Самоопыление

ИИ. Все гибридные семена Р должны обнаружить этот доминантный признак. Если же он не проявится, то семена, несмотря на кастрацию и искусственное опыление, не являются гибридными, а произошли от самоопыления, следовательно, подлежат браковке. Это позволяет избежать лишней работы по выращиванию из таких семян растений и их выбраковке при анализе потомства / 2- [c.53]

САМООПЫЛЕНИЕ И ПЕРЕКРЕСТНОЕ ОПЫЛЕНИЕ [c.66]

Взаимное положение рылец и пыльников допускает самоопыление [c.67]

У сорго рыльце и пыльники при раскрытии колосковой чешуи высовываются наружу при этом пыльники сразу же или вскоре лопаются. У томата опыление происходит после раскрытия цветков, но тычинки расположены в виде конуса вокруг рыльца, благодаря чему почти всегда обеспечивается самоопыление. [c.69]

У плодовых культур — яблони, груши, сливы и др. — протерогиния практического значения не имеет, так как самоопыление у них затруднено вследствие неспособности пыльцевых трубок расти в тканях столбика цветков того же сорта в связи с присутствием б -генов самостерильности. [c.71]

Тип опыления у ветроопыляемых цветков может меняться в зависимости от освещения, температуры, влажности и т.д. При пасмурной влажной погоде у некоторых злаков преобладает самоопыление, в то время как при теплой и сухой погоде, низкой влажности воздуха и ярком солнечном освещении у многих из них происходит перекрестное опыление. [c.72]

От климатических условий может зависеть характер опыления и у самоопылителей. Например, у гороха в Северной Европе отмечается почти исключительно самоопыление. В условиях Подмосковья оно происходит еше в фазе бутонов. В южных же районах, где имеется большее разнообразие насекомых — переносчиков пыльцы, возможно и частичное (незначительное) перекрестное опыление этой культуры. [c.73]

Принудительно подвергают самоопылению все особи, которые благодаря своей жизнеспособности являются потенциальными элитными растениями. Это значительно больше 10% особей исходной популяции. После цветения, как только проявятся признаки, по которым ведется отбор, отбирают элитные растения. Этот способ требует больших затрат, поскольку надо изолировать многие растения, но только часть из них станет элитными. [c.147]

Число отбираемых элитных растений определяется долей ценных растений в популяции и числом рабочих рук, имеющихся в распоряжении селекционного учреждения для проведения самоопыления и скрещивания элитных растений с сортом-тестером. Если затраты труда на проведение названных работ очень большие, то обходятся и без скрещивания с сортом-тестером. В этом случае можно использовать для определения комбинационной способности семена элитных растений, полученные при свободном опылении с другими растениями популяции исходного материала. [c.164]

Если стремятся передать рекуррентному родителю доминантный признак, то возвратные скрещивания можно осуществлять последовательно одно за другим 1-й год — Ах В 2-й — Ах В) X А-, 3-й год — [ А X В) X А] X А завершающий год — самоопыление. Но если улучшаемому сорту необходимо передать рецессивный аллель, то возвратные скрещивания следует чередовать с самоопылениями для перевода этого гена в гомозиготное состояние, поскольку в Р он скрыт доминантным аллелем, что не позволяет проводить отбор в данном поколении. В этом случае схема работы будет иной 1-й год — А х В [c.187]

Важно правильно установить момент кастрации, а для этого необходимо хорошо знать биологию цветения, и прежде всего процесс дозревания тычинок и рылец выбранного для скрещивания растения. При преждевременной кастрации повышается опасность механического повреждения цветка и, наоборот, при поздней кастрации может произойти нежелательное самоопыление. Как правило, кастрацию проводят непосредственно перед созреванием пыльцевых мешков. [c.207]

При действии мутагенными факторами на гаметы, например на пыльцу, потомство от каждого растения первого поколения изучают отдельно. Если оно развилось из зиготы, возникшей от слияния нормальной гаметы с гаметой, несущей новую мутацию, то такое растение будет гетерозиготным. При его самоопылении во втором поколении произойдет расщепление, и примерно одна четвертая часть растений окажется гомозиготной по возникшей мутации (см. рис. 56). Дальнейший ход работы с этими мутантами не отличается от описанного выше. [c.256]

Фактор местопроисхождения семян имеет громадное значение для успешности интродукции однако если семенной материал берется не иа диких местообитаний, а с культурных интродуцированных уже деревьев, то не всегда наиболее сев. источник семян даст наиболее устойчивое поколение. Благодаря мерам защиты в молодости и последующему повышению зимостойкости и относительно малоустойчивая раса может дать здесь семена, но поколение из них будет все ше нестойко. Раса также не является законченной систематич. единицей. Внутри ее может наблюдаться б. или м. сильный полиморфизм по разного рода признакам, к-рый обнаруживается в поколении при высеве семян даже с одного дерева, что является следствием гетерозиготно-с т и большинства древесных пород, и наследование признаков от многочисленных предков. Этот полиморфизм особенно хорошо обнаруживается в поколении, полученном в результате применения принудительного самоопыления (и н ц у X т а). Отбором наиболее ценных форм (по зимостойкости—в том числе) и удалением остальных в полученных т. о. поколениях (популяциях) можно получить хорошие маточники, к-рые будут давать уже значительно меньшее расщепление, в особенности при повторении инцухта. Этим методом возможно массовое получение вполне устойчивых форм многих экзотов, если последние в своих первоначальных популяциях обнаруживают хотя бы немногочисленные случаи стойких растений. [c.340]

Существование серии множественных аллелей локуса, определяющего самостерильность некоторых растений, служит тем механизмом, который в ряде случаев препятствует самооплодотворению и обеспечивает перекрестное оплодотворение. Так, было показано, что у капусты, клевера, некоторых видов рода Ni otiana и других культур при попадании собственной пыльцы на рыльце пыльцевые трубки не способны проникать в столбик на всю длину и совершать оплодотворение. Это связано с наличием аллелей самостерильности в пыльцевых зернах и в клетках столбика цветка. Например, если пыльцевое зерно содержит определенный аллель самонесовместимости и такой же аллель находится в клетках столбика, то самооплодотворения не произойдет. Оплодотворение обеспечивает только та пыльца, в которой имеется аллель, отсутствующий в соматических клетках рыльца (по локусу самостерильности). Ген самостерильности обозначают буквой S, а разные аллели нумеруют. У клевера лугового в этой серии описаны аллели от S[ до S q. Если клетки рыльца имеют в генотипе S[ и Sj, то на нем прорастает пыльца, обладающая любыми другими аллелями, кроме S[ и S2. Следовательно, этим исключается прорастание собственной пыльцы и обеспечиваются самостерильность и обязательное перекрестное оплодотворение. Эта форма самостерильности, называемая также парастерильностыо, имеет особое значение для многих видов плодовых культур. Так как они обычно размножаются вегетативным путем (прививкой), то образуют так называемый клон. Все деревья одного сорта относятся к одному клону. Они обладают одинаковой генетической конституцией, в том числе и генами самостерильности. Поэтому как при самоопылении, так и при переопылении между собой деревьев одного сорта оплодотворения происходить не будет. Этот факт стал совершенно очевидным для плодоводов лишь в начале нашего века. Увлечение закладкой больших садов, где высаживали только один сорт, быстро прекратилось, когда выяснилось, что самостерильность обусловливала почти полную бесплодность этих насаждений. В настоящее время при закладке садов, в частности миндаля, сливы, яблони, вишни, специально размещают растения-опылители, обеспечивающие достаточное для нормального плодоношения количество пыльцы соответствующих совместимых генотипов. [c.64]

Особенности строения цветка, представляющего устойчивый признак, имеют исключительно большое значение для организации контролируемого опыления, без которого немыслим селекционный процесс любой сельскохозяйственной культуры. У одних ботанических видов строение цветка содействует самоопылению, у других же, наоборот, благоприятствует перекрестному опьшению. Наиболее значительные особенности строения и развития цветков у разных видов, обусловливающие способы их опыления, можно систематизировать, как это показано иа схеме (рис. 16). [c.66]

При самоопылении пыльца опыляет рыльце того же цветка или других цветков на том же растении. Когда мужские и женские гаметы при таком опылении сливаются и образуется зигота, то происходит самооплодотворение аутогамия — autogamia). При переопылении между разными растениями клона или [c.66]

