Гептан гексан

В работе [39] исследована кинетика набухания каучуков (НК и СКН-18) в растворителях (гептан, гексан и др.) под давлением до 25 МПа, при этом было обнаружено влияние гидростатического давления, аналогичное изложенному выше. [c.79]

Изопреновый каучук (СКИ-3) является продуктом полимеризации изопрена с помощью ионных (щелочно-металлических) и комплексных катализаторов, причем полимеризация производится в растворе. В качестве растворителей используют пентан, гептан, гексан и др. [c.142]

В жидкую фазу из газовой перешли следующие компоненты пропан, бутан, пентан, гексан и гептан. За счет этого увеличилась в газовой фазе доля метана до 0,57972. На рис. 4.22 представлено распределение в газовой фазе рассматриваемого многокомпонентного струйного течения концентрации метана. [c.130]

Гексан (норм.). . . Гексахлорбензол. . Гептан (норм.). . . [c.298]

Этан. . . Этилен. . Ацетилен. Пропан. . Пропилен. п-бутан. i-бутан. а-бутилен f-бутилен 7-бутилен п-пентан i-пентан. п-гексан л-гептан [c.183]

Гексан — бензол р = 760 мм рт. ст. Н. гептан — толуол р = 760 мм рт. ст. Изопропиловый спирт — вода р = 760 мм рт. ст. Метиловый спирт — бензол р = 7Ш мм рт. ст. Н. пентан — н. гептан р = 10,3 ата [c.245]

Жидкость Ацетон Бензол Вода Гексан Гептан Пентан [c.237]

Из табл. 4 следует, что с результатами проведенных нами измерений [20, 23] по гексану, гептану и октану хорошо со- [c.14]

Алканы Спирты Пентан 5 Гексан б Гептан 7 Октан 8 Нонан 9 [c.118]

Для растворов гептан-гексан и гексан-пентан была изучена концентрационная зависимость температуры максимального перегрева [86, 89]. Зависимость получается линейной (рис. 18). По термодинамическим свойствам обе системы близки к идеальным растворам. Авторы работы [90] наблюдали поведение перегретых капель в жидкой среде (трансформаторное и растительное масла). Они фотографировали всплывающую каплю и процесс ее взрывообразпого испарения, истечение перегретой жидкости в горячее масло. Этиловый спирт Ts = 78,3 °С) и ацетон (Г = 56,1 °С) удавалось нагреть до 193 °С, изооктан Tg — 90, О °С) — до 280° С. Перегревы изопентана и эфира близки к указанным в табл. 7, а данные для гексана согласуются с табл. 12. Капли воды осторожно [c.87]

КНаИдр. наименее полярными жидкостями являются парафины—углеводороды насыщенного ряда (гептан, гексан). С возрастанием П. увеличивается и склонность жидкости к полимеризации, ассоциации ее молекул, [c.168]

Ингибитор И-1-Д предназначен для защиты металлоизделий от атмосферной коррозии, а такйе для получения ингибированных масел и смазок, применяемых для консервации металлов. Он используется также для защиты металлов в атмосфере, содержащей пары сероводорода и соляной кислоты. Ингибитор И-1-Д представляет маслообразную жидкость темно-коричневого цвета хорошо растворяется в минеральных кислотах, предельных углеводородах (гептане, гексане, октане), спирте, ацетоне, диэтиловом эфире, толуоле, бензоле, дихлорэтане, хлороформе, четыреххлористом углероде, а также алкид-ных, карбамидных, эпоксидных и других смолах. [c.22]

Широко распространены также идеальные растворы второй группы. Они образуются при смешении многих оптических антиподов (например, раствор (i-хлор-яблочная кислота—/-хлор-яб-лочная кислота), стереоизомеров, структурных изомеров (например, орто-ксилол-пара-ксялол), соседей в гомологических рядах (например, гексан и гептан). [c.52]

Достижимые в тех или иных условиях значения степени пересыщения пара или величины перегрева жидкости зависят от разнообразных причин, таких, как степень шероховатости поверхностп сосуда, в котором реализуется метастабильное состояние, степень загрязненности вещества, наличие внешнпх возмущений п т. д. В наиболее тщательно поставленных экспериментах удается достаточно глубоко проникнуть в область метастабильных состояний и приблизиться к спинодали. На рис. 6-40 в приведенных координатах t нанесено положение левой ветви спинодали (границы предельного перегрева жидкости) по результатам экспериментов с рядом углеводородов (и-пентан, п-гексан, ге-гептан, этиловый эфир). Пунктиром на этой тс, х-диаграмме нанесена линия насыщения. [c.213]

Вещество 1-Бутнлен н-Бутан г-Пентан н-Пентан н-Гексан н-Гептан [c.7]

Для определения предельного перегрева мы пользовались методом X. Вакэсима.и К. Таката [2]. Принципиально он заключается в следующем. Маленькие капельки исследуемой жидкости всплывают в вертикальном столбе другой жидкости, имеющей значительно более высокую температуру кипения и образующей с первой взаимно нерастворимую пару. По высоте столба создается градиент температуры, чем обеспечивается перегрев всплывающих капелек. При достижении некоторой высоты капельки взрывообразно с характерным треском испаряются. Автором были внесены усовершенствования в конструкцию прибора Вакэсима и Таката и совместно с В. И. Кукушкиным проведены опыты с я-гексаном, л-гептаном, циклогексаном, н-пентаном и изопентаном. Рабочей жидкостью служила концентрированная серная кислота. Полученные в работе 12] значения нами воспроизведены с точностью до 1—2°. Прибор и методика опытов будут описаны в другом сообщении. [c.61]

Метан. . Этан.. . . Пропан.. Бутан. . Пентан.. Гексан. . Гептан. . Октан. . Нонан. . Декан.. . Пентадекан. Эйкозан.. [c.38]

Пентан Изопентан Гексан Изогексаи Гептан Октан [c.48]

Остановимся подробнее на возможностях расчета АЯ тройных систем. Первые работы в этой области были выполнены Скетчар-дом с сотрудниками [68], рассчитавшими теплоты смешения для системы бензол —циклогексан —четыреххлористый углерод. Примеры расчетов имеются также в работах [28, 56, 90, 91]. Обстоятельное исследование было предпринято Шнейблом с сотрудниками. В их работе [92] результаты расчетов сравниваются с экспериментальными данными для тройных систем этиловый спирт — толуол — циклогексан, этиловый спирт — бензол — циклогексан, метиловый спирт — бензол — гексан, гептан — толуол — циклогексан и гептан — бензол — циклогексан. Расчеты во всех этих работах производились с помощью уравнений, предложенных Ред-лихом и Кистером [93, 94]. В результате было показано, что для систем из трех неполярных компонентов расчеты АЯ могут быть [c.44]

Бензол—гексан—этиловый спирт Бензол—циклогексан—этилацет.ат Бензол—циклогексан—гептан Циклогексан—толуол—гептан 4eTjjpexxflopH THii углерод—бензол—циклогексан Этилбензол—октан — целлозольв [c.46]

Рис. 5. Зависимость коэффициентов теплопроводности [%, вт (м град)] предельных углеводородов от температуры (t, °С) / —гексан 2 —гептан 3 —октан 4-нонан 5 —декан 5 —ундекан 7 —тетрадекан S — пентадекан —гексадекан -Jf —гептадекан 7/— нонадекан

В этане вполне стоек, в пропане относительно стоек [173], в гексане и гептане нестоек [36, I27J. [c.614]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...