Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Ароматические и гетероциклические амины

Ароматические и гетероциклические амины  [c.12]

Ароматические и гетероциклические амины. Производные бензола 13  [c.13]

Ароматические и гетероциклические амина. Производные бензола 17  [c.17]

Ароматические и гетероциклические амина. Производные пиридина 19  [c.19]

Ароматические и гетероциклические аминя. Производные пиридина 23  [c.23]

Основу большинства промышленных ингибиторов кислотной коррозии составляют производные алифатических, ароматических и гетероциклических аминов. Благодаря эффекту синергизма и достигается необходимый уровень защитного действия таких ингибиторов.  [c.98]


Органические соединения — смолы, алифатические амины, производные ароматических и гетероциклических соединений, спирты, сульфитные щелоки оказывают наиболее сильное ингибирующее действие.  [c.122]

Азотсодержащие соединения. Азотсодержащие соединения, проявляющие свойства ингибиторов кислотной коррозии, — это алифатические, ароматические, нафтеновые и гетероциклические амины, амиды, хинолины и др. Значительная часть промышленных ингибиторов —органические азотсодержащие ПАВ. Наиболее исследованы в виде индивидуальных веществ анилин, пиридин, хинолин и их производные.  [c.93]

Замедлителями коррозии в кислых средах обычно являются органические вещества, в молекулах которых содержатся полярные или некоторые специфические группы, например амины, альдегиды, тиомочевина, меркаптаны, фенолы, некоторые гетероциклические соединения, соли ароматических карбоксильных кислот и др. Предполагается, что механизм действия этих замедлителей носит адсорбционный характер. Адсорбируясь на катодных и анодных участках, они затрудняют разряд ионов водорода и реакцию ионизации металла. Поэтому при добавлении ингибитора в кислоту стационарный потенциал может почти не изменяться, хотя скорость коррозии значительно уменьшается (рис. 69).  [c.178]

Ингибиторы представляют собой химические соединения или их смеси как неорганического, так и органического типа, вводимые в агрессивную среду. Из неорганических ингибиторов применяются гидроокиси щелочных и щелочно-земельных металлов, соли фосфорной, хромовой, азотистой и азотной кислот, силикаты, карбонат натрия, сильные окислители типа сульфита натрия, гидразина и другие, а из органических — амины и их соли, альдегиды, меркаптаны, гетероциклические соединения, соли высокомолекулярных алифатических или ароматических карбонильных кислот, мочевина, тиомочевина и др.  [c.166]

К органическим замедлителям, помимо органических коллоидов типа агар-агара, декстрина, сульфированного животного клея, относятся многочисленные органические вещества, содержащие в молекуле полярные группы, как, например, амины и их соли, ряд других азотистых органических соединений, а также альдегиды, гетероциклические соединения, тиомочевина, меркаптаны, натриевые соли ароматических карбоксильных кислот, соли высокомолекулярных алифатических кислот и др. Было обследовано огромное количество органических веществ. Многие из них дают хорощий эффект торможения коррозии железа и других металлов, однако для подавляющего числа ингибиторов этот эффект оказывается значительным только в кислых средах.  [c.274]


Труднее представить себе обратную ориентировку молекул, так как маловероятно, чтобы полярная группа, имеющая большее сродство к воде, стремилась бы к адсорбции на поверхности металла, а гидрофобная часть молекулы, которую, наоборот, раствор стремится вытолкнуть на границу раздела, была бы направлена в сторону раствора. В пользу предположения об указанном характере ориентировки молекул говорит также известный факт отсутствия ингибирующего действия у низших представителей ряда первичных, ароматических и гетероциклических аминов очевидно, это указывает на незначительное сродство аминных полярных групп к металлу. Если даже допустить, что ингибитор при адсорбции повернут к поверхности металла аминной группой, то с увеличением длины алифатической цепи молекулы ингибитора нужно было бы ожидать меньшего, а не большего эффекта, потому что вода стремилась бы вытолкнуть гидрофобную часть молекулы к границе раздела фаз. В этом случае из-за возникновения изгибающего момента связи аминной группы с металлом должны были бы ослабевать, а ингибирующий эффект — уменьшаться. Однако опытные данные противоречат этому. Изложенные представления об ориентировке молекул на границе раздела металл — раствор кислоты позволяют более полно описать механизм действия органических ингибиторов коррозии.  [c.130]

Помимо алифатических, ароматических и гетероциклических аминов, широко известно применение в качестве ингибиторов иминов, амидов, лактамов, азолов и их производных [29—31, 33, 34]. Эффективность этих соединений также связйна с их адсорбцией за счет неподеленной электронной пары атома азота.  [c.98]

Ароматические или гетероциклические амины, диазосоединения, азосоставляющие фенолы, нафтолы, нафтиламины, суспензия азокрасителей среда — от солянокислой, муравьинокислой и уксуснокислой до щелочной в присутствии нитрата натрия, рН = =2—12  [c.230]

Ароматические или гетероциклические амины, диазосоединения, азосоставляющне фенолы, нафтолы, нафтиламииы, суспензия азокрасителей среда от солянокислой, муравьинокислой и уксуснокислой до щелочной в присутствии нитрита натрия pH = 2 12 Пыль красителей с частицами тумана (от слабокислого до щелочного)  [c.139]

Второй активный компонент ингибитора коррозии состоит из циклического амина или смеси циклических аминов, содержащих < 10 атомов углерода в молекуле. Желательно, чтобы это был легко летучий амин, так как он должен конденсироваться вместе с водой. Эти летучие амины могут быть выбраны из групп аминов, включающих циклоалифатические, ароматические и азотсодержащие гетероциклические соединения. К таким соединениям относятся марфолин, циклогексиламин, анилин,  [c.97]

В практике гальваностегии применяется большое число органических соединений, содержащих одну или несколько различных функциональных групп. Эти органические добавки относятся к самым разным классам органических соединений (спирты, альдегиды, кислоты, амины, сульфопроизводные и др.) алифатического, ароматического или гетероциклического рядов. В последние годы были проведены исследования злектроосаж-дения ряда металлов в присутствии промышленных поверхностноактивных веществ, в частности производных окиси этилена (ОП-7, 0 П-Ю, полиэтиленгликоль и др.). Органические добавки применяются как блескообразующие, сглаживающие и выравнивающие добавки, как антипиттинговые добавки и комплексообразующие вещества. Во многих случаях только в присутствии органических добавок возможно получение качественных гальванических покрытий, в других случаях эти добавки значительно улучшают защитно-декоративные свойства осадков.  [c.167]

Дитиоазолидин, 2-амино-5-тио-, продукт его реакции с альдегидом и меркаптаном. Альдегиды могут быть алифатические, ароматические, гетероциклические и другие, содержащие j-Сго-  [c.152]

Экспериментальные значения вязкости жидкостей сравниваются с расчетными в табл. 9.12. Погрещности совершенно различны, но в общем для ароматических веществ (кроме бензола), моногалогенных соединений, непредельных веществ и парафинов нормального строения с высокой молекулярной массой погрешности обычно меньше 15 %. Этот метод не следует использовать для спиртов, кислот, нафтенов, гетероциклических веществ, аминов, альдегидов и полигало-генных соединений. Метод иллюстрируется примером 9.13.  [c.384]


Смотреть страницы где упоминается термин Ароматические и гетероциклические амины : [c.70]    [c.25]    [c.263]    [c.67]    [c.184]    [c.203]    [c.40]    [c.94]   
Смотреть главы в:

Ингибиторы коррозии металлов  -> Ароматические и гетероциклические амины



ПОИСК



Амины

Амины ароматические

Н ароматические



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте