Линолевый спирт

Выше было указано, что функциональность молекулы определяется числом содержащихся в ней реакционных групп, способных реагировать с другими молекулами. Для иллюстрации этого положения на схеме 4 приводится в качестве примера взаимодействие линолевой кислоты с различными спиртами. [c.31]

Из этой формулы следует, что линолевая кислота является одноосновной кислотой, содержащей две несопряженные двойные связи. Функциональность такой молекулы равна 2, несмотря на то, что в ней содержатся три потенциальные реакционные группы, т. е. карбоксильная группа и две ненасыщенные этиленовые группы. Бредли [61] показал, что та1К0Й вид ненасыщенности, называемый неконцевой ненасыщенностью, должен соответствовать функциональности, равной 1, независимо от того, будет ли ненасыщенная система содержать одну, две или три двойные связи. Ниже, в этой же главе, при изложении процессов окисления будет указана причина, объясняющая это явление. Четыре спирта, представленные на схеме 4, в соответствии с числом содержащихся в них гидроксильных групп, имеют функциональности 1, 2, 3 и 4. Значение функциональностей этих спиртов следующее для метилового спирта /=1 для этиленгликоля / = 2 для глицерина /=3 и для пентаэритрита / = 4. [c.32]

Исследование представленной на схеме 4 реакции между линолевой кислотой и трифункциональным спиртом — глицерином — показывает, что в результате этой реакции образуется триглицерид линолевой кислоты, сходный с льняным маслом. Это соединение имеет функциональность 3, так как содержит три ненасыщенных радикала линолевой кислоты. При полимеризации таких молекул происходит реакция типа 3 3. [c.33]

Интересным примером, характеризующим результаты повышения функциональности, является реакция взаимодействия канифоли со спиртами, приведенными на схеме 4. Канифоль состоит из одноосновных кислот, главным образом абиетиновой, структура которой значительно отличается от структуры линолевой кислоты. Молекула абиетиновой кислоты содержит три бензольных ядра с боковыми цепями [c.34]

Эта структура жесткая и малоподвижная по сравнению с длинной и гибкой молекулой линолевой кислоты. Поэтому канифоль представляет собой хрупкое, твердое вещество, в то время как линолевая кислота является жидкостью. Канифоль обладает значительной полярностью за счет карбоксильной группы, но большой углеводородный радикал абиетиновой кислоты не полярен, вследствие чего канифоль может растворяться как в этиловом спирте, так и в уайт-спирите. Полярность канифоли обычно недостаточно велика, чтобы она могла растворяться в воде, но если водород карбоксильной группы заменить натрием, повысив тем самым полярность канифоли, то она становится водорастворимой. Абиетат натрия применяют при изготовлении мыла, а в виде водных растворов — для проклеивания бумажной массы. [c.34]

Недей [731 полагает, что некоторые из этих смол, например фенонласты, аминопласты и глифталевые смолы, обладают фунгицидным действием. Майер и Шмидт [66] установили, что фенопласты устойчивы лишь в некоторой степени. Однако, за некоторыми исключениями (силиконовые, эпоксидные смолы, модифицированные фенольными или мочевино-формальдегидными смолами, и некоторые виды мочевино-формальдегидных и меламино-формаль-дегидных смол, которые сами дают упругую и гибкую пленку), смолы этой группы должны быть модифицированы высыхающими маслами или жирными кислотами таких масел. Необходимо это для того, чтобы образовать жирные лаки, сохнущие на воздухе (окисление), или эмали горячей сушки, отверждающиеся в печи. В этом случае наличие масла уменьшает устойчивость пленки к воздействию грибов. Масло представляет собой легко поглощаемый питательный материал, кроме того, уменьшает твердость пленки и удлиняет срок ее высыхания. Устойчивость таких модифицированных смол всегда намного выше, чем у красок на льняном масле, так как пленки их высыхают значительно быстрее, более тверды и непроницаемы. Модифицированные глифталевые или алкидные смолы, являющиеся смешанными сложными эфирами жирных кислот с двумя двойными связями (линолевой) и многоосновных (фталевой) с высшими спиртами (главным образом, глицерином), не полностью устойчивы. Объясняется это тем, что различные жирные кислоты, служащие для модифицирования, неустойчивы к грибам (кислоты льняного, соевого, подсолнечного, [c.151]

Вещества, входящие в состав таких эмульсолов — эмульгаторы и стабилизаторы (спирты, вода), не являются защитными веществами и эмульсии, приготовленные на таких эмульсолах, вызхлвают коррозию как станков, так и обрабатываемых деталей. Чтобы избежать этого, в водные эмульсии вводят водорастворимые ингибиторы коррозии — нитриты, фосфаты, силикаты. Большое распространение в водных эмульсиях получили ди- и триэтанол[амины, которые применяются, как правило, в виде солей олеиновой, линолевой и диалкил-фосфорной кислоты, резинолевой или шерстяной кислоты [34]. [c.41]

В качестве несущих жидкостей используют керосин, воду, эфиры, фтор-угл роды, диэфир, трансформаторное масло, углеводороды, кремнийоргани-ческие жидкости и др., в качестве ПАВ — спирты, жирные кислоты, олеиновую и линолевую кислоты и алкил-бензосульфокислоты, в качестве магнитного материала — железо, кобальт и их окислы. [c.399]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...