Нуклеотиды

Рис. 1.2. Нуклеотиды соединяются с группами сахара С, которые в свою очередь связываются между собой фосфатными группами Ф, образуя цепь.

Рис. 1. Компоненты, входящие в состав нуклеиновых кислот. Пунктиром показаны водородные связи. Основание, сахар и фосфорная кислота, соединенные между собой, образуют нуклеотид.

Рис. 2. То же, что на рис. 1. Инициация солитона в районе 650-й пары нуклеотидов.

Рис. 11а. То же на поли-ГЦ полимере ДНК. рис. 86. То же, что на рис. 8а, но бризе представлен как производная от функции. Выявляются дополнительные модуляции солитонной волны, зависимые, вероятно, от последовательности нуклеотидов (волна смещается по цепочке ДНК). Обозначения осей те же.

В современной науке эти идеи находят отражение в концепции самоформирующегося, саморазвивающегося мира. Каждый человек состоит из сотен тысяч миллиардов клеток, своеобразных молекулярных сообщ(5ств, возникших в результате случайных мутаций нуклеотидов и приобретших возможность воспроизводства. Возникшее около 2 млрд. лет тому назад разделение полов позволило двум организмам обмениваться целыми фрагментами своего генетического кода. Возникающие при этом новые разновидности организмов были тут же просеяны сквозь безжалостное сито естественного отбора. [c.225]

Наиболее сложными объектами современной физики твердого тела и кристаллографии являются вещества биологического происхождения. В одной молекуле или элементарной группировке этих веществ может находиться до 10 атомов, однако число простых молекул, из которых строятся эти громоздкие молекулы, чрезвычайно мало. Так, в молекулах белков содержится всего 20 различных аминокислот, нуклеиновые кислоты состоят из комбинации всего 4 нуклеотидов и т. д. Таким образом, молекулы биологических веществ представляют собой цепные молекулы большого, как правило, молекулярного веса, построенные из сравнительно простых молекул. Например, белки построены из аминокислот (левых энантиоморфных форм), различающихся своим радикалом [c.176]

Одним из важнейших типов биологических макромолекул являются нуклеиновые кислоты, функция которых —хранение и перенос генетической информации. Нуклеиновые кислоты — цепные молекулы, являющиеся комбинацией нуклеотидов. Ее основа— фосфатно-сахарная последовательность. Алфавит нуклеотидного языка — 4 нуклеотида цитозин, тимин, аденин и гуанин. В некоторых из нуклеиновых кислот цитозин заменяется близким по строению урацилом. Строение одной из знаменитых нуклеиновых кислот — ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота)—было установлено рентгенографически в начале 50-х годов и послужило основой модели, объясняющей биологический механизм ее самовоспроизведения. Молекула ДНК (рис. 7.10 [2]) является двухцепочечной, причем соединение цепей осуществляется за счет водородных связей между парами аденин—тимин, гуанин—цитозин. Расстояния между основаниями вдоль ДНК 3,4 А. Полный оборот спираль в р-форме совершает через 10 оснований, поэтому ее период 34 А. Толщина молекул 20А, длина — чрезвычайно велика. [c.182]

Свойства объектов популяции отличаются друг от друга, т. е. имеется распределение свойств. Свойства разных популяций также различны, в то же время их распределения могут перекрываться. Различают генотипические и фенотипические свойства. Первые связаны с информацией, заключённой в генотипе организма, т. е. с последовательностью нуклеотидов в ДНК (см. Полимеры биологические), вторые отражают феноменологию живых существ. В значит. мере фенотипич. свойства определяются генетич. информацией (безусловные рефлексы, врождённые призна- [c.485]

Молекулириый аспект. Накопление биологически важных молекул (липиды, сахара, аминокислоты, нуклеотиды) в необходимых для Э. б. кол-вах в термодинамически равновесных условиях невозможно. В открытой системе оно возможно благодаря воздействию УФ и космич. излучения, электрич. разрядам н перепадам темп-ры. Наиб, вероятно образование и накопление упомянутых молекул в горячих водоёмах в результате вулканич. деятельности. 485 [c.485]

В основу модели образования, вторичной структуры РНК положено взаимодействие двух основных процессов, влияющих на структуро-образование 1 — последовательный рост молекулярной цепи в ходе транскрипции, 2 — структуризац последовательное возникновение и формирование вторичной структуры РНК на том участке ее молекулярной цепи, который уже образовался к данному времени. Структурные перестройки при этом обеспечивают локальную минимизацию свободной энергии сформировавшегося участка молекулы. Оба эти процесса рассматриваются как дискретные. Молекулярная цепь удлиняется на целое число нуклеотидов, вторичная структура изменяется путем возникновения или разрыва целого числа вторичных связей. Так что основным параметром в такой модели является относительная скорость элонгации Т, определяемая как отношение скорости роста молекулярной цепи к скорости структурообразования (параметр структуризации). [c.117]

