, AHgd) и атомная валентность. Жаропрочные сплавы, применяемые при высоких температурах, содержат тугоплавкие металлы — Сг, Ni, Со, Мр, W, Nb, Та. Наличие этих элементов в составе сплавов является одной из причин, обусловливающих малый коэффициент самодиффузии Dsd- [c.76]

Энергия активации И процесса ползучести при этом близка к энергии активации самодиффузии одним из механизмов деформации является переползание краевых дислокаций [162, с. 135 245, с. 755 411 419—423]. В качестве примера степенной зависимости можно также указать ползучесть ( -2г [424] при температуре 1050—1380"С с энергией активации 35 ккал1моль (энергия активации самодиффузии составляет 28—40 ккал1моль [c.170]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...