Изотермическая кристаллизация системы с не взаимодействующими

С не взаимодействующими компонентами 124 сл. -пятикомпонентных 198 сл. трехкомпонентных 88, 92 четырехкомпонентных 118 сл. Изотермическая кристаллизация гидрата в четырехкомпонентной системе 139 сл. [c.324]

Если в системе при взаимодействии компонентов образуется кристаллогидрат двойной соли Hs (рис. 5-12, а—в) ход процесса изотермического испарения и его изображение на диаграмме будут зависеть от свойств образующейся соли. Если соль Hs является конгруэнтным соединением (рис. 5-12,а—в), ход процесса изобразится следующим образом. Пусть фигуративная точка начального состояния системы то (рис. 5-12,6) лежит в объеме AeAEzEie (Нр), ее проекция будет находиться в поле кристаллизации двойной соли. В том случае, если проекция фигуративной точки системы лежит в поле кристаллизации гидрата двойной соли, точнее его части и SiEzHp, второй солью, которая начнет кристаллизоваться после Н при изотермическом испарении, будет соль В. При достижении раствором состава, изображенного фигуративной точкой Е, в твердой фазе появится третья соль С установится нонвариантное состояние и система полностью потеряет воду (за исключением содержащейся в составе кристаллогидрата двойной соли) при неизменном составе раствора Е. [c.129]

Если исследовать изотермическое испарение растворов, расположенных в области кристаллизации сульфата калия, то можно заметить, что процесс будет идти различными путями в зависимости от положения исходной фигуративной точки раствора. Для pa TBQpa состава Шх ш других, расположенных в треугольнике Л ВБ г, после осаждения одного сульфата калия будет происходить совместная садка сильвина с K2SO4 до достижения переходной точки Е2. Здесь происходит взаимодействие ранее выделившегося сульфата калия и раствора состава 2 с образованием шенита. После растворения последнего кристалла ар- анита система получает лишнюю степень свободы и ее состав [c.296]

После отверждения покрытия характер взаимодействия существенно меняется. Это происходит вследствие полной или частичной кристаллизации материала покрытия и связанной с ней неравноценностью свободной энергии на отдельных участках поверхности раздела, образования промежуточных слоев иного (по сравнению с материалами покрытия и металла) состава, возникновения напряжений в покрытии и на границе с металлом, а также ряда других изменений условий взаимодействия покрытия с металлом. Эти изменения ориводят к необратимости системы металл — покрытие, т. е. к невозможности возвращения ее к исходному состоянию не только изотермически, но иногда и в случае применения нагрева до температуры, превышающей температуру перехода покрытия в жидкое состояние. [c.4]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...