Спирт гексиловый спирт этиловый

Раствор помещают в делительную воронку емкостью 250 мл с притертой пробкой. Добавляют 2 мл 10%-ного раствора солянокислого гидроксиламина, 4 мл 10%-ного раствора ацетата натрия, 2 мл батофенантролина и энергично перемешивают жидкость в делительной воронке в течение 1 мин. Жидкость выдерживают 5 мин. для развития окраски, добавляют 25 мл нормального гексилового спирта и снова энергично перемешивают жидкость в течение 1 мин. Жидкость оставляют для спокойного разделения точно на 5 мин. и осторожно сливают водный слой. Стенки воронки смывают 5 мл 95%-ного этилового спирта, спускают давление и энергично встряхивают в течение 30 сек. Спиртовой экстракт спускают в кювету и измеряют светопоглощение точно через 10 мин. Все измерения светопоглощения производят при температуре 19—25° С. [c.53]

Прибор устанавливают на нуль, наливая в кювету обессоленную воду, применяя светофильтр № 54. Калибровочная кривая строится, как указано выше, за исключением того, что стандартных растворов берут по 200 мл, помещая их в делительную воронку емкостью 300 мл, и заменяют 3 мл н-гексилового спирта 2 мл этилового спирта во время экстрагирования. Спиртовой экстракт спускают в кювету и записывают отсчет по шкале, из которого вычитают показание, полученное с контрольной пробой (вода, не содержащая железа, плюс реактивы). [c.53]

Масло трансформаторное Ртуть Скипидар Спирт этиловый метиловый пропиловый бутиловый гексиловый Сероуглерод Толуол [c.72]

Диоксан Метилацетат Этилацетат Бутилацетат Амилацетат Изоамилацетат Циклогексанол Метиловый спирт Этиловый спирт Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Амиловый спирт Изоамиловый спирт Гексиловый спирт Бензиловый спирт Фурфуриловый спирт Метиленхлорид [c.155]

Метиловый спирт. . Этиловый спирт. . . н-Пропиловый спирт Изопропиловый спирт н-Бутиловый спирт. Изобутиловый спирт. н-Амиловый спирт. . Изоамиловый спирт. н-Гексиловый спирт. н-Гептиловый спирт. н-Октиловый спирт. Аллиловый спирт. . Бензиловый спирт [c.467]

Из данных, представленных на рис. 8 и 22, следует, что при приведенных температурах т = 1 коэффициенты теплопроводности предельных одноатомных спиртов выше X соответствующих углеводородов. Следовательно, замещение атома водорода в гомологическом ряду предельй гх углеводородов гидроксильной группой —ОН увеличивает теплопроводность жидкостей. Это в определенной степени согласуется с взглядами Пальмера [42], который показал, что гидроксильным группам свойственен особый вид переноса тепла. По его определениям за счет водородной связи в метиловом спирте передается 32% тепла, а в этиловом 23%. С увеличением длины углеродной цепи спиртов доля переданного тепла за счет водородной связи уменьшается и составляет, например, для амилового спирта 11%, а для гексилового всего 9%. [c.32]

При переработке эпюрата из ректификационной колонны отбирают фракцию, которую на заводах СК называют высшими спиртами, В составе этой фракции наряду с водой и этиловым спиртом содержатся бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и другие нерастворимые в воде спирты, а также некоторые углеводороды. Фракция высших спиртов имеет слабокислую реакцию, обусловленную присутствием органических кислот. Разрушение углеродистой стали в высших спиртах носит характер типичной электрох имической коррозии, что говорит о постоянном присутствии в них воды. Основной причиной корроЗ(ИИ беаспорно является присутствие уксусной кислоты, которая содержится в высших спиртах в большом количестве (табл. 9.3). [c.176]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...