Это позволило описать процесс как пошаговый. На каждом шаге сначала происходит структуризация, при которой вторичная структура РНК формируется в пределах того участка молекулярной цепи, который уже образовался к данному шагу процесса. После образования и стабилизации вторичной структуры происходит удлинение молекулярной цепи на постоянное число нуклеотидов, равное параметру структуризации процесса Т. после этого происходит переход к слбдующему шагу процесса. Процесс заканчивается после того, как структура полностью сформируется. [c.118]

Сложными цепными молекулами являются дезоксирибонуклеиновая кислота и синтетические полинуклеотиды. Одиночная цепь ДНК представляет собой фосфорно-сахарный хребет, к которому через рибозу присоединены пуриновые и пиримидиновые основания К, ноказанпые на рис. 17. Формула звена одиночной цепи ДНК — нуклеотида — имеет вид [c.72]

Первичная структура РНК представляет собой одинарную нить, состоящую из нуклеотидов, число к-рых для различного рода молекул изменяется в широких пределах от десятков до тысяч. В отличие от РНК, структура ДНК, как правило, образуется двумя параллельными нитями между атомами противостоящих оснований, принадлежагцих разным нитям, образуются водородные связи, причем возможны только две комбинации оснований А с Т и Г с Ц (рис. 1) основания, входящие в состав каждой нары, наз. комплементарными. Суммарная длина обеих пар оснований одинакова, что обеспечивает параллельность нитей. В результате такой организации в суммарном химич. составе ДНК содержание А равно содержанию Т, а Г — содержанию Ц. Молекулы ДНК высоконолимерны и содержат от неск. тыс. пар до 100—200 тыс. пар нуклеотидов. [c.444]

Эта мысль находит веское обоснование в речевых характерис ках ДНК и РНК, последовательности нуклеотидов которых подчи ются закону Ципфа, известному в структурной лингвистике [12] другой стороны, срабатывает и обратное речевые компоненты (ело в своем развитии следуют законам формальной генетики в сфере нятий Лингвистической Генетики [131. [c.34]

Вернемся теперь к волновым компонентам нуклеотидов ДНК. Б( ограничения общности можно полагать,что осцилляторы нуклеотиде представляют собой N когерентных электромагнитных излучателе расположенных вдоль молекулы ДНК. Все эти излучатели следук друг за другом через одинаковые промежутки длины (5. В этом случг суммарное электрическое поле в направлении под углом <р к лине длинной оси данного участка ДНК с эффективной длиной I будет ра] но [c.94]

Рис. 1. Солитон, аналогичный полученным в [1], на отрезке ДНК из вируса саркомь птиц. Горизонтальная ось — последовательность ДНК. Вертикальная ось — амплитуда солитона. Ось на зрителя — время. Инициация солитона в районе 600-й пары нуклеотидов. Приведена последовательность ДНК (1 - 1020, 5 - 3 ).

Модель возмущений ДНК была развита нами в том отношени что вводились локальные возбуждения определенных участков ДНК в противоположность тому, что делал Салерно, вводя граничные уело ВИЯ в виде упругого вращения всех нуклеотидов справа от начала ини циации солитона. Задаваемые нами возмущения цепочки ДНК был разнообразны как по форме, так и по амплитуде. [c.106]

Рис. 7а. Бризер на искусственной последовательности ДНК, состоящей из ГЦ пар нуклеотидов. Обозначения осей те же.

Рис. 8а. Бризер (функция) на длинном отрезке ДНК из вируса саркомы птиц. Инициация в районе 450-й пары нуклеотидов. Обозначения осей те же.

Рис. 10. То же, что на рис. 9., но для сравнения взятвтрезок ДНК в виде повторяющихся АТ-пар нуклеотидов с той же длиной. Заметно различие в распределении возбуждения относительно ДНК из вируса саркомы.

В предшествующих главах не раз чисто умозрительно обсуждалась идея чтения солитонами первичной структуры ДНК и более высоких уровней ее организации. В данной части работы эта мысль получает определенную физико-математическую поддержку. Хотя солитонные волны в ДНК рассмотрены в предельно упрощенных условиях, без учета влияния структурированной на полимере воды , которая пс топологии, симметрии и метрике в своих фрактальных структурах должна повторять архитектонику ДНК [21 ] и каким-то образом акцептировать солитонное возбуждение и, вероятно, транпортироват его по водному клеточно-межклеточному континууму. Не учтены также факторы модуляции солитонов гистонами, протаминами и другим белками кариоплазмы. Не рассматриваются также и ДНК-ядерно-мембранные влияния. Это — следующие задачи, несравненно более высокого уровня. В рамках проведенных первичных математически экспериментов обозначилась и очевидная обратная задача если солитоны осуществляют запоминание структур ДНК в своих амплитуд-но-траекторных модуляциях, то естественно считать практически возможной генерацию этой информации за пределы ДНК, что коррелирует с нашими экспериментами по дистантной передаче волновых мор-фо-генетических сигнагюв. В математическом плане это должно найте отображение в форме генерации солитоном последовательности нуклеотидов в адекватной (читаемой человеком) форме. [c.122]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...