Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Пентаэритрит

Пентаэритрит (002) То же Очень легко де- Для волн боль-  [c.155]

Пентаэритрит (002) 1=4,40 А То же Очень легко пластически деформируется Длинноволновое излучение  [c.117]

Жирные кислоты льняного масла нагревают в течение 30 мин. до 160 и затем прибавляют к ним пентаэритрит. После добавки пентаэритрита температуру повышают в течение 45 мин. до 230° и поддерживают ее до достижения нужного кислотного числа, обычно 8—10.  [c.98]

Масло с катализатором нагревают до 250 , затем прибавляют к нему пентаэритрит и температуру поддерживают, пока масло не станет прозрачным.  [c.100]


Масло с катализатором нагревают до 240° и при этой температуре сразу добавляют пентаэритрит, в результате чего температура снижается приблизительно до 200°. Затем масло снова нагревают до 240° и выдерживают при этой температуре до тех пор, пока оно не станет прозрачным. Продолжительность этого процесса колеблется в зависимости от типа масла от 5 до 20 мин.  [c.100]

Пентаэритрит в виде порошка  [c.538]

Пентапласты получают на основе формальдегида, превращаемого в пентаэритрит, а затем в дихлорметилоксипропилен элементарное  [c.356]

Алкидные смолы (полиэфирные) — сложные полиэфиры, получаемые взаимодействием многоатомных спиртов (глицерин, пентаэритрит) с многоосновными кислотами (фтале-вая и малеиновая). Смолы, изготовляемые с применением глицерина, называют глифта-левыми, а с применением пентаэритрита (ГОСТ 9286—59) — пентафталевыми. Для придания алкидным смолам растворимости, а пленкам на их основе водостойкости и эластичности, их модифицируют растительными маслами и для удешевления и упрощения процесса изготовления — канифолью. Алкидные смолы выпускают преимущественно в виде растворов (лаков) в уайт-спирите, ксилоле, толуоле, скипидаре и др., всего более 50 марок.  [c.194]

Парафины хлорированные 240, 241 Паскаля закон передачи давления 26 Пенообразование 176, 177 Пентаэритрит 257 Перегонка жидкостей 182, 183 Перфторсоединения 240 Пикнометры 123 Пленка защитная жидкости 169 Плотность 23, 122, 123 алканов 244 гексахлорбутадиена 239 диэфиров Й4 жидких металлов 318 жидкостей Дау Корнинг 269, 272  [c.358]

На одном из японских двадцативалковых станов для прокатки нержавеющих сталей толщиной 0,1—0,4 мм применяют смазки на основе минеральных масел с вязкостью V2o == 20—24 мм /с [251] известно применение маловязкого минерального масла с присадкой 1,8% олеиновой кислоты и 0,5% антиокислителя, а также смазки 1 в виде смеси 84 % минерального масла, 15 % полимеров сложных эфиров (ПСЭ), 1 % ионола. В состав ПСЭ входит жирная кислота кокосового масла (66%), адипиновая кислота (9%), пентаэритрит (18%), 2-этилексоген (7%) Vзg= 1,7 мм /с.  [c.180]

Когда в реакции используется тетрафункциональный спирт — пентаэритрит, то, как показано на схеме 4, возникает еще большая возможность образования пленки с пространственной структурой. В последующих главах будет показано, что при замене глицерина в высыхающих маслах или смолах пентаэритритом скорость термополимеризации возрастает вследствие большей возможности образования трехмерной структуры. На практике эта скорость может быть настолько большой, что в процессе нагревания может наступить гелеобразование или потеря растворимости. Для предотвращения преждевременного гелеобразования пентаэритрит часто применяют в смеси с глицерином или гликолем. Математическая зависимость между функциональностью, продолжительностью реакции и степенью полимеризации, выведенная Карозерсом, будет приведена в гл. VH. Эта зависимость показывает, что желатинизация может наступать при наличии еще непрореагировавших функциональных групп. Когда в маслах или смолах начинает возникать гелеобразная структура, их вязкость быстро возрастает. Следовательно, большая часть молекул при  [c.33]


Следует заметить, что в этой рецептуре имеется 10,5% избытка пентаэритрита. Обычно в процессе этерификации всегда применяют избыток спирта для более полного завершения реакции в короткий срок. Так как жирные кислоты являются одноатомными, то их эквивалент равен молекулярному весу, который обычно принимают за 280. Пентаэритрит — четырехатомный спирт, и поэтому его эквивалент должен быть равен молекулярному весу 136, деленному на 4, что составляет 34. Отношение 280 к 34 равно 8,24, а при делении 2130 г жирных кислот в рецептуре 3 на 8,24 получается 258 г (пентаэритрита), т. е. количество, требуемое теорией.  [c.98]