Самоопыляющиеся культуры. Механизмы, обеспечивающие строгое самоопыление, немногочисленны. Самый радикальный из них — клейстогамия, при которой цветки совсем не раскрываются. У некоторых сортов ячмеш нераскрывающиеся цветки бывают уже опылены до того, как колос вышел из листового влагалища. В данном случае можно быть уверенным, что произошло самооплодотворение. [c.68]

Другое приспособление, благоприятствующее самоопылению, — образование вокруг пестика из тычиночных нитей своего рода ножен, через которые должен расти пестик, когда он достигает функциональной зрелости. В результате пыльца попадает на рыльце при прохождении его сквозь тычиночную колонку и происходит самоопыление. Это приспособление типич- [c.68]

Перекрестпоопыляющиеся культуры. У диких видов перекрестное опыление отмечается гораздо чаще, чем самоопыление, что свидетельствует о высокой эффективности данной системы размножения. Такой тип опыления широко распространен и у культурных растений. Однако для селекционера и семеновода это создает большие технические трудности. Для защиты селекционного материала от случайного перекрестного опыления приходится прибегать к изоляции соцветий, пространственной изоляции и другим приемам. [c.69]

Степень аутбридинга принято выражать в процентах естественного перекрестного оплодотворения. Для большинства культур этот показатель известен достаточно точно во всяком случае, практически для любой сельскохозяйственной культуры установлено, какой способ опыления у нее основной и будет ли проявляться инцухт-депрессия при самоопылении и в какой степени. Например, у рапса и тыквы депрессия роста, вызванная инбридингом, очень слабая у брюквы и шпината — слабая, у ржи, кормовой и сахарной свеклы, моркови, подсолнечника — ясно выраженная, у кукурузы, сурепицы, капусты — сильная. В пределах всех видов растений имеются формы с ясно выраженными различиями по чувствительности к инбридингу. [c.73]

Ветер благоприятствует не только перекрестному опылению но у некоторые видов (например, у конских бобов) и самоопылению, так как приводит цветки в движение. Интересное явление наблюдается у люцерны, которая относится к перекрестноопы-ляющимся культурам. Если в лепестках венчика вследствие потери воды снижается тургор, то выскакивает колонка из тычинок и ударяет по парусу венчика. В результате пыльца высыпается на рыльце собственного цветка и происходит самооплодотюрение. [c.74]

Чем строже отбор, тем меньше численность популяции отобранных особей, тем выше доля самоопыленных зигот и степень гомози готности популяции. Из этого можно сделать два вывода. [c.128]

На рис. 26 изображена схема повторяюш егося отбора по фенотипу. В исходной популяции осуществляют принудительное самоопыление отбираемых элитных растений путем опыления початка пыльцой своей метелки под изолятором. Благодаря этому генотип элитного растения защищен от скрещивания с другими нежелательными особями. Данный способ очень прост при проведении отбора до цветения. Однако принудительное самоопыление элитных растений требует больших затрат, если все или отдельные признаки можно оценить только после цветения. В этом случае имеются две возможности для отбора и самоопыления растений. [c.146]

Если вегетативно размножаемая в производстве культура обладает способностью размножаться и генеративно, генотипическую изменчивость в клоповой популяции можно резко повысить проведением скрещивания (например, свободным переопылением различных клонов) и получением генеративного потомства. У аллогамных видов, вследствие того что каждый клон гетерозиготен, уже простое самоопыление приводит к расщеплению, которое при свободном опылении между различными клонами может быть еще усилено. Растения, полученные при генеративном размножении, представляют собой популяцию исходного материала, из которой по схеме индивидуального отбора отбирают элитные растения и проводят испытания по изложенной в пункте 1 схеме. [c.160]

Полученные от принудительного самоопыления семена элитных растений, показавших наилучшую комбинационную способность, смешивают и таким образом создают новую популяцию, растения которой могут свободно переопыляться в следующий вегетационный период. Этим свободным переопылением устраняется инцухт-депрессия, проявляющаяся как результат принудительного самоопыления родительских (элитных) растений, и создается возможность широкой рекомбинации новых генотипов в популяции. Полученная от свободного переопыления популяция — синтетик 1 служит исходным материалом для следующего цикла рекуррентного отбора, который проводят, если в сравнительном испытании синтетика 1 показано его превосходство над исходным материалом и тем самым доказан успех отбора. [c.164]

И В, отбирают элитные растения и подвергают часть их соцветий принудительному самоопылению. Другую часть опыляют пыльцой сорта-тестера, функцию которого выполняет соответствующая популяция-партнер. Полученные при скрещивании с ней семена элитных растений испытывают на комбинационную способность в полевом опыте. Для элитных растений каждой популяции закладывают отдельный опыт. Затем в каждой популяции следует отбор растений с лучшей комбинационной способностью. Полученные от самоопыления семена этих растений смешивают и получают таким образом две улучшенные популяции. Каждую популяцию подвергают свободному переопылению, чтобы устранить инцухт-депрессию и обеспечить рекомбинацию генотипов. Семена от свободного переопыления служат исходным материалом для следующего цикла отбора. [c.166]

Аутогамные растения гомозиготны, поэтому при их скрещивании поколение бывает гетерозиготным, генетически однородным, и только в поколении р2 проявляется первое расщепление. В следующих поколениях в результате повторного самоопыления происходит процесс гомозиготизации, т.е. повышается доля гомозигот, которые далее не расщепляются. Наоборот, доля гетерозигот постепенно снижается. В результате этого процесса популяция в поздних поколениях после скрещивания состоит почти полностью из гомозигот. [c.180]

Характеристика гибридов первого и второго поколения у аллогамных культур. При скрещивании гомозиготных родительских форм, в частности самоопыленных линий, поколение Гх бывает генетически однородным, и в этом случае можно прою-дить лишь негативный отбор, направленный на устранение нежелательных растений. Выращивают потомства при оптимальной агротехнике, с большими расстояниями между растениями в рядках и защищают от повреждения с целью получить как молшо больше семян Г2. [c.204]

Математические расчеты показывают, что с увеличением числа особей F вероятность получения благоприятных комбинаций генов в F2 повышается. Существует прямая зависимость между численностью растений Fi и шансами возникновения при образовании зигот всех возмо 1а1Ых сочетаний геиов, а следовательно, появления в 2 и последующих поколениях особей, объединяющих все желательные признаки обоих родительских компонентов, И какими бы методами не проводили селекцию в дальнейшем, при ограниченной численности растений Fi у самоопылителей нельзя в F2, а тем более в последующих поколениях получить все возможные комбинации генов или хотя бы большую их часть. Это связано с одним из важнейших генетических последствий самоопыления, которое заключается в следующем в результате процессов перехода популяции в гомозиготное состояние после распределения генов по различным вы-щепляющимся растениям они уже никогда не могут снова соединиться в одной особи без повторного скрещивания. [c.211]

У перекрестноопыляющихся культур доминантные мутации так же, как и у самоопылителей, могут быть обнаружены среди растений первого поколения. Однако для получения их в гомозиготном состоянии необходимо осуществить принудительное самоопыление мутантного растения. Только при этом условии гомозиготные мутанты можно вьщелить на второй год. [c.256]

Обнаружение рецессивных мутаций у перекрестноопыляю-щихся культур связано с определенными трудностями. Для их выявления необходимо применять самоопыление или переопыление внутри семьи. Иначе в ранних поколениях отобрать мутантное растение практически невозможно, поскольку вероятность возникновения одной и той же мутации одновременно в материнских и отцовских гаметах у разных растений ничтожно мала. Рецессивная мутация может в течение многих поколений находиться в гетерозиготном состоянии и не проявлять себя. В [c.256]

Перекрестноопыляюшиеся растения по реакции на самоопыление делятся на строгие перекрестники, которые при самоопылении семян не образуют (гречиха, некоторые сорта ржи), и нестрогие, формирующие семена и при самоопылении (кукуруза, свекла, подсолнечник, клешевина, клевер, люцерна, бахчевые). Эти особенности необходимо учитывать при получении мутаций. Если у растений второй группы мутации можно выделить и закрепить путем самоопыления, то у гречихи и некоторых сортов ржи это невозможно вследствие их высокой самостерильности. [c.257]

Практически при работе с перекрестноопыляюшимися культурами, допускаюшими самоопыление, для скорейшего выделения мутантов (прежде всего с рецессивными признаками) необходимо изолировать каждое растение Мх для предотвращения переопыления, а в дальнейшем вести размножение по семьям. У культур, не допускающих самоопыления, следует проводить переопыление внутри семьи в М2. [c.257]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...