Время вращательной корреляции

И Л ом урш)пеши ср - время вращательной корреляции флуорофора, которое зависит от вязкости г], температуры Т раствора и объема вращающейся области F [c.145]

Для глобулярных белков время вращательной корреляции приближенно связано с молекулярной массой М белка соотношением [c.153]

В этом уравнении ф - время вращательной . корреляции флуорофора R -его скорость вращения 6R = - анизотропия, которая наблюдалась [c.164]

С другой стороны, было показано, что при временах, значительно превышающих времена вращательной корреляции, связана с параметром упорядоченности зонда [ 10, 13, 17, 18] . [c.175]

Из уравнения (6.17) видно, что вполне допустимо приравнять большее время корреляции к времени корреляции вращательного движения как целого. Од нако короткое наблюдаемое время корреляции не равно точно времени корреляции сегментальных движений. Однако если фф Фб, то ф р = ф . [c.170]

Поскольку макроскопическая гиперполяриэуемость определяется как чисто электронной гиперполяризуемостью т , так и ориентаоионной Y, измерив Г, надо разделить вклады указанных гиперполяризуемоетей, В принципе для этого можно воспользоваться зависимостью Y от температуры (38). Можно также использовать изменение интенсивности излучения частоты 2со после приложения импульсного поля. Постоянная времени для чисто электронной гиперполяризуемости очень мала, поэтому наблюдаемое изменение / определяется ориентацией молекул в электрическом поле, т.е, значением д /ЛГ. Этот способ используют в основном при исследованиях молекул, имеющих большие времена вращательной корреляции, например полимеров [166]. [c.98]

Примите 0,3913 для DN S, Считайте, что время вращательной корреляции DNS и BSA хорошо аппроксимируется временами, предсказываемыми для безводной сферы. Молекулярная масса BSA составляет 64000. Используйте вязкость и ппот ность из задачи 5-3. [c.161]

Предположим, что флуорофор имеет одно и то же время жизни т в двух разных окружениях, но разные времена вращательной корреляции, т.е. [c.162]

И ПЛОТНОСТИ 1 г/смЗ получаем ф = 9,5 нс для безводной сферы. Молекула tRNA не является сферической, и, таким образом, следует ожидать большего значения р. Более того, гидратация будет приводить к увеличению значения ф. Реальное время вращательной корреляции, по-видимому, -18 нс, и для tRNA, маркированной этидийбромидом, из затухания анизотропии было получено время корреляции, равное 25 нс. Следовательно, наблюдаемое значение 10 нс, вероятно, указывает на сегментальную подвижность Y-основания. [c.180]

Везикулы ПМГС маркированы дифенилгексатриеном, и данные по анизотропии и квантовым выходам получены в условиях тушения кислородом. По данным из табл. 6.3 вычислите и время вращательной корреляции. Отметим, что необходима поправка на статическую составляющую в наблюдаемом тушении. Используйте Гд = 0,362. [c.193]

Три члена формулы (37) имеют временнь1е постоянные, различающиеся на несколько порядков. Так, времена корреляции для чисто электронного, колебательного и вращательного движения имеют соответственно порядки 10" и 10" . [c.23]

Убедительное доказательство правильности вывода о том, что релаксация протонов в воде вызывается их взаимньш диполь-дипольным взаимодействием, было получено при измерении Ti для цротонов в смесях HgO — DgO различных концентраций [10]. По мере того как увеличивается процентное содержание тяжелой воды, увеличивается время релаксации протонов. Последнее объясняется тем, что дейтроны, с которыми протоны связаны диполь-дипольными взаимодействиями, обладают меньшими магнитными моментами. Поскольку в смеси обмен протонов происходит быстро, они характеризуются одним временем релаксации Очевидно, что в отсутствие такого обмена в молекулах НОН встречались бы протоны с быстрой релаксацией и в молекулах HOD — протоны с медленной релак- сацией. Жсли предположить, что вращательное и трансляционное движения правильно описываются временами корреляции, пропорциональными (ц /Г), то время релаксации протонов в смеси должно определяться формулой [c.305]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...