Дипольные моменты, таблица

Результаты оценки вклада заместителей в гиперполяризуемость приведены в табл. 14, взятой из [43]. Здесь — гиперполяризуемость бензола с заместителем, указанным в первом столбце таблицы, 0" - результат вычитания из Р гиперполяризуемости метана с тем же заместителем. Знак Р выбран в соответствии со знаком дипольного момента jUo замещенного бензола. Последний отсчитывается относительно направления от центра молекулы к соответствующему заместителю, поэтому он положителен для доноров и отрицателен для акцепторов. Из таблицы ясно видно, что величина 0 " для разных заместителей различна и не пропорциональна jUo, хотя наблюдается некоторая корреляция между этими величинами. [c.122]

Ввиду трудности точного расчета 1 мы привели в таблице 1.2 экспериментальные значения дипольных моментов неко- [c.32]

В таблице 6 приведены значения дипольных моментов молекул некоторых веществ. [c.28]

Таблица 8.2 Дипольные моменты (О) молекул НХ и

Из определения (3,31) дипольного момента М ясно, что его составляющие Мх, Му и Мг при операциях симметрии ведут себя так же, как и 7., ТуИ — поступательные движения в направлении координатных осей, т. е. они относятся к одному из типов симметрии точечной группы молекулы, как показано в последнем столбце каждой из таблиц 12—30. Для удобства читателя, в табл. 55 собраны типы симметрии составляющих дипольного момента М , Му и М наиболее важных точечных групп, взятые из последних столбцов табл. 12—30. [c.273]

Подобным образом могут быть рассмотрены другие точечные группы. Единственно, что для этого требуется сделать, это определить типы симметрии компонент дипольного момента и посмотреть, согласуются ли некоторые из них с типами симметрии, полученными прямым перемножением типов симметрии для двух рассмотренных состояний (приложение П1). Типы симметрии дипольного момента приводятся в табл. 55 тома II [23], а также в таблицах характеров в приложении I настоящего тома. Для удобства читателей в табл. 9 мы приводим данные относительно всех возможных переходов в наиболее важных точечных группах. [c.132]

В ионных кристаллах наблюдается поляризуемость ионов большие ионы могут деформироваться под действием соседних меньших ионов (рис. 2.9). Например, маленький катион и большой анион. Маленький катион отталкивает ядро большого аниона и при этом индуцирует перераспределение заряда на ближайшей к нему стороне аниона. Вследствие этого плотность собственного электронного облака с этой стороны катиона становится меньше. В результате расстояние между центрами ионов уменьшается по сравнению с расстоянием между недеформиро-ванными ионами. Сферическая форма аниона нарушается из-за более или менее заметного перекрытия электронных облаков различных ионов в направлениях их ближайших соседей, и центры тяжести отрицательных и положительных зарядов аниона перестают совпадать. Величина этого эффекта характеризуется поляризуемостью иона (аниона), которая равна отношению индуцированного дипольного момента /х (/i = Zed, где Ze — перемещаемый заряд, d — длина диполя, Z — номер элемента в таблице Менделеева) к напряженности электрического поля, создавае- [c.31]

Таблица 7>3, Рассчитанные значения изменений дипольных моментов флуорофоров при возбуждении в смеси этанол <- вода [ 9.1

Дипольные моменты молекул часто используются в корреляциях свойств полярных веществ. Лучшим источником значений этих констант являются таблицы Мак-Клеллана-[18], которые заменили предшествовавшие им краткие обзоры, такие, например, как [29] и [30]. Для тех редких случаев, когда необходимо рассчитать значение дипольного момента, имеются методы векторных групповых составляющих, хотя применение этих методов обычно требует значительных усилий. Большинство таких методов рассмотрено в книгеМинкина и др. [19]. [c.27]

В таблице 5 приведены дипольные магнитные и квадрунольиые моменты некоторых ядер. [c.119]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...