АЛКилбензолы

Синтетические поверхностно-активные вещества (ПАВ) также существенно влияют на обменную емкость анионитов, главным образом сильноосновных [117]. Так, емкость слабоосновного анионита в результате сорбции ПАВ уменьшилась на 5%, а сильноосновного— на 50%. Сорбция анионитом ЭДС-10 алкилбензол-сульфонатов вызывает снижение емкости в 5—7 раз. В случае молекулярной сорбции ПАВ поглощение органических веществ сопровождается дегидратацией ионита. [c.88]

Ароматические углеводородные растворители представлены главным образом бензолом и его производными, чаще всего алкилбензолами, которые характеризуются большой плотностью, высокой температурой кипения, обладают высокой растворяющей способностью к загрязнениям органического происхождения, однако они имеют повышенную токсичность. [c.67]

Синтетические сульфонаты. Изучалось влияние молекулярной массы (фракционного состава) алкилбензолов, получаемых алкилированием а-олефинов, на защитные свойства соответствующих сульфонатов натрия и кальция. Показано, что наилуч-щими защитными свойствами обладают наиболее полярные, маслорастворимые сульфонаты, полученные из фракций алкилбензолов, выкипающих в пределах 340—500 °С, средней молекулярной массы 380 [17, 18, 80]. Разработан и нашел практическое применение в ПИНС (НГ-216 А, Б, В и др.) алкилбензол-сульфонат кальция — АБС-Са, получаемый сульфированием соответствующей фракции алкилбензолов жидким триоксидом серы в жидком диоксиде серы по известной технологии Г14—18, 100]. [c.130]

В пирофосфатном электролите меднения ингибиторные свойства проявляют производные алкилбензол сульфо-аммоний хлорида общей формулы [c.467]

Высокой стабильностью и хорошими электрофизическими параметрами отличаются соединения на основе продуктов гидрогенизации алкилбензолов, трифенилов. Материалы этого типа нашли применение за рубежом и в СССР. [c.89]

Процессы дегидрирования соответствующих, алкилбензолов не связаны с применением агрессивных веществ. Выбор материалов для реактора и последующей аппаратуры обусловлен технологическими соображениями металл не должен оказывать отрицательного влияния на процесс дегидрирования этилбензола и способствовать самопроизвольной полимеризации стирола. [c.269]

Отстойники в производстве алкилбензолов 108 ацетальдегида 27 [c.364]

Алкилбензол, бензол, комплекс хлористого алюминия с полимерами пропилена, следы соляной кислоты [c.81]

Низкокипящие продукты ляролиза — многокомпонентные системы. В состав НК продуктов разложения соединений класса полифе-нило В входят бензол, толуол, дифенил, этилбензол, алкилбензол, алиилдифенилы и др. [Л. 9, 24, 25]. Необходимо отметить, что бензол — основной компонент НК продуктов разложения этих соединений. Так, при пиролизе дифенила единственным НК продуктом является бензол. Низкоиипящие продукты пиролиза составляют 5—15% всех продуктов разложения соединений класса полифенилов. [c.77]

Для мойки блестящих кузовов автомобилей и вагонов лучше пользоваться пенным способом очистки. В США применяют при этом аммиачные соли алкилбензола сульфокислот и их смеси с аминами, а также алкилтолуолсульфонаты и дешевые соли сульфокислот, ароматических углеводородов нефти. [c.57]

Катапин БПВ представляет собой катионное поверхностно-активное вещество, получаемое путем хлорметили-рования алкилбензола или естественных ароматических углеводородов с алкильными группами, содержащихся в керосиновой фракции нефти, с последующей конден- [c.23]

Получают взаимодействием синтетического алкилбензола с параформальдегидом и техническим пиридином. [c.137]

Способ получения катапин получается путем хлорметилирования синтетически получаемого алкилбензола или естественных ароматических углеводородов с алкильной цепью, содержащихся в керосиновой фракции нефти, с последующей конденсацией с пиридином при повышенных телшературах [135, 137]. В зависимости от применяемого сырья различают катапин двух марок катапин А — при использовании для его получения синтетического алкилбензола катапин К — при использовании естественных ароматических углеводородов. [c.22]

Жидкость ПАБ представляет собой смесь ароматических углеводородов, являющихся производными дифенилалканов и дифенила (70%), алкилбензолов (7%) и алкилированных конденсированных ароматических углеводородов (21%). Остальные 2% — примесь насьпценных углеводородов. [c.698]

Для получения сульфонола производят следующие операции подготовка керосиновой фракции — обработка олеумом, хлорирование керосиновой фракции, конденсации хлорированного керосина с бензолом, сульфирование алкилбензола и нейтрализация алкилбензолсульфокислоты. [c.91]

