Размер растворителя, характерный

Однородные жидкие растворы рис. 13, а) характерны почти для всех металлов, растворяющихся друг в друге в жидком состоянии в любых соотношениях. В однородном жидком растворе атомы 1 растворимого металла (компонента) А равномерно распределены среди атомов металла В - растворителя. Лишь немногие металлы растворяются в жидком состоянии ограниченно. И только очень немногие металлы из-за большой разницы в размерах своих атомов не растворяются друг в друге в жидком состоянии. В процессе кристаллизации и затвердевания сплавов взаимодействие компонентов может быть различным. [c.25]

Из материала, изложенного в других главах настоящего издания, вытекает, что результат сплавления двух или большего числа металлов может быть весьма сложным. При сравнительно небольшом содержании растворимой добавки может образоваться твердый раствор на основе металла-растворителя этот твердый раствор сохраняет кристаллическую структуру, характерную для металла-растворителя, но средние размеры элементарной ячейки могут измениться. Атомы растворенного металла в кристаллической решетке твердого раствора могут замещать атомы металла-растворителя, если атомные диаметры этих двух металлов не сильно отличаются друг от друга. Если атомный диаметр растворимого элемента намного меньше атомного диаметра растворителя, то атомы растворенного элемента могут занимать места в кристаллической решетке между атомами растворителя. При более высоких концентрациях атомы разного oprtf цогут совместно размещаться в кристаллической решетке, которая отличается от кристаллических решеток любого из компонентов. При этом из атомов разного сорта образуются устойчивые фазы, которые известны под названием промежуточных фаз. Кристаллическая структура, отвечающая данному соотношению атомов разного сорта, например АзВ, может оказаться не подходящей для другого соотношения атомов А и В (нанример, АВ), так что в двойной системе А — В по мере изменения состава от 100% компонента А до 100% компонента В возможно образование целого ряда промежуточных фаз с различной кристаллической структурой, находящихся по составу между граничными твердыми растворами на основе компонентов А и Б. [c.38]

В отличие от истинно-растворенных веществ, которые распределены в растворителе в виде отдельных молекул или ионов, коллоидно-растворенные вещества представляют собой частицы, состоящие из сотен и тысяч молекул. Это количественное различие приводит к весьма важному качественному отличию коллоидных частиц, являющемуся их характерным признаком, а именно коллоидные частицы имеют свою по верхность, разделяющую их от растворителя. При этом благодаря незначительным размерам этих частиц они обладают относительно большой поверхностью даже при небольшом количестве раздробленного вещества. Так, например, если кубический сантиметр какого-либо вещества с общей поверхностью 6 см раздробить на более мелкие кубики с длиной ребра до 10 ммк, то количество таких кубиков будет равно 10 , а их общая поверхность составит вну-шительую величину, равную 600 м . [c.61]

На отполированную поверхность среза сварного шва наносят тонкий слой растворителя, который через определенное время смывают водой или органическими растворителями вместе с растворимой частью материала. Промывка шлифа способствует удалению продуктов деструкции с его поверхности и выявлению характера микроструктуры. Время действия растворителя для каждого материала также выбирают опытным путем. Затем различные зоны сварного соединения на срезе и их надмолекулярные образования, выявленные травлением, изучают на металлографическом микроскопе МИМ-8М в светлом поле. Чтобы можно было утверждать, что полученное изображение не является продуктом химической реакции полимера с растворителем, необходимо получить абсолютно идентичное изображение структуры сварного шва при действии различных растворителей. На рис. 41, г представлена полученная этим методом микроструктура двух характерных зон (1—2) сварного стыка образцов из материала на основе полиамида (Х80). Видно, что в зонах стыка преимущественной формой кристаллизации является сферолитная структура, при этом размеры сферолитных образований в различных зонах неодинаковы. Это объясняется различными условиями нагрева и охлаждения материала этих зон при сварке. А размеры сферолитных образований обусловлены, как и в случае кристаллизации низкомолекулярных веществ, соотношением между скоростью возникновения зародышей сферолитов и скоростью их роста. Таким образом, технологические и термические параметры сварки позволяют регулировать образование определенных структур в характерных зонах стыка. [c.88]

Другим характерным примером является рассеяние вирусом табачной мозаики. Частицы представляют собой тонкие жесткие стержни, имеющие длину, сравнимую с длиной волны видимого света. В исследовании Остера, Доти и Зимма (1947) приведены размеры стрежней, определенные с помощью электронного микроскопа средняя длина 0,270 мк, диаметр 0,015 мк. Диаметры достаточно малы для того, чтобы можно было применить теорию Релея—Ганса. В разд. 7.34 приведена соответствующая формула для интенсивности света, рассеянного беспорядочно ориентированными стержнями. Длину можно определить из измерений оптической диссимметрии. При Яо=0,54б мк в воздухе, т. е. при Х = 0,409 мк в растворителе (воде), отношение интенсивностей при 0=42,°5 и 137,°5 оказалось равным 1,94. В этом случае из кривой, построенной по формуле разд. 7.34, следует, что/Д=0,66 это соответствует длине, равной 0,270 мк, что прекрасно согласуется с результатами исследований на электронном микроскопе. Диаметр нельзя определить непосредственно, однако оценка, полученная на основании молекулярного веса (Л1 = 40-10 ), который дают измерения мутности, снова согласуется с данными электронномикроскопических исследований. [c.461]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...