Полученный таким образом аддукт можно нейтрализовать, как было указано выше, спиртом или щелочью он должен содержать небольшое количество малеияовой кислоты, особенно, если в конце реакции вводятся глицерин или пентаэритрит, так как образующийся в этом случае комплекс обладает высокой реакционной способностью. Аддукт, полученный по описанному процессу, может быть разбавлен рафинированным льняным маслом до 2— 5%-го содержания ангидрида. Пентаэритрит для этерификации аддукта прибавляют при 190—200° в течение 4—5 часов. Затем аддукт выдерживают в течение приблизительно 2 часов под небольшим вакуумом. Появляющуюся легкую муть можно удалить  [c.108]

Талловое масло помещают в такую же колбу, как при работе по рецептуре 10, нагревают его до 200°, прибавляют пеитаэритрит, поднимают температуру до 280° и поддерживают ее (около 7 час.), пока не будет достигнуто заданное кислотное число. Затем эфир охлаждают и в случае надобности разбавляют уайт-спиритом. Чтобы предупредить пригорание ко дну колбы, масло тщательно перемешивают, пока весь пентаэритрит не вступит в реакцию.  [c.125]

Канифоль нагревают в атмосфере инертного газа до 190°. В плавд щ канифоль медленно, во избежание чрезмерного вспенивания, при размевнщщр - засыпают фенольную смолу. Температуру в это время поддерживают лах 160 и 180 . После загрузки всей смолы температуру повышают до и медленно прибавляют пентаэритрит (пентек). Затем температуру по в течение часа до 195° и выдерживают ее приблизительно 8—9 час. жо достя-жения кислотного числа около 20.  [c.195]

Показатели этих кислот приведены на стр. 126. Нижеследующие рецептуры и технологические процессы иллюстрируют их применение в производстве алкидов, а та кже различие технологических процессов получения алкидов на одном пентаэритрите и на смеси глицерина с пентаэритритом. Применение одного пентаэрит-рита для производства тощих алкидов слишком усложняет точность регулирования технологического процесса.  [c.336]

Аспнтол FA Ws 2 с глицерином нагревают в атмосфере инертного газа до 200—205°, затем медленно добавляют пентаэритрит и фталевый ангидрид и повышают температуру до 240—245°. При этой температуре смолу выдерживают в течение 3—4 час. до достижения кислотного числа 5—10 и вязкости Z2 60%-ного раствора основы в ксилоле затем смолу охлаждают и растворяют в ксилоле.  [c.337]

Пентаэритрит загружается в гидрохлоратор 3 при помощи вакуума. Масляная кислота поступает из емкости 1. Соотношение пентаэритрита и масляной кислоты при загрузке в реактор 1 1. После заполнения гидрохлораторов подаются хлористый водород и азот (последний — для ускорения отгонки образовавшейся в процессе воды) в соотношении 5 1, при этом температура доводится до 200 °С.  [c.525]

Фталевый ангидрид -Ь глицерин (пентаэритрит) Насыщенные отверждающиеся полиэфиры, алкидные смолы (глифтали, пентафтали) То же Лаки  [c.22]

Производство пентопласта основано на использовании столь доступного сырья, как формальдегид, превращаемого в пентаэритрит, а затем в ди-(хлорметил)-оксипропилен. Поэтому организация производства этого нового материала не вызывает больших затруднений. Пентопласт относится к кристаллизующимся термопластам, температура его плавления 180 С. Термическая деструкция пентопласта начинается при температуре выше 285° С, поэтому между переходом в пластическое состояние и началом деструкции имеется большой температурный интервал, в котором можно формовать изделие, в том числе и литьем под давлением. При формовании усадка пентопласта ниже усадки полиэтилена или полиамидов, что облегчает производство толстостенных или массивных изделий.  [c.54]

Применение вместо глицерина пентаэритрита способствует ускорению высыхания и увеличению водостойкости. Однако из-за опасности желатинизации пентаэритрит вводят при изготовлении смол, модифицирующих высыхающими или нолувысыхающими маслами, только большой жирности.  [c.599]



Смотреть страницы где упоминается термин Пентаэритрит : [c.92]    [c.54]    [c.257]    [c.258]    [c.153]    [c.31]    [c.93]    [c.98]    [c.99]    [c.100]    [c.125]    [c.125]    [c.179]    [c.182]    [c.182]    [c.312]    [c.314]    [c.320]    [c.330]    [c.336]    [c.337]    [c.344]    [c.456]    [c.62]    [c.294]    [c.125]    [c.128]    [c.538]    [c.92]    [c.177]   
Жидкости для гидравлических систем (1965) -- [ c.257 ]



ПОИСК



2- гексин-1,6-диола эфиры пентаэритрита эфир (моно)

Пластмассы антифрикционные на основе пентаэритрита —



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте