Модели молекулярных цепочек

МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ЦЕПОЧЕК [c.296]

При вычислении величины (7 ) для более сложных моделей молекулярных цепочек, рассмотренных в 3.4, удобно ввести тензор преобразования Т . Последний по определению поворачивает вектор /-Г0 сегмента так, чтобы он оказался параллельным вектору последующего сегмента [c.301]

Она была предложена (Треолар) на основании рассмотрения конструктивной модели резины как системы связанных друг с другом длинных молекулярных цепочек. Эта же форма зависимости ( неогуково тело ) была использована в первых работах Ривлина (1948). [c.672]

Согласно статистической модели, впервые предложенной В. Куном, молекулы полимеров представляются устроепнымп следующим образом. В целом молекула рассматривается как линейное образование, состоящее пз мономерных членов, которые связаны в цепь главных валентностей. Отдельные мономерные единицы могут поворачиваться относительно друг друга вокруг валентных связей. Поэтому молекулярная цепочка до известной стенени теряет свою жесткость, прямолинейность ее нарушается п вся молекула в целом становится похожей на неправильно свернутый клубок. [c.739]

На примерах двух последних задач мы видим, что расчет термодинамики молекулярных цепочек из независимых друг от друга звеньев, модели которых можно усложнять (например, можно рассмотреть трехмерную цепочку из двухуровневых звеньев, цепочку с ограничениями на углы поворота и т.п.), сводится в формальном отношении к рассмотрению парамагнитных наеальных систем ланжевеновского типа. Учет взаимодействия отдельных звеньев друг с другом (например, только соседних) существенно усложняет все рассмотрение, так как такие системы уже не являются идеальными, и статистическая сумма для них не распадается на произведение одинаковых г, утр. > [c.275]

Заметим, что поперечная вязкость Цс имеет размерность МЬ . Отмеченной выше реологической модели отвечают растворы коллоидов, полимеров причем наличие третьего слагаемого в выражении для т обусловлено, по Ривлину, ориентацией вытянутых молекулярных цепочек. По-видимому, нефти, содержаш ие смолы, сложные углеводородные цепочки, будут соответствовать указанной реологической модели [c.348]

Антиферромагнетизм II 286, 309—311 восприимчивость II, 315, 332 (с) в модели Гейзенберга II 317, 318 в модели Хаббарда II 300 одномерная цепочка (решение Бете) II 318 свободных электронов II 299 (с) теория молекулярного поля II 332 (с), 338 энергия основного состояния II 317, 337 Аппроксиманты Паде II 326 (с) [c.392]

Полимерные материалы содержат молекулы, состоящие из очень большого числа одинаковых сегментов, химически связанных от одного конца до другого. Каждая макромолекула может либо состоять из одной неразветвленной цепочки, либо разветвляться на более короткие или более длинные побочные цепочки. Молекулы из отдельных цепочек обычно очень гибки (ср. со свойствами жидких кристаллов, 2.14), однако конденсированная полимерная фаза может оказаться более или менее жесткой за счет сшивки цепочек. Тогда образуется единая сетка (рис. 7.2) с многочисленными узлами, похожая на стекло ( 2.8). Вообще говоря, макро-молекулярные системы неохотно образуют большие правильные кристаллы чаще они представляют собой различные сложные типы топологически неупорядоченных систем, которые почти невозможно описать аналитически. Поэтому теория этих важных материалов носит в основном феноменологический характер, базируясь на математических особенностях несколько сильно идеализированных моделей. Для знакомства с фактической стороной дела читателю следует обратиться к книгам Волькенштейна [1] и Флори [2] или к многочисленным оригинальным работам в этой области. [c.293]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...