Заместитель боковой

Коэффициенты диффузии и проницаемости газов в эластомерах зависят от химического строения главных цепей макромолекул, боковых фупп и их взаимодействия. При введении в молекулы полярных заместителей (- /V, [c.114]

Существенное влияние на свойства полимерных материалов оказывают функциональные группы (см. табл. 3.1), а также расположение боковых заместителей в полимере. [c.143]

Для веществ с более длинной боковой цепью в области больших концентраций добавок наблюдается, однако, изменение ориентации адсорбированных частиц и переход от их плоского расположения к вертикальному. При значительном удлинении цепочки заместителя в адсорбционном слое возможно также образование некоторых более сложных конфигураций с плоским расположением ядра и вертикальным заместителя. На существование подобной переориентации указывают [c.51]

Электропоезд, отправляемый в нерабочем состоянии, комплектуют сигнальными принадлежностями, необходимым инструментом и запасом смазки. Подготовленный таким образо.м электропоезд осматривает заместитель начальника депо совместно с проводниками, после чего они оформляют соответствующий акт и опись инвентаря и инструмента. На боковой стенке вагона белила лй наносят надпись Пропуск через механизированную горку запрещается . [c.132]

Различают А. к., у к-рых карбоксил связан с ядром, и А. к., у к-рых карбоксил находится в боковой цепи. В последнем случае оии носят смешанный жирно-ароматич. характер. Наряду с карбоксильными группами в ядре или боковой цепи могут находиться и другие заместители — ОН, — NH2, — N02 и т. д., тогда мы имеем окси-, амино-, нитро- и т. д. карбоновые к-ты. [c.480]

В молекулах полимеров различают главную цепь, построенную из большого числа атомов. Боковые цепи имеют значительно меньшую протяженность. Схема строения линейной макромолекулы приведена на рис. 9.1. В боковых цепях заместителями атома водорода могут быть химические радикалы -СНз -СзН -СбНз или функциональные группы -СООН -ОН -МНз и др. [c.216]

В боковых цепях заместителями атома водорода могут быть химические радикалы —СНд, —СдН, — gHg или функциональные группы —СООН, —ОН, —NHg и др. (рис. 12.1). [c.261]

Дальнейшее увеличение этих параметров не приводит к существенному изменению величин onst и Д(7л . Это связано с тем, что поверхностная активность исследуемых веществ зависит не столько от их молекулярного веса или общего числа углеродных атомов в заместителе, сколько от эффективной поверхности, покрытой одной адсорбированной частицей, или от длины боковой цепочки, влияющей на ее величину. [c.55]

Величины Лддр не всегда совпадают с общим числом атомов углерода в боковой цепи и существенно зависят от характера ориентации адсорбированных частиц соединений на поверхности раздела ртуть—раствор. В случае плоской ориентации, наблюдаемой для больщинства соединений с Лобш. введение каждого атома угле )ода в цепь заместителя приводит к закономерному увеличению на постоянную величину их поверхностной активности на ртути. Для таких веществ обычно оказывается равным и (табл. 6). [c.56]

Полимерам линейной и редкосетчатой структуры свойств( н процесс кристаллизации. Размеры кристаллитов во много раз меньше размеров макромолекул. Это объясняется тем, что в образовании кристаллита принимает участие лишь небольшое число звеньев нескольких соседних макромолекул. Таким образом, одна и та же макромолекула входит в состав нескольких кристаллитов, между которыми находятся участки цепей, не имеюш,ие столь высокой упорядоченности, т. е. являющиеся частью аморфной фазы. Соотношение кристаллической и аморфной фаз в полимере характеризует степень его кристалличности. Кристаллизоваться могут только такие полимеры, макромолекулы которых имеют строго регулярную линейную структуру, лишенную аномальных звеньев и боковых ответвлений. Громоздкие заместители у оставшихся валентностей цепеобразующих атомов должны лежать в одной плоскости и по одну сторону основной цепи (стереорегуляторная структура). [c.12]

Каждая из этих групп делится на подгруппы в зависимости ог наличия, природы и количества боковых групп и заместителей. Например, группа полиметилена разделяется на 1) галоидные соединения, б) гидроксилированные соединения, в) соединения с боковыми цепями. [c.37]

В ряду полиакрилатов и полиметакрилатов с увеличением объема бокового заместителя aj возрастает, а затем уменьшается. Уменьшение эффекта плотной упаювки цепей, по всей вероятности, обязано стерическим затруднениям. [c.61]

Если формально рассматривать полистирол как замещенный полиэтилен, в котором один атом водорода в каждом звене замещен на фенил, то можно сделать вывод, что такое замещение приводит к снижению 7 . Это снижение может быть настолько большим, что интенсивная термическая деструкция может начинаться до достижения температуры стеклования. Так ведут себя полимеры с объемистыми боковыми заместителями, содержащими полярные группы. Одним из них является полил1етилиденфталид [c.224]

В изотактических полимерах все боковые заместители или группы расположены по одну сторону основной цепи. Для синдиотактических полимеров характерно чередующееся расположение замещающих групп по обе стороны основной цепи. Макромолекулы полимера атактической структуры имеют нерегулярное, беспорядочное расположение боковых заместителей. Регулярность макромолекул изотактических полимеров дает возможность получать их в кристаллическом состоянии. Полипропилен имеет преимущественно изотактическое (кристаллическое) строение. [c.16]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...