Канифоль этерификация

Канифоль является сравнительно дешевым материалом, широко применяемым в производстве красок, в мыловарении, бумажной и химической промышленности. Из-за низкой точки плавления и высокой кислотности ее для лакокрасочных целей модифицируют химическими методами. Кислотность канифоли может быть понижена этерификацией спиртами. Если функциональность спирта больше 2, то точка плавления образующегося эфира повышается. Эфир канифоли так называют в промышленности и торговле глицериновый эфир канифоли — имеет точку плавления в пределах 90—105°, если исходная канифоль имеет точку плавления около 80°. Различия в свойствах подсочной и экстракционной канифолей и методы модифицирования этих смол описаны в дальнейших разделах. [c.170]

Длительность процесса получения эфира (этерификации) сильно отражается на цвете и выходе получаемого продукта чем продолжительнее процесс, тем темнее получается эфир и тем больше угар. Часто для получения более светлых эфиров канифоли и для предохранения канифоли от окисления через аппарат во время реакции пропускают углекислоту. [c.20]

Такого же типа котлы применяются для получения эфира канифоли. Благодаря их герметичности потеря глицерина при этерификации уменьшается. [c.95]

Канифольные лаки. Несмотря на хорошие качества канифоли (светлый цвет, дешевизна, хорошая растворимость в масле при низкой t°) ее довольно редко применяют для получения лаков, т. к. она дает очень хрупкую пленку, к-рая при небольшом нагревании становится мягкой и клейкой. Для улучшения качества канифоли ее предварительно подвергают обработке, препарированию, для чего применяют гл. обр. следующие способы 1) сплавление канифоли с чистым гидратом извести в виде тонкого порошка, часто вместе с цинковыми белилами и другими основаниями прй этом получают продукт более твердый, чем сама канифоль 2) этерификацию канифоли с глицерином и другими веществами получаемый при этом эфир канифоли отличается большой стойкостью к различным влияниям [c.101]

В гл. III показано, что, действуя на канифоль малеиновым ангидридом, можно повысить ее функциональность и таким образом получить более твердые ее эфиры. Малеиновый ангидрид присоединяется к канифоли по хорошо известной реакции Дильса — Альдера. Образующийся канифольномалеиновый аддукт имеет три карбоксильные группы одну за счет канифоли и две за счет малеинового ангидрида. Вследствие этого аддукт представляет собой трифункциональное соединение. Если аддукт подвергнуть эте-рификации глицерином (реакция носит характер 3 3), то происходит быстрая желатинизация продукта. Это вполне закономерно, и поэтому при этерификации канифоли глицерином можно применять только незначительные добавки малеинового аддукта. Однако нами было установлено, что точка размягчения смешанных эфиров значительно выше, чем самой канифоли. [c.35]

Пек таллового масла. Пек таллового масла Асинтол Р (табл. 18) является веществом полужидким, растворимым в нефтяных и ароматических растворителях он совмещается с маслом, канифолью и другими пеками и асфальтами. Его можно отверждать известью, этерификацией многоатомными спиртами или окислением воздухом. Он применяется в производстве малярных, типографских и битумных красок и замазок. Показатели пеков приведены в табл. 21. [c.127]

Эфиры конго. Имеющиеся в продаже эфиры конго можно без предварительной термической деструкции применять с высыхающими маслами для изготовления лаков их можно также применять в производстве нитроцеллюлозных лаков. Эфиры конго получают обычной плавкой смолы конго с последующей добавкой для этерификации свободных кислот около 6% глицерина. Кислотное число плавленого конго находится в лределах 70—90, а его эфира от 5 до 10. Для получения эфира конго можно применить или одну смолу конго, или комбинацию его с канифолью или синтетическими продуктами, модифицированными канифолью. [c.166]