Электроизоляционные жидкости этого типа чаще всего представляют собой алкилбензолы весьма сложного строения. Основные физико-химические показатели жидкости на основе додецилбензола характеризуются следующими величинами плотность — 0,875 вязкость кинематическая при 30 и 75 °С — соответственно 8,7 и 2,8 сст температура застывания —65 °С tg6 при 100 °С — 0,002 pv при 100°С составляет 1X10 ом-см. Эти жидкости применяются для пропитки сверхвысоковольтных кабелей, в том числе для линий постоянного тока. При испытаниях кабелей с такой пропиткой импульсная прочность оказывается несколько более высокой, чем при использовании обычного нефтяного масла [Л. 7-8, 7-11]. Алкилбензольные масла отличаются хорошей противоокислительной стабильностью. [c.184]

При переходе к другим классам органических соединений вопрос значительно усложняется и число постоянных, необходимых для вычисления их физико-химических свойств, резко увеличивается. Так, например, для расчета физико-химических свойств алкенов (в том же приближении) схема Лайдлера требует уже 10 постоянных (вместо четырех для алканов), а схема Татевского — 21 постоянной (вместо девяти для алканов). Вычисление этих постоянных требует наличия большого числа надежных опытных данных. Такие данные, помимо алканов, имеются лишь для очень немногих рядов органических соединений (алкены, алкины, алкилбензолы, алкил-циклопентаны, алкилциклогексаны). Для этих рядов соединений Татевским развита его схема п проведены конкретные расчеты многих физико-химических свойств в хорошем соответствии с имеющимися надежными опытными данными. Для всех же других рядов органических соединений надежных опытных данных оказывается недостаточно и расчеты приходится проводить в более грубых приближениях. Часто применяется следующий прием вклады углеводородной части молекулы оценивают отдельно, а на вклады функциональных групп вводят соответствующие инкременты, находимые из имеющихся опытных данных. [c.124]

В настоящее время наиболее распространенным ингибитором является реагент ПБ-5, получаемый конденсацией анилина и уротропина с добавкой небольщих количеств сульфида меди и серной кислоты. Одновременно предложены ингибиторы, являющиеся продуктами конденсации бензиламина с уротропином БА-6 и с параформальдегидом БА-12, а также катапины, в частности продукт хлорметили-рования синтетически получаемого алкилбензола (катапин А). Исследования, проведенные на чистом металле, показали, что в условиях промывки (концентрация раствора соляной кислоты до 5%, температура раствора до 80°С) эти ингибиторы менее эффективны, чем ПБ-5, кроме катапина А, который при 80°С лучше защищает металл, чем ПБ-5. В последнее время были предложены ингибиторы И-1-А и И-1-В — смеси высших пиридиновых оснований. [c.174]

Высокой стабильностью и хорошими электрофизическими показателями отличаются соединения на основе продуктов гидрогенизации алкилбензолов, трпфенплов. [c.145]

Нашими исследованиями показано, что введение в минеральные масла маслорастворимых ПАВ любых типов, в том числе ингибиторов коррозии, незначительно меняет их поверхностное натяжение на границе с воздухом амо (рис. 16), но сильно сказывается на всех остальных показателях краевом угле смачивания, поверхностном натяжении на границе с водой (овм) и т. п. На рис. 16 представлены поверхностные свойства масла АС-6 с алкилбензол-сульфонатами натрия, кальция и алюминия. Как видно, при введении в масло АС-6 до 5% сульфонатов поверхностное натяжение масла на границе с воздухом (стмо) меняется незначительно на границе с водой поверхностное натяжение масла (овм) резко уменьшается при увеличении концентрации (С) сульфоната каль-дия и особенно сульфонатов натрия и алюминия. [c.150]

Алкилированием называются процессы, имеющие целью добавление боковых цепей к парафинам и бензолу. Путем алкилирования получается, например, изооктан (из изобутана и бутилена) и изопропилбензол (кумол), обладающие высокой детонационной стойкостью. Полученные путем алкилирования высокооктановые смеси изопарафинов называются алкил- бензинами,. а смеси ароматических углеводородов — алкилбензо--лами. Алкилбензин и алкилбензол добавляются к бензинам для повышения их детонационной стойкости. [c.330]

Высокооктановые компоненты, представляющие собой индивидуальные углеводороды или группы индивидуальных углеводородов, добавляемые к базовому топливу для повышения его детонационной стойкости. К высокооктановым компонентам относятся, например, изооктан, триптан, изопентан, бензол, кумол (изопропилбензол), алкилбензин, алкилбензол. [c.331]

Для алкилбензолов, нитробензолов, галогензамещенных бензолов, а также для вторичных и третичных аминов, в которых по крайней мере одна ароматическая группа соединена с азотом аминогруппы нужно добавить следующие поправки на каждое ароматическое ядро. Если N < 16, увеличить ДЛ на 0,60 если N > 16, увеличить АЛ/ на 3,055 —0,16 для каждой ароматической группы. При любых А/ увеличить ДВ на (-140,04 + 13,869Л ). [c.393]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...