В общем смола конго должна быть перед этерификацией глицерином хорошо расплавлена, так как недостаточно хорошо расплавленная смола склонна желатинироваться и становиться после этерификации нерастворимой. Во всех случаях нужно принимать меры для предотвращения желатинирования чистого эфира конго. Добавка 10% и более канифоли практически устраняет тенденцию к желатинированию, но несколько ухудшает качество образовавшегося эфира. Обычно канифоль прибавляют после расплавления конго, так как при высоких температурах, применяемых в процессе плавки конго, происходит сильное разложение канифоли. [c.166]

Расплавленную смесь смол охлаждают до 260° и медленно при хорошем размешивании вводят в нее глицерин. Затем температуру повышают до 275—280° и выдерживают ее до получения кислотного числа плава в пределах 5—10. Процесс длится от 10 до 18 часов, в зависимости от оборудования. При достижении заданного кислотного числа для удаления з эфира свободного глицерина и следов влаги надо создать в котле вакуум. Точка плавления эфира конго меняется в зависимости от сорта смолы, но обычно бывает в пределах 110—130°. Добавка канифоли, естественно, снижает точку плавления эфира пропорционально количеству добавленной канифоли. При добавке канифоли следует внести поправку в количество глицерина для этерифнкации, так как для зтерификации канифоли глицерина нужно почти вдвое больше, чем для этерификации конго. Различные эфиры конго применяют в производстве масляно-смоляных и нитроцеллюлозных лаков. [c.167]

Введение. Канифольные смолы, модифицированные .алеино-вым ангидридом, широко применяют в производстве масляных лаков, типографских красок и нитроцеллюлозных лаков. Они представляют интерес благодаря своим свойствам, которые зависят от соотношения малеинового ангидрида и канифоли, а также от типа и количества. спирта, примененного для этерификации образовавшегося аддукта. Получение этих смол основано на следующих реакциях [c.183]

При изготовлении этерифицированного продукта канифоль, малеиновый ангидрид и глицерин загружают в котел одновременно и осторожно повышают температуру до 245—255°. В этих условиях малеиновый ангидрид вступает в реакцию с канифолью раньше, чем происходит ее этерификация. Так как малеиновый ангидрид присоединяется к. канифоли по месту диеновой непредельной связи, то очевидно, что гидрированная канифоль для получения такой смолы непригодна. Вследствие того, что некоторые непредельные связи канифоли е процессе ее полимеризации насыщаются, полимеризованная канифоль только ограниченно пригодна для производства малеиновых смол. [c.186]

В большинстве случаев промышленность нуждается в смолах с низким кислотным числом, и поэтому канифоль и фенольные смолы этер ифицируют глицерином, пентаэритритом или другими многоатомными спиртами. В некоторых случаях, как например при изготовлении лаков на тунговом масле, предпочтение отдают смоле с высоким кислотным числом и в этом случае соответственно регулируют степень этерификации. Функциональность спиртов является, как уже было указано выше, фактором, определяющим твердость и сложность структуры смолы. [c.194]

Из вышеприведенных данных очевидно, что в результате указанных реакций можно получить разнообразные продукты. Терпены можно частично заполимеризовать до или после реакции с фенолом. Для понижения стоимости смолы к ней можно прибавить канифоль. Добавка канифоли вызывает повышение кислотного числа, если смолу не подвергнуть этерификации многоатомным спиртом. Введение малеинового ангидрида для получения малеинового аддукта увеличивает смоляную молекулу и повышает твердость смолы. [c.211]

С целью увеличения совместимости олигомеров резольного типа с пластификаторами олигомеры этерифицируют спирта)мн. Для получения этерифицированных резолов вначале проводят форконденсацию фенола с формальдегидом в присутствии щелочного катализатора, а затем ведут окончательную поликонденсацию в присутствии высших спиртов с одновременной этерификацией. Полученные олигомеры хорошо растворяются в бензоле и его производных. Этерификацией достигается возможность сочетания резолов с различными пластификаторами, канифолью и эфирами канифоли. [c.85]

Такого же типа котлы применяются для получения эфира канифоли.. Благодаря их герметичности потеря глицерина при этерификации уменьшается. В открытых котлах часть глицерина теряется, улетуч1иваясь вместе с водой. [c.125